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一周药闻丨多项重磅临床试验数据亮相ESMO 2021 ,安斯泰来基因治疗研究又一例受试者死亡

一周药闻丨多项重磅临床试验数据亮相ESMO 2021 ,安斯泰来基因治疗研究又一例受试者死亡

药物研发 1、安斯泰来针对X连锁肌管肌病患者实验性基因疗法AT132再一次发生受试者死亡的惨剧,该试验已于9月初暂停。 2、渤健宣布非阿片类止痛药vixotrigine在中期研究期间未能达到减少患者平均每日疼痛的预期目标,但该公司表示患者在接受vixotrigine治疗后,疼痛总体情况有所改善。 3、BMS公布了3期临床试验CheckMate-743的三年随访数据。试验数据表明,其抗PD-1抑制剂纳武利尤单抗,联合CTLA-4抑制剂伊匹木单抗构成的双重免疫疗法,与含铂标准化疗相比,一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者可获得持久的生存获益。 4、BMS在2021年ESMO虚拟大会上公布了Opdivo联合低剂量Yervoy一线治疗晚期或转移性肾细胞癌III期CheckMate-214研究的最新结果。结果显示,OY组合继续显示出持久的长期生存益处:在整个研究人群中,接受OY组合治疗的患者,有近一半在5年后仍然存活。 5、君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞癌的3期临床试验首次公布结果。研究结果显示,在标准一线TP化疗方案中加入特瑞普利单抗,可使晚期或转移性ESCC患者获得更优的PFS和OS,显著降低患者的疾病进展或死亡风险,显著改善生存获益,且无论PD-L1表达如何均可获益。 6、基石药业宣布抗PD-L1单抗舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌的注册性临床研究GEMSTONE-301入选ESMO年会重磅摘要并将以口头报告公布其详细数据,中位总生存期未达到vs24.1月,风险比HR=0.44;舒格利单抗的安全性良好,未发现新的安全性信号;大于等于3级治疗期不良事件发生率分别为24.3%和23.8%。 7、科济药业公布CAR-T候选产品CT041治疗实体瘤的一项临床研究进展。研究结果显示,与历史数据相比,CT041在难治性CLDN18.2阳性消化道肿瘤患者中显示出良好的安全性和有前景的抗肿瘤活性,特别是在晚期胃癌患者中有较为显著的疗效。 8、豪森药业在2021年ESMO年会上公布了阿美替尼二线治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床研究最终结果:患者的中位总生存期达到了30.2个月。 9、辉瑞和安斯泰来在对口服前列腺癌药物Xtandi联合雄激素剥夺治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的3期ARCHES试验研究的最终分析发现,与单独进行雄激素剥夺疗法相比,雄激素剥夺与Xtandi联合使用将使转移性激素敏感性前列腺癌患者的死亡风险降低34%,Xtandi能够显著延长前列腺癌患者寿命。 10、安进公布了针对KRAS G12C突变晚期结直肠癌患者的Ib/II期CodeBreaK 101研究的首个联合疗法积极结果。新的数据显示,KRAS G12C抑制剂Lumakras与安进抗EGFR单抗Vectibix联用具有令人鼓舞的疗效和安全性,纳入疗效分析集的26例患者的客观缓解率为27%;疾病控制率为81%;未接受sotorasib治疗的难治性CRC患者的扩展队列中,33%产生应答。 11、阿斯利康公布了旗下沙丁胺醇和布地奈德的固定剂量组合PT027在中度至重度哮喘患者中两项III期试验的积极结果。该公司表示,与单独成分的沙丁胺醇180mcg和布地奈德160mcg相比,PT027两种剂量(180/160mcg和180/80mcg)在这两项三期试验中达到了所有主要终点,PT027显示出了对哮喘患者存在治疗收益。 12、Genmab和艾伯维宣布,其在研CD3/D20双特异性抗体epcoritamab的1/2期临床试验EPCORE NHL-1结果。该试验评估了该疗法在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性与疗效,在接受RP2D治疗的复发/难治性DLCBL患者中,试验中报告的初步疗效结果显示,患者达到88%的总缓解率和38%的完全缓解。 13、OSE和勃林格殷格翰共同公布了first in class选择性SIRPα抑制剂BI 765063联合PD-1单抗BI 754091治疗晚期实体瘤患者I期剂量递增积极数据。I期剂量递增的数据表明,BI 765063单药或联合PD-1单抗BI 754091治疗大量预处理晚期实体肿瘤患者具有良好的耐受性和活性。 