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临床招募丨BRAF V600突变的晚期实体瘤的抗癌新药免费用,不容错过!

临床招募丨BRAF V600突变的晚期实体瘤的抗癌新药免费用,不容错过!

符合条件的患者可以使用BRAF抑制剂维莫非尼+MEK抑制剂HL-085,药费全免!

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临床招募 丨 神药天价?25个更高效的临床新药免费用,这几类癌症不容错过!

临床招募 丨 神药天价?25个更高效的临床新药免费用,这几类癌症不容错过!

神药天价,不如试试临床捷径:PD-1抑制剂、国产“9291”…我们精选的25个临床药物,通过咚咚招募平台都可免费使用!

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临床招募汇总丨20种“救命”新药免费用,看看你能用哪个?

临床招募汇总丨20种“救命”新药免费用,看看你能用哪个?

  谈起这两年来肿瘤治疗技术的进步,不仅是临床医生,就连患者们也要竖起大拇指。 短短几年间,先后有PD-1抑制剂和几种“重量级”的靶向药面市,这些临床新药为肿瘤的治疗带来了划时代的飞跃:它们取得了横跨多癌种的突破性进展,部分晚期患者因这些新药而长期生存,甚至临床治愈。 可以说,无论是医生还是患者都应该庆幸这个抗肿瘤新药不断更迭的时代,它让我们真正看到了攻克肿瘤的希望。 然而,这些“救命”的新药却存在两个缺陷: 高额的药价。众所周知,一个新药研发的成本可以用天价来形容。高成本带来了高售价的问题:大家熟悉的肺癌“神药”AZD9291(奥希替尼)2017年4月在国内上市了,售价高达5.1万元/月。即使参与了慈善项目,获得长期赠药的费用也高达35.7万元。 漫长的审批。由于严格的药物审批制度,临床中的新药都需要经历较为漫长的审批期:2014年7月在国外上市的Opdivo,到现在才刚刚获得国内的上市受理,距我们正式用上它尚有一段时间。 这些疗效显著的新药只要选对了使用时机,很可能就是力挽狂澜的结局。国内癌友想及时用上这些“救命”的新药,积极参与临床实验是最佳的选择。有些国外的上市药比如Abemaciclib和雷莫芦单抗,一个月的费用都超过了1万美金,但是现在在国内进行免费的临床试验,参加上能省一大笔钱。 咚咚临床招募计划 关于临床招募计划,已经不是第一次在公众微信号里与大家提到了。相信各位对这个可以免费用上“救命”抗癌药的福利都有一定程度的了解。 不熟悉的癌友可以点击右边链接:抗癌神药免费“派送”丨临床试验,先到先得,其中部分药物已停止招募,具体可咨询咚咚临床助手(dongdonglczs)。 事实上,临床实验并不适用于所有癌友,我们不推荐具有明确治疗方案的患者选择参与临床。 但国内外几乎所有的专家,对于参与临床可能显著获益的患者及没有标准治疗方案的患者,都会积极推荐参与临床实验。 特别是在抗肿瘤新药不断更新的今天,很多临床实验几乎等同于用上最新药物的机会,成为了癌友们的打败病魔的制胜绝招。 EGFR抑制剂耐药后产生T790M突变的肺癌患者,通过参加国产第三代EGFR抑制剂AST2818的临床试验,大大控制缓解了严重病情:了不起的国产抗癌药,两个月肿瘤缩小一半! 多吉美耐药后的肝癌患者可以尝试的全新靶向药布立尼布:谁说肝癌没新药?一个肝癌患者都该关注的新药:布立尼布 当然,更重要的是涉及到多个癌种的重要新药:PD-1/PD-L1抑制剂。目前,通过咚咚肿瘤科临床招募平台,共有8个PD-1/PD-L1抑制剂正在开展招募工作。PD-1抑制剂一直是咚咚关注的重心,想必其“神奇”疗效大家也有所了解。想了解具体案例请参考:咚咚助我入组PD-1临床试验:非凡抗癌之路 对于帮助患者入组临床用上新药,咚咚肿瘤科不会收取任何费用。到底咚咚精选了哪些可能会对癌友有显著帮助的临床试验呢?下来就给大家做一个关于目前临床招募平台正在开展的临床盘点。   乳腺癌   HER2抑制剂:HLX-02   基本要求:复发性或转移性 HER2阳性乳腺癌患者,复发转移后未进行化疗或者靶向治疗。如果患者手术后辅助治疗用过赫赛汀,只要新出现了复发转移,并且距离术后用赫赛汀的停药时间超过一年,也可以参加筛选。 HER2突变是乳腺癌最重要的突变之一,通过HER2抑制剂的治疗,大部分患者都能获得非常不错的疗效。关于HER2阳性的乳腺癌患者,用药策略可以参考文章:HER2阳性乳腺癌:没有你想象的那么可怕 HER2阳性的乳腺癌患者可以通过咚咚肿瘤科入组上述药物的临床实验,免费用药。 适宜人群:HER2阳性的乳腺癌患者;无法承担赫赛汀的治疗费用。   CDK4/6抑制剂:玻玛西尼(Abemaciclib)   基本要求:激素受体阳性,HER2阴性的乳腺癌患者。 CDK4/6抑制剂是临床中最新研究与用药的一个靶点。HER2阴性代表着乳腺癌预后相对较差,但在临床试验中,CDK4/6抑制剂对特定患者取得了非常不错的疗效。因此,符合基本要求的乳腺癌患者,积极参与Abemaciclib的临床实验会是不错的选择。 适宜人群:激素受体阳性,HER2阴性的乳腺癌患者。 肺癌   国产第三代EGFR抑制剂:艾氟替尼(AST2818)   基本要求:一代EGFR抑制剂(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)治疗后,产生耐药突变 EGFR T790M阳性的肺癌患者。 对于肺癌患者而言,这是临床招募部最重要的一个临床项目。“神药”AZD9291各位病友想必并不陌生。AST2818作为与9291效果类似的国产第三代EGFR抑制剂,在今年的世界肺癌大会中公布了其一期临床的数据。在疗效、副作用方面均与9291相似,并无差距。中国的靶向药在世界癌症殿堂里博得了满堂喝彩。 艾氟替尼(AST2818)也成为了未来中国靶向药非常重要的一个成员。目前,通过咚咚招募平台可以入组艾氟替尼(AST2818),获得免费用药的机会。 适宜人群:EGFR第一代抑制剂(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)耐药后T790M基因突变的患者(T790M基因可以在咚咚肿瘤科APP内完成检测);无法负担AZD9291费用的患者。 PD-1/PD-L1抑制剂:Durvalumab/BGB-A317/IBI308   基本要求:初次治疗,或一线/二线治疗后的肺癌患者。 PD-1/PD-L1抑制剂的疗效各位咚友在过去的推送中都有过了解了。作为一个对各类癌症都有“神奇”缓解效果的药物,同样有机会加入临床,免费用药。目前,通过咚咚招募平台可以入组的PD-1/PD-L1临床实验共有3个: Durvalumab(PD-L1抑制剂,由国外药企阿斯利康独立研发); BGB-A317(PD-1抗体,由国内药企百济神州独立研发); IBI308(PD-1抑制剂,由国内药企信达独立研发)。 以上临床满足条件即可完成入组,免费使用PD-1/PD-L1抑制剂。关于入组具体条件及要求,可以在添加临床招募助手小青的微信号(dongdonglczs),详细咨询了解。 适宜人群:初次治疗或一线/二线治疗后的肺癌患者;无法负担PD-1费用的患者。   国产VEGF抑制剂:呋喹替尼 […]

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肿瘤患者:这些临床都得看看,关键时刻能救命!

肿瘤患者:这些临床都得看看,关键时刻能救命!

  昨天,一条新闻席卷了整个医药圈: 中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》文件,针对药品创新、临床审批等一系列问题作出了指导性意见。 为什么一条“拗口”的政策可以传遍医药圈,“药品创新”、“临床审批”成了它的关键词。 新的政策如果真能逐条落实,可以堪称为最近一二十年内医药行业最猛烈的变革,也将大大推动新药、新技术在临床中的实践。 今天,我们想和大家聊聊肿瘤治疗的“中国速度”。咚咚肿瘤科在“中国速度”中,同样做着自己的努力:在咚咚肿瘤科,咚友们有机会参与抗癌新药的临床试验,正确的选择可以帮助你更好的击败病魔!   临床试验:开启了抗癌的“中国速度” 2016年8月,南方周末的一篇推文:自制危险“救命药”:如果不吃,可能就是等死,刷爆了朋友圈。 它记录了一个血肉丰满的抗癌“地下世界”,也把中国肿瘤医疗曾面临的困境清晰的呈现在所有人眼前:漫长的临床审批期将可以救命的抗癌新药统统挡在国门之外,“原料药”成了所有人心照不宣的秘密。 2992、4002、9291……这些代码相信经历过的咚友一眼就能认出它们。 所幸,患者们没有等太久。 随着国家对肿瘤医疗的不断重视,过去一些不可及的药物在今年已经逐渐进入了患者们的视野,展示了肿瘤医疗进展的“中国速度”: 奥希替尼(AZD9291)、阿法替尼(2992)通过特殊的药品审批政策,结束了漫长审批与临床实验过程,得到中国地区上市批准,积极筹备慈善赠药计划;同时,多种国产创新靶向药也正在开展临床实验,为患者提供更多选择。 抗癌新药PD-1抑制剂通过审批,大规模开展临床试验;国产PD-1抑制剂也同样进展迅速,正如火如荼的进行研究与临床试验。 所有的这些新药,都有这么一个关键词:“临床试验”。 临床试验,决定了抗癌药物的更新速度,临床实验的药物,也基本代表了未来将上市的新药大全。 因此,国内外几乎所有的专家,对于目前治疗方案不明确或参与临床可能会明显受益的患者,都会积极推荐参加临床试验。   咚咚临床招募计划:癌症患者的制胜绝招 我们曾在咚友抗癌故事(了不起的国产抗癌药)中,引用过狄更斯的这么一句话:这是最坏的时代,也是最好的时代。 确实如此,面对汹涌癌情,我们发现了更多更好的抗癌新药。临床实验是这些新药最好,也是最安全便利的使用渠道。 咚咚临床招募计划是咚咚肿瘤科建立在国内众多临床上,对临床试验进行筛选推荐建立的免费临床平台。通过这个平台,我们筛选出一系列可能为各位咚友争取更好疗效的临床实验,为咚友提供免费的临床试验入组服务。 自2016年10月以来,我们陆续推荐并开启了包括肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、乳腺癌等癌症的招募工作,为大家开辟了权威临床招募的渠道,得到了非常多咚友的支持。也帮助了不少咚友成功入组临床试验,包括国产第三代EGFR抑制剂——AST2818、肝癌明星靶向药E7080、PD-1抑制剂Opdivo、肿瘤患者全基因检测等等。 目前,咚咚临床招募计划对肺癌患者设置了多个临床试验。在肺癌治疗的各个阶段,都有值得参与的临床,可能提供更好的治疗。 1:T790M突变免费血液基因检测 T790M突变是EGFR一代靶向药耐药后大概率出现的继发突变,约50%-65%的耐药患者会产生这个耐药突变。 对于这个突变,药厂们开发了新一代的EGFR靶向药——第三代EGFR靶向药,对T790M突变的患者而言,有效率可达惊人的近90%。 因此,我们推荐所有EGFR突变的肺癌患者都可以尝试T790M基因的检测。这可能是通往病情缓解最佳的道路。 2017年9月27日,咚咚招募平台开启了T790M基因检测的临床实验,通过血液检测,您可以免费确定T790M基因突变情况,并获得我们针对您检查结果的相应解读。 详见文章:肺癌患者福音:200份耐药基因免费送,领完即止! 截至10月9日16:00,我们从收到的300余份资料中,筛选出了125名符合入组条件的患者,目前已提交至检测方进行审核。 距离我们10月20日的截止日期,还剩10天时间。T790M基因免费检测名额剩余75名。尚未联系咚咚小助手报名参与的咚友们,也可抓紧最后机会!一旦本次临床试验人选最终确定且达标,我们届时将关闭报名通道。 报名方式:将报名相关资料提供给咚咚助手小蓝(扫描下方二维码即可添加微信好友),并告知手机号码、邮箱及所在城市,我们会记录并积极审核。 2:第三代EGFR抑制剂——AST2818(艾氟替尼) AST2818(艾氟替尼)是由上海艾力斯医药科技有限公司研制的第三代EGFR抑制剂。对于这个临床试验,各位咚友可以与上一个临床试验——T790M基因的检测共同进行。 T790M突变的患者对第三代EGFR抑制剂的应答十分令人满意。除了AST2818外,第三代EGFR抑制剂还有大名鼎鼎的奥希替尼(也就是我们熟悉的AZD9291)。目前,奥希替尼已在国内上市,售价为5.1万人民币/盒,具有赠药政策。 目前,AST2818正在进行一期临床试验,根据咚咚获悉的临床效果来看,AST2818的效果及副作用都十分理想,未来我们将进行详细报道。 了不起的国产抗癌药,两个月肿瘤缩小一半! 了不起的国产抗癌药(2):两个月,肺部肿瘤消失,脑部肿瘤缩小! 参与临床方式:添加临床招募客服:咚咚助手小青(微信号:dongdonglczs),获得进一步招募信息。 3:PD-1抑制剂:Opdivo、 百济神州 对于EGFR突变的患者而言,靶向药是他们最优选择。咚咚临床招募计划也准备了两个临床帮助服用靶向药的肺癌患者。 对于EGFR未突变的患者就没有临床福利了吗?答案是否定的。 对于EGFR未突变的患者而言,我们准备了“神药”PD-1的临床试验。包括BMS公司生产的Opdivo以及百济神州生产的国产PD-1,均在我们的临床列表当中。 您也可以添加临床招募客服:咚咚助手小青(微信号:dongdonglczs),获取进一步招募信息。 目前,针对肺癌患者的临床招募就是以上三个计划。事实上,我们准备的临床计划已经涵盖了大部分肺癌的治疗方案。通过咚咚临床招募计划,无论是EGFR突变的肺癌患者或是EGFR未突变的肺癌患者,都可参与到适合的临床中,接受临床治疗。 由于篇幅所限,本篇文章仅介绍了有关肺癌的临床招募计划。 想了解更多癌种的招募计划,您可以添加临床招募助手:咚咚客服小青(微信号:dongdonglczs),获取更多资讯。 咚咚肿瘤科始终将患者的需求放在核心位置,对于这些难能可贵的临床试验机会,我们也坚持做到密切跟踪报道,从筛选结果跟进、病例资料准备、方案最终确定等,任何您需要的时刻,咚咚肿瘤科始终陪在您的身边! 咚咚再次感谢您的参与和信任,我们会继续努力,为更多的患者服务、争取更多福利和特权,只要我们的微小烛光,能传递到你们手中化作温暖,能在某些人身上的真正地发光发热、驱散癌魔时,我们都将不遗余力、一直坚持下去!