14、Carrick Therapeutics在2021 ESMO大会上公布了first in class口服CDK7抑制剂samuraciclib的初步临床数据。研究共入组31例难治性患者,这些患者中81%患有内脏疾病,其中45%已发生肝转移;所有患者接受CDK4/6 抑制剂治疗后均出现进展,24例疗效可评估患者中,17例肿瘤缩小;2例达到部分缓解,13例疾病稳定。 15、Hepion Pharmaceuticals公布了在研新型亲环素抑制剂CRV431的2a期临床试验AMBITION的额外疗效数据。数据显示,接受CRV431治疗患者的生物标志物水平变化与CRV431的抗纤维化作用一致。 16、Adaptimmune Therapeutics宣布了其靶向MAGE-A4的T细胞抗原受体细胞疗法ADP-A2M4CD8,在多种实体瘤中开展的1期临床试验SURPASS的最新数据。结果显示,在5种实体瘤适应症(肺癌、膀胱癌、胃食管癌、头颈部癌和卵巢癌)中均观察到缓解;1例卵巢癌患者报告了完全缓解,在输注后6个月时仍维持缓解; 总缓解率为36%,疾病控制率为86%。 17、Ampio Pharmaceuticals宣布,在研疗法Ampion在3期临床试验AP-013中获得积极顶线结果,该试验评估了关节内注射Ampion,对膝关节严重骨关节炎成人患者的疗效。试验结果表明,在治疗12周时,Ampion使严重OAK患者的疼痛具有统计学显著性地减轻,并表现出显著的功能改善。Ampio计划与美国FDA讨论3期临床结果和生物制品许可申请。 18、Aerie Pharmaceuticals宣布TRPM8受体激动剂AR-15512滴眼液治疗干眼症的IIb期COMET-1研究获得积极结果,AR-15512对眼部多种症状和体征有统计学意义改善。结果显示,COMET-1研究在多个预先指定的症状终点具有统计学显著改善,包括:第84天的眼部不适,第14、28、84天时的干眼症状评估,以及第84天眼睛干燥。 19、Zymeworks宣布,其在研靶向HER2的双特异性抗体疗法zanidatamab,在一线治疗表达HER2的胃食管腺癌患者的临床试验中获得积极结果。截至2021年3月18日,在可以评估的22名患者中,zanidatamab与标准化疗联用,达到68.2%的确认客观缓解率。 20、Zambon宣布,使用其I-neb适应性吸入式气溶胶给药系统递送粘菌甲酸钠,在非囊性纤维化支气管扩张患者中进行的3期临床试验PROMIS-I中达到主要终点。相比安慰剂, CMS I-neb组NCFB患者疾病急性加重的年发生率显著减少(0.58比0.95,RR: 0.61,95% CI 0.46-0.82,p=0.00101)。 21、和铂医药公布,其产品HBM4003在澳大利亚针对晚期实体瘤患者进行的I期剂量爬坡临床试验取得积极结果。实验结果显示,I期研究的4个澳大利亚中心共入组20名晚期实体瘤受试者,20名患者中有13名患者先前曾接受过两种及两种以上的治疗方案,8名患者接受过PD-1治疗。HBM4003疗法显示出良好的安全性,未发现与肺、肾、心脏或内分泌系统相关的毒性。 22、友芝友生物宣布,旗下产品注射用重组抗EpCAM和CD3双特异性抗体药物针对恶性腹水患者进行的1期临床试验中期研究成果。研究显示,M701单药治疗展现出了良好的腹水控制效果,并表现出了良好的安全性和耐受性。在完成核心期治疗的16位受试者中,M701药物单药展现出良好的腹水控制效果,其中10位受试者的腹水减少或消失,其余6位受试者的腹水也未明显增长,总体上腹水病灶的客观反应率为62.5%,疾病控制率为100%。 23、传奇生物宣布,基于FDA批准的IND申请,将开始在研细胞疗法LB1901的1期临床试验。LB1901是一款在研自体CD4靶向CAR-T疗法,可与CD4特异性结合,用于治疗成人复发/难治性外周T细胞淋巴瘤,或皮肤T细胞淋巴瘤。 24、麓鹏制药宣布其在研新药LP-118的临床I期研究完成首例患者给药,旨在评估LP-118对晚期恶性肿瘤患者的安全性/耐受性、探索最大耐受剂量和剂量限制性毒性,人体药代动力学特征以及确定后期临床研究推荐剂量,并同时评估其初步疗效。 药物审批 FDA 1、武田宣布FDA加速批准Exkivity上市,用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者,这是美国批准的首个针对EGFR […]

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速读社丨同仁堂状告同仁堂 Opdivo获FDA批准辅助治疗尿路上皮癌

速读社丨同仁堂状告同仁堂 Opdivo获FDA批准辅助治疗尿路上皮癌

政策简报 黑龙江781个药退出采购平台 日前,黑龙江省医保局发布了《关于部分药品退出省采购平台的通知》,涉及781个药品、167家企业。《通知》显示,此次退出黑龙江省采购平台的药品共有781个,包括小儿氨酚黄那敏颗粒、感冒康胶囊、心可舒胶囊、急支糖浆、头孢羟氨苄片等多种常用药。(黑龙江省医保局) 扬州多地下调疫