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这些病友,都通过咚咚成功入组临床试验,神药免费用!

这些病友,都通过咚咚成功入组临床试验,神药免费用!

  点亮自己,你就是一束光! 这句话作为本篇的开头,是因为看过许多成功入组临床试验的咚友案例后,我们愈加坚信“越努力越幸运”的道理!当咚友及家属们开始努力学习抗癌资讯,积极尝试和寻找最新的临床试验机会的时候,这份勇敢与信念会让自己成为黑暗中的一束光! 所以,无论是参与咚咚临床试验招募或是已经成功入组的伙伴们,首先需要致敬的是你们自己!是你们努力争取、勇敢尝试并绝不妥协,才有了如此多的入组成功案例! 除此之外,也感谢大家对咚咚肿瘤科的彼此信赖,咚咚竭尽所能整理全国权威性更强的临床试验机会,无偿为大家联系相应的临床机构及辅助协调,力所能及的给予患者及家属们更适合的建议,我们也希望成为陪伴大家抗癌之路上的一束光! 虽然临床试验要求非常严苛,虽然入组过程总是一波三折无比艰辛,虽然最终只能有一小部分幸运儿能够入组受益,但只要像下面这些咚友一样,和咚咚肿瘤科一起共同努力,你怎么知道下一个幸运儿不是你呢? 咚咚肿瘤科的临床试验招募部已经帮助很多患者入组了,我们截取一小部分截图跟大家讲一下临床试验参加过程中大家会遇到的一些问题。   下图是头颈鳞癌的患者(只要坚持就有奇迹丨我为父亲竭尽所能!)入组的某个国产PD1的临床试验: 关于原发灶:这个患者是头颈鳞癌肺转移,他很疑惑为什么不能参加肺鳞癌的项目,因为国内的临床试验基本上都是按照原发灶的,不看转移灶。 关于知情同意书:知情同意书是患者表示自愿进行医疗治疗的文件证明,里面包含了患者参加临床试验会获得的受益,还有就是药物前期的不良反应等,需要患者经过慎重考虑才签署的文件。但是有些患者以为签了知情同意书就不能反悔了,不是的,您有权在任何时间退出研究。然后呢,一般的临床试验都是在患者签署了知情同意书之后的检查费才会报销。 关于检查异常值:这个患者6月22日签的知情,为什么到了8月2日才用上药呢?中间患者发生了感冒,导致白细胞降低,必须要等恢复了才能上药,这是为了患者的安全考虑。   下图是肺腺癌的患者(了不起的国产抗癌药,两个月肿瘤缩小一半!),入组的是国产针对T790M突变的靶向药——2818的临床实验: 关于国产药:这个小A已经有了T790M突变,进口的泰瑞沙会在10.1个月样子耐药,现在政策是买4送8,小A至少要付出20万元。所以小A选择参加了国产药的临床试验,把钱省到耐药之后。AST2818属于国内原研创新药,可以简单理解为和泰瑞沙(AZD9291)的结构式相似,效果差不多。 关于临床入组困难:从筛选(签署知情同意书)到入组(随机),比较快的患者会一个星期就能入组用上药,有些患者为什么需要一个月呢? 临床试验有着不同的入组和排除标准,检查项目不同,有些临床试验的检查项目特别多,这是为了病人的安全考虑,需要理解。 由研究中心决定,临床试验都是选择医疗水平和医疗质量很强的医院,这也决定了患者特别多,筛选入组的检查是需要排队的,这取决于检查预约的时间。所以同一个试验最好选择离自己比较近的研究中心,不用非要去北京或者上海参加,这样路费,住宿也比较省钱省力。   下图的患者入组的是国产靶向药,有安慰剂的一个临床试验: 关于安慰剂:安慰剂跟试验药物外表一样,但是没有有效成分。试验设计中,其中的一个分组只有安慰剂的,在临床试验中是非常少的,因为很大概率,伦理委员会是不会同意的。安慰剂的使用是为了防止数据偏差的产生。 当看到咚友们历经艰难终得偿所愿,成功入组时真是非常欣喜。当然更幸福的是,入组的成员中,能够通过尝试新药治疗获得好的治疗结果,这也是我们继续往前的动力源泉! 对于许多遗憾错过或不符合招募,没有项目的咚友,不要着急,我们也会继续帮大家收集最新资讯,填表后有了新项目我们会及时通知!共同努力一定会有奇迹! 现在肺癌患者用过PD-1抗体keytruda且有效的咚友,可以填表参与一项免费的基因检测套餐!

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重磅推荐:多个PD-1抗体临床试验开始招募,免费用药!

重磅推荐:多个PD-1抗体临床试验开始招募,免费用药!

  这几年,有很多抗癌新药上市,效果也很好,比如最新的免疫治疗药物PD-1抗体,已经被FDA批准用于多种肿瘤(肺癌,黑色素瘤,膀胱癌和肾癌等),有效率一般在20%-30%,而且一旦有效,患者可能会有一个长期生存的机会,挺好! 新药确实不错,价格也确实很贵,很多家庭也确实用不起。PD-1抗体一年需要50万,罗氏的PD-L1抗体一年需要65万……谁家的钱都不是马路边捡的! 国外已经上市被证明效果不错的新药进入国门,还需要在国内继续再做一遍临床试验。所以,国内的患者是有机会通过参加临床试验免费使用这些新药的,还会有专家帮忙处理用药之后的各种问题。 经过努力,咚咚临床招募部已经帮助十几位肿瘤患者免费用上了PD-1抗体和靶向药,也有患者真诚的分享自己的抗癌和临床入组的经验,具体可以参考这里: 了不起的国产抗癌药,两个月肿瘤缩小一半! 咚咚助我入组PD-1临床试验:非凡抗癌之路 相濡以沫是最好的良药:这对夫妻走过不可思议的癌症旅程 接下来,咚咚继续给大家推荐靠谱的临床试验,更重要的是,咚咚可以免费帮助大家入组。 参与方式:按照肿瘤类型扫描二维码,填写相应的调查问卷就算报名成功,如果您的情况符合临床试验的要求,我们的工作人员会及时和您联系。 欢迎大家踊跃报名参加,也欢迎大家告诉周围的病友们。请记住,用药和检查都是免费的。

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史无前例,最全汇总:众多抗癌新药免费用!

史无前例,最全汇总:众多抗癌新药免费用!

这几年,有很多的肿 瘤新药上市,尤其是肿 瘤免疫治疗药物。从2014年9月到现在,美国FDA已经批准了5种PD-1/PD-L1抗体上市了,还有很多靶向药,肿 瘤患者又有了很多新选择。 新药确实多了,价格也确实贵,很多家庭也确实用不起。PD-1抗体一年需要50万,罗氏的PD-L1抗体一年需要65万,最新的BRCA抑制剂Niraparib估计一年需要160万……谁家的钱是马路边捡的!(如果有,请偷偷告诉菠菜不要声张……) 不过,鉴于国内的特殊政策,这些在国外已经证明效果很好的新药必须在国内进行临床试验,才能卖给国内的患者。所以,国内的患者是有机会通过参加临床试验免费使用这些安全性较高的新药,还会有专家帮忙处理用药之后的各种问题,挺好。 经过努力,咚咚临床招募部已经帮助近十位肿 瘤患者免费用上了PD-1抗体药物。有患者真诚的分享自己的抗癌和临床入组的经验,具体可以看:咚咚助我入组PD-1临床试验:非凡抗癌之路 接下来,给大家发一个福利: 肺癌、胃癌、食管癌、三阴乳 腺癌、恶性黑色素瘤、头颈癌和鼻咽癌的患者可以通过咚咚入组抗癌神药PD-1抗体和其它靶向药的临床试验了。 参与方式:按照肿 瘤类型扫描二维码,填写相应的调查问卷就算报名成功,如果您的情况符合临床试验的要求,我们的工作人员会及时和您联系。 欢迎大家踊跃报名参加,也欢迎大家告诉周围的病友们。请记住,用药和检查都是免费的。 肺癌 对于肺癌患者,目前可以入组的临床试验药物包括: 1、PD-1抗体Keytruda:  一线和二线用于PD-L1阳性的非小细胞肺癌 2、AST2818:用于EGFR T790M 突变的晚期肺癌患者 3、Tepotinib:联合易瑞沙用于易瑞沙耐药的c-Met阳性的非小细胞肺癌患者 4、Alectinib:一线用于ALK突变的晚期非小肺癌患者 5、呋喹替尼:三线用于化疗失败的非小肺癌患者参与方式:直接扫描下面的二维码,填写调查问卷。如果您的情况符合,我们会及时和您取得联系。 仅限肺癌患者 胃腺癌、食管癌、鼻咽癌和头颈鳞癌 对于这几类肿 瘤患者,目前可以入组的临床试验药物包括: 1、进口PD-1抗体:Keytruda(仅限食管癌) 2、国产PD-1抗体:JS001参与方式:直接扫描下面的二维码,填写调查问卷。如果您的情况符合,我们会及时和您取得联系。 仅限胃腺癌、食管癌、鼻咽癌和头颈鳞癌患者 恶性黑色素瘤 对于恶黑患者,目前可以入组的临床试验药物包括: 1、进口PD-1抗体:Keytruda参与方式:直接扫描下面的二维码,填写调查问卷。如果您的情况符合,我们会及时和您取得联系。 仅限恶黑患者 乳 腺癌 对于乳 腺癌患者,目前可以入组的临床试验药物包括: 1、NSAI(阿那曲唑或来曲唑)联合CDK4/6抑制剂Abemaciclib参与方式:直接扫描下面的二维码,填写调查问卷。如果您的情况符合,我们会及时和您取得联系。 仅限乳 腺癌患者  

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PD-1抗体恶黑招募

PD-1抗体恶黑招募

在临床上,黑色素瘤缺少有效的治疗手段,一般以手术、化疗和靶向治疗为主。一旦病情进展,肿瘤的生长速度非常快,而且非常容易转移,患者的生存期很短,预后很差。 黑色素瘤不再可怕,新药带来新希望。以PD-1抗体为代表的免疫治疗给黑色素瘤患者带来了希望,美国FDA已经批准两种PD-1抗体药物上市,两种PD-L1抗体药物上市,三期临床数据显示PD-1抗体针对晚期无药可用的的皮肤黑色素瘤的有效率在30%-40%,五年生存率已经达到了35%以上。另外,PD-1抗体联合CTLA-4抗体Yervoy的五年生存率预计可以达到50%。感谢免疫治疗,感谢无数在国外进行临床试验的探路人。 PD-1抗体Keytruda针对中国黑色素瘤患者的临床试验启动,正在进行招募,这个临床是单臂试验,就是没有对照组的那种,入组了100%会使用到PD-1抗体,真的很难得;参与这个临床试验的患者不需要支付任何额外的费用,药费和检测费均有主办方承担。 感兴趣的恶黑患者可以填写下面的调查问卷,提交自己的基本信息,如果符合招募条件,我们会尽快和您取得联系。 参与方式:点击网址进入,填写相应的调查问卷就可以。如果条件符合,我们会电话与您进行进一步沟通。

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新药免费丨咚咚肿瘤临床试验招募工作最新进展

新药免费丨咚咚肿瘤临床试验招募工作最新进展

作者:咚咚医学部 自2016年10月9日,咚咚开始进行恶黑的PD-1临床招募以来,陆续推荐并开启了包括肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌的招募工作,为大家开辟了权威临床招募的渠道,得到了非常多咚友们的支持。经过努力,也已经有部分咚友通过我们成功入组了临床试验,用上了最先进的PD-1抗体药物。 目前,咚咚仍坚持不断寻找和筛选更多更好的临床试验机会,希望更多的咚友可以有机会参加。为便于管理,我们建立了“咚咚肿瘤科临床试验储备库”。目的有两个: 1、在患者自愿的基础上建立病例档案,这样我们就可以及时快速准确的推荐临床试验; 2、我们希望对每位患者量体裁衣,根据用药经历推荐最适合您、同时也是最可能有效的临床试验,为患者多争取一份希望。 请记住,这一切都是免费的。 咚咚肿瘤科一直在进行各种肿瘤前沿治疗药物的报道,对各种肿瘤药物的临床数据比较了解。咚咚医学部的同学们尽可能筛选靠谱的临床试验药物,希望大家的肿瘤治疗之路可以更顺利一些。再次感谢所有咚友们的信任和支持! 1 全部临床试验进展通报 在通报详细进展情况之前,需提前与大家分享临床初筛的通用规则:所有填写问卷的患者资料,将会区分为以下四类,包括:0稍后联系、1近期联系、2暂不达标、3其他癌种,在下列详细临床试验进展通报中,我们将多次出现上述分类,敬请知悉,其中: 0稍后联系:目前病情好转或稳定、肿瘤没有进展的患者不符合招募标准,所以近期我们不会联系,如后期有进展或变化,则可继续参与临床试验; 1近期联系:指初筛已通过,初步符合临床招募要求的目标人群,将会有专业人员与您进行电话沟通(沟通截止日期将在通报中注明),继续进入各招募组的下一轮筛选中; 2暂不达标:指初筛未通过,因身体条件达不到临床试验需要,所以现有临床试验都不能参加,如治疗后身体恢复,则再继续提交及尝试; 3其他癌种:指初筛未通过,暂时不符合该临床试验的癌种要求,比如这个临床是招肝癌的,肺癌的患者填写问卷就不合适。 其中,只有属于“1近期联系”的患者,才会马上进入下一步的正式电话沟通环节。由于参与人数众多,其余患者我们将不会逐一通知,敬请谅解。另外由于人数众多,联系时可能会使用非官方座机号,直接使用个人手机联系,敬请知悉。同时此阶段为咚咚初筛的第一个阶段,后续将仍有招募方进行的第二、第三轮的进一步筛选,但只要您的资料在储备库中,我们就仍会不遗余力的为您寻找其他的临床试验机会。 如您想具体了解您的资料被划为其他哪一类,可以通过咚咚肿瘤科APP询问客服或者添加咚咚医疗助手小红(微信号:dongdongys1002)进行在线查询(请向客服提供:您填写问卷时的唯一电话号码,进行查询)。 重要声明:对所有自愿提交的病历及患者资料,将仅限于临床试验招募的申请使用,不作为任何其他用途使用,我们将严格保证患者资料及隐私,特此声明。 肝癌:已发布3个临床试验 2017年1月12日,c-MET抑制剂Tepotinib; 2017年1月17日,肝癌明星E7080; 2017年2月6日,多纳非尼(国产多吉美)。 截止到2017年2月10日为止,填写问卷的咚友有51%入选我们咚咚临床试验储备库。 “1近期联系”的患者,我们将在2017年2月21日之前与您联系沟通完毕,敬请关注,并保持手机信号畅通。 以下是未通过初筛的三类情况的具体说明。 1、“稍后联系” 我们这里说的是很多人既期待又迷茫的——检查中找不到肿瘤了。它消失了吗?我痊愈了吗?经常有咚友留言向我们提问,我们只能建议患者定期检查(包括影像和肿瘤标志物等),保持心情愉快、健康饮食作息等。但是在临床试验中,我们只能使用目前的金标准——影像检查,来判断用药后肿瘤的缩小、稳定或者进展。例如最近两次CT检查发现肿瘤没有变化或者缩小了,这其实是好事,更没必要来折腾临床试验了。所以没有肿瘤病灶的患者很遗憾被排除在外,但我们相信这是好事,也希望我们在稍后的联系中继续听到好消息, 2、“暂不达标” 有人可能说,我觉得我身体条件挺好啊,可是一看检查报告,有腹水,白蛋白低,胆红素高。以Child-Pugh标准进行评分,轻度腹水计2分,总胆红素40计2分,白蛋白30计2分,其他肝性脑病和凝血酶原时间没有问题都计1分,总分为8分。 一般而言,适合参加临床试验的Child-Pugh A级规定是5~6分,7~8分则是B级,可能性会小一些。当然,我们都知道,肝癌患者在用药过程中难以避免会造成一些肝脏功能的损害,所以在适当的时候,可以进行一些保肝方面的治疗,让肝功能恢复,对后续无论是参加临床还是自行用药,都是更为有利的。 3、“其他癌种” 临床招募指的肝癌一般是要求肝细胞癌(HCC),还是原发性的。而相关的胆管癌、肝管癌、肝管混合肝细胞癌基本不符合。此外肝内的肉瘤、纤维版层癌也是。另外,有肺癌的咚友也提交了肝癌的临床招募问卷(可能是填错问卷的情况),这种也划入“非肝癌”分类,不符合本次肝癌招募的要求。 肺癌:已发布5个临床试验 2016年12月8日,PD-1抗体Keytruda(已停止); 2017年1月12日,抗血管生成药呋喹替尼; 2017年1月12日,肺癌明星AZD9291; 2017年1月12日,c-MET抑制剂Tepotinib; 2017年1月12日,第三代EGFR抑制剂AST2818(甲磺酸艾氟替尼片); 另外还有四个临床招募将直接通过储备库筛选,暂不公布招募名称。 截止到2017年2月10日为止,填写问卷的咚友有12%入选我们咚咚临床试验储备库。 没进入储备库的很大部分是情况稳定的患者,毕竟肺癌可用药物相对其他癌种好太多。这里我们郑重强调:参加国内临床试验虽然可以省下大笔药费,但需要较长的审核时间确认信息真实,有些试验甚至需要患者组织切片再做基因检测进行确认。而且相应没有什么治疗自由,也可能入的是对照组…… 胃癌食管癌头颈鳞癌鼻咽癌:国产PD-1 即将开展。 黑色素瘤:PD-1 2016年10月9日,PD-1抗体Keytruda(已停止); 国产PD-1即将上线。 Keytruda目前招募已经停止,只想用Keytruda的咚友可以不填表。对于已经填写调查表的咚友,我们将信息转入国产PD1临床试验组招募筛选中,敬请期待。 2 临床试验常见问答 1、为什么一直强调电话号码的重要性? 您提交的电话号码将作为您在咚咚储备库中的唯一ID,具有非常重要的作用。如果您符合招募机构的要求,这也是招募机构与您取得联系的最优方式,请大家务必填写真实、有效、可接通的联系方式,以免错过机会。如您需要具体查询您属于(0/1/2/3)哪一类型,也需提供问卷中填写的指定号码,才可进行匹配查询。 2、为什么您所填写的问卷信息必须真实有效? 您在问卷中填写的信息将作为是否符合进入临床试验的重要依据,而真实有效的病历信息将大大提高审核及后续工作效率,避免浪费患者的时间和精力,延误治疗时机。不仅如此,招募机构会严格审核患者病历资料,必要时需要再次进行检查,如与填写资料不符时,则需要患者自己承担检测的相关费用,请大家引起重视,避免浪费时间、精力与金钱,得不偿失。 3、填写提交资料后,一般多长时间能收到反馈回复? 您填写资料并提交后,初筛阶段约2周时间(年前公布的临床招募因受春节假期的影响,筛选时间有所延后,敬请理解)。通过初筛后,您的信息将进入试验机构的复筛,仍需约2周左右的时间。如最终确定有可能参加临床试验,我们将组织专业人员尽快致电并将结果汇报给您;如暂未符合要求,我们也将继续提交至其他新的临床试验中。 […]

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复发性小细胞肺癌有望免费用上PD-1

复发性小细胞肺癌有望免费用上PD-1

作者:咚咚医学部 之前咚咚医学部发表了文章:PD-1/9291治疗肺癌,免费机会还有,很多肺癌咚友前来咨询时满怀期待,之后非常感伤,是不是小细胞肺癌就被排除在临床试验之外? 确实,小细胞肺癌(SCLC)的临床试验不多,毕竟基因靶点这块还没研究透彻,跟肺腺癌的“如火如荼”相比,确实有点可怜。 虽然小细胞肺癌没什么临床机会,可是敢于啃下这块硬骨头的,能不是厉害的好药吗?O药自从在肺癌方面输了K药一头后(具体可看千呼万唤: PD-1抗体正式成为肺癌首选治疗!),发愤图强,广撒网,试图用更多的适应症压对方一头。 去年12月6日,BMS公布了一项CheckMate-032 I/II期研究结果,显示nivolumab(以下简称nivo,也就是O药)单药治疗,以及联合ipilimumab(以下简称ipi)治疗在复发性小细胞肺癌中出色的缓解率和生存率。 重点总结:1、客观缓解率:联合组25%,单药组11%。2、两年生存率:联合组30%,单药组17%。 3、安全性:单药组优于联合组。 虽然联合组的用药数据很好看,但是也有很多由于副作用太大退组(10%)甚至死亡(3%)的患者。相对而言,nivo因副作用退组(4%)的人少很多,而且对于这些一线治疗(一般是铂类化疗)失败的小细胞肺癌患者来说,nivo的效果已经相当出色了,而且在PD-L1高表达人群中会有更好的效果! 小细胞肺癌大约占所有肺癌患者的15%,对放疗、化疗起初非常敏感(有效率大约在60%-70%),但是绝大多数患者几个月内就会复发,从而一发不可收拾。晚期小细胞肺癌的平均总生存期,不足一年(大约是9-11个月)。复发性小细胞肺癌几乎无药可用,所以我们还没发布文章,就抓紧时间先联系储备库里面的小细胞肺癌咚友了。 注意 只招小细胞肺癌!其他肺癌可以等我们的稍后通知,或者先填写问卷,如果有类似的机会我们也是先联系储备库中的咚友再发布文章。 参与方式 扫描下方二维码,打开调查问卷进行填写

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重要通知:PD-1抗体针对肺癌临床试验的初筛结果

重要通知:PD-1抗体针对肺癌临床试验的初筛结果

大家好:  咚咚肿瘤科12月8号启动了针对咚咚癌友圈粉丝的重磅福利:开通了PD-1抗体keytruda针对国内肺癌患者的临床招募工作。招募通知发出后各位粉丝积极响应,截止12月10日下午两点,我们收到了近1400份患者的申请,这是1400个家庭的希望,咚咚非常感谢各位粉丝的信任! 经过相关机构的确认,一共131名患者符合初步入组条件,进入下一轮的筛选。我们已经通过短信通知所有报名参与临床实验的患者(截止10号下午2点之前填写问卷的患者),咚咚再次感谢您的参与和信任,我们会继续努力,为更多的患者服务、争取更多福利和特权。12月10号2点之后填写问卷的患者我们会后续根据情况再次进行通知,感谢您的理解。我们还在努力为大家争取更多的临床试验机会,大家有问题可以咨询我们的官方客服:咚咚助手小红(微信号:dongdongys1002)。 咚咚肿瘤科想做的是,在肿瘤患者的求医路上,可以提供哪怕一点点的帮助,或许微不足道,但可能在某些患者身上力挽狂澜! 再微弱的光,也是刺向黑暗的剑!最先进的抗癌药物和治疗手段是光,最前沿的临床实验机会也是光……但对于患者和家属来说,寻找这样的希望之光并非坦途,更应该说是荆棘密布的! 正是对这种艰辛的感同身受,咚咚肿瘤科开始不断寻找对患者和家属最有利的抗癌方式!这一次,通过咚咚肿瘤科和捷信的共同努力,成功的争取到这难能可贵的临床实验机会:患者无需承担巨额花费即可使用最前沿的PD-1抑制剂Keytruda,为更多患者带来希望之光! 这一刻,我们的内心是坚定的!只要我们的微小烛光,能传递到你们手中化作温暖,能在某些人身上的真正地发光发热、驱散癌魔时,我们都将不遗余力、一直坚持下去!我们从未变改的初心,便是为患者提供更多更强的一道道的“光芒”,努力成为协助患者刺向肿瘤的一把利剑! 当我们看到这一千多份申请时,内心无比的感恩,感谢大家的信任和认可,同时,我们也深感责任艰巨。这份信任将成为我们不懈奋斗的动力源泉,让我们更义无反顾的将这份公益事业坚持下去! 摘取部分患者的留言,咚咚再次感谢大家的信任,这也将是我们继续努力的动力。 患者是我的父亲,全家的支柱,做女儿的希望尽一切努力多延长他的生命,自从被确诊为肺腺癌,全家都在努力的寻求生机,不过化疗,靶向药,以及粒子放疗都相继失败,现在全家的希望就在PD-1上了。爸爸一直在我们面前表现的比较客观,但即使如此,面对靶向药,化疗带来的副作用,他更害怕不能陪在我们身边。如果能有这次机会,能帮助我们使用PD-1,我们全家都会毕生感激。无论是谁,感谢您! 女儿今年只有26岁,生活才刚刚开始,我们会尽自己最大努力来挽救她年轻的生命!感谢你们给我女儿生的希望! 我非常感谢咚咚为千万病友作出的努力,你们的工作如同阳光一样抚慰着病人绝望的心。我同我丈夫是从知青插队时建立感情的患难夫妻,相濡以沫40余年,自患癌他对我不离不弃竭尽全力去寻医问药,我们一起艰难的走了五年多。今天,我从咚咚这里看到了重生的希望,看到了我们能相伴白头的希望,看到了人间的真情,人性的伟大。我恳请咚咚的老师能满足我参加试验组的希望,让我的生命重新起航,让我们全家能恢复久违的幸福的笑声。 很希望给妈妈争取到治疗的机会,家人的陪伴支持,医生的适合方案,网络的资源……希望肿瘤治疗一程接一程,真的可以像慢性病一样,与瘤共存。谢谢! 妈妈是我此生最挚爱的人,为她,我会全力以赴!谢谢您们给予病友宝贵的治疗机会,不论是谁,我给予最真挚的祝福! …… 看到这么多的留言,我们的内心深处也有无法抑制的感伤,因为需要这种机会的患者太多太多了,这样的机会又显得无比的渺小。但我们始终相信聚沙成塔、积水成渊…… 我们始终坚持在抗癌第一线,并首创性的打通医院临床实验与患者间的沟通鸿沟,我们仍在不懈的努力中!目前我们已获得针对恶黑和肺癌患者的临床实验机会,接下来我们会为更多其他癌种的患者打开希望之门,当这每一束看似微弱的光汇集在一起时,将灿若星河! 在咚咚这个大家庭里,我们是守望相助的亲人,我们愿意付出更多的行动,去支撑起你我共同的信仰。 愿世间有爱,天下无癌! 

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PD-1治疗黑色素瘤,难得的免费机会

PD-1治疗黑色素瘤,难得的免费机会

前段时间我们咚咚发了一篇文章:PD-1治疗黑色素瘤,难得的免费机会 当天我们就收到了72份问卷,目前为止,共有120名咚友参与。 我们收到很多咚友的留言,关心是在哪个医院使用PD-1药物。这里我统一回复一下,这个募招活动是面向全国的,不存在地域限制,成功入组的咚友还可以获得交通补贴,希望大家能多多扩散,让更多的黑素瘤癌友收到这个好消息。 药费全免+检测费全免+交通补贴+无对照试验(即入组后100%会使用PD-1药物治疗) 可以说,活动的福利特别优秀,入组条件也相对挑剔,客服提交了第一批约40名初步符合条件的咚友,已经一一拨打电话回访。对于不符合条件的咚友,我们会邮件通知大家。 黑色素瘤是一种较为常见的恶性肿瘤,也是发病率增长最快的恶性肿瘤之一,年增长率为3%~5%。 临床上,黑色素瘤缺少有效的治疗手段,一般以手术、化疗和靶向治疗为主。一旦病情进展,肿瘤的生长速度非常快,而且非常容易转移,患者的生存期很短,预后很差。 以PD-1抗体为代表的免疫治疗给黑色素瘤患者带来了希望,美国FDA已经批准两种PD-1抗体药物上市,三期临床数据显示PD-1抗体针对晚期无药可用的的皮肤黑色素瘤的有效率在30%-40%,五年生存率已经达到了35%以上。另外,PD-1抗体联合CTLA-4抗体Yervoy的五年生存率预计可以达到50%。卡特总统那么好的宣传标杆我就不多说了。 虽然PD-1抗体药效好,但对很多黑色素瘤患者来说,PD-1抗体过于昂贵,一年80万的药费不是每个家庭都负担得起,很多人都是在默默的关注。 所以我们希望能再次扩大规模,求扩散求转发,能有更多符合条件的黑素瘤癌友入组使用免费的PD-1药物治疗!!! 参与方式:识别下方二维码即可参与调查问卷。  

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南京肿瘤医院招募PD-1患者?

南京肿瘤医院招募PD-1患者?

      此信息为咚友交流群,群友向日葵提供。 目前信息表明:吃过靶向药的咚友不符合招募条件。

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利好消息丨第二波PD-1抗体临床试验开始招募!

利好消息丨第二波PD-1抗体临床试验开始招募!

不少咚友都在密切关注着PD-1抑制剂的临床试验信息,菠菜也不例外。相信大家对招募接近尾声的PD-1抑制剂Opdivo在中国大陆地区的多中心临床试验相关信息并不陌生。 然而由于过于严格的入组标准与数量相对稀少的入组名额,大部分患者都被拦在了临床试验的大门之外,留下不少遗憾。 除了入组极为困难外,本次临床试验的试验对象仅限于非小细胞肺癌,其他癌种均未在临床试验的范围中。 不仅如此,Opdivo在中国大陆的临床试验还设置了化疗对照组与药物治疗组进行对照试验。也就意味着在入组患者中一部分不能得到PD-1抑制剂的治疗。 因此可以说Opdivo抑制剂临床试验能帮助到的患者数量其实是非常有限的。在Opdivo抑制剂中国大陆地区临床结束后,菠菜也在持续关注着关于PD-1抑制剂临床试验的消息。 可喜的是,我们伟大的祖国医疗界此刻忽然显得格外给力! 近两年,在国内PD-1市场中也出现一批“领先玩家”,包括君实生物、恒瑞医药、百济神州、嘉和生物等。 最近一段时间,国内的PD-1抑制剂也先后获批临床试验的资格,开始了国产PD-1抑制剂的患者招募。 以下列举了正在招募临床PD1实验的品牌的招募信息: 一、君实生物 1、黑色素瘤及泌尿系统恶性肿瘤 国产重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)I 期临床研究正式开始启动招募患者了! 免疫治疗是近年来抗肿瘤治疗的重要方向之一,其中通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力,已经被多项国外临床研究证实可改善晚期黑色素瘤患者的总生存期。 2014年-2015年,PD-1抑制剂Nivolumab,Pembrolizumab先后于欧美及日本上市,用于治疗晚期黑色素瘤,膀胱癌及肾癌。 本研究为一项考察国产重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、开放、单中心、剂量递增研究。拟入组黑色素瘤及泌尿系统恶性肿瘤晚期患者,约18-24例。以探索该药物在人体的安全性,并初步了解药物疗效。 如果您或您的朋友符合: 体力状况良好,年龄18-70岁(不限性别); 病理组织学或细胞学诊断黑色素瘤或泌尿系统原发的恶性肿瘤,且至少有一个器官存在转移病灶(或手术无法切除的转移病灶);  既往经标准治疗失败和或不能耐受标准治疗的;  器官功能水平良好;  乐于且能够遵守研究方案要求;  在治疗前后能够提供新鲜肿瘤组织。 那么您或您的朋友有可能符合该项研究。欢迎来北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤科门诊就诊,进一步了解入组可能性。 如果您需要获得进一步的相关研究信息,您可以联系以下医生。 主要研究者:郭军/迟志宏 联系医生:唐碧霞 电话:010-88196348 门诊时间: 迟志宏(周一下午,周二周四上午) 唐碧霞(周五下午) 2、其他肿瘤 二、恒瑞医药 恒瑞医药抗PD-1抗体临床试验正式在中山大学肿瘤防治中心启动,即将招募实体瘤患者。 三、嘉和生物药业 嘉和生物药业也于2016.2.22 发布最新消息:云南沃森生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司嘉和生物药业有限公司(以下简称“嘉和生物”)自主创新研发的抗PD-1单抗产品“杰诺单抗注射液”向上海市食品药品监督管理局提出临床研究注册申请,并于近日获得了上海市食品药品监督管理局出具的《药品注册申请受理通知书》。 产品名称:杰诺单抗注射液 剂型:注射剂 规格:7ml:70mg 申请事项:新药申请 申报阶段:临床。 注册分类:治疗用生物制品1类 申请人:嘉和生物药业有限公司 受理号:CXSL1600016沪 “杰诺单抗注射液”为嘉和生物在中国申报临床研究的第2个治疗用生物制品1类新药(之前嘉和已经有6个单抗产品申报临床研究,包括1个治疗用生物制品1类和5个治疗用生物制品2类产品)。 杰诺单抗是具有全新序列的创新抗PD-1单抗,嘉和生物拥有核心自主知识产权,其主要的潜在适应症包括各种血癌及黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌等多种实体瘤。 四、百济神州 百济神州的PD-1单抗 BGB-A317 顺利通过美国 FDA 的新药研究申请(IND)审评,并与去年6月临床一期试验已经入组了第一位患者。 五、总结 以上是截至目前已经获得临床试验审批的国产PD-1抑制剂相关招募信息,各位咚友如感兴趣的话可以尝试联系,申请入组。 […]

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PD-1抗体国内临床试验

PD-1抗体国内临床试验

有咚友给我们发来一份疑似BMS的PD-1抗体Opdivo针对国内非小细胞肺癌患者的临床试验介绍,分享给大家,具体哪些医院还不知道,此信息未经证实,仅供参考。 临床设计:研究Opdivo对比多西他赛针对既往接受过治疗的晚期或者转移的NSCLC的三期临床。Opdivo:多西他赛=2:1。 入组标准:3B或者4期的NSCLC患者,或者放疗和手术切除后复发的患者;患者用过一种含铂剂的二联化疗后发生进展。关于EGFR突变的患者是不是能够入组,目前不能证实。国内PD-1临床可能不止一个。 排除标准:活动性脑转;免疫性疾病患者;用过PD-1通路和CTLA-4通路抗体;用过多西他赛治疗的;HBV感染的患者,得过肺结核的患者等。

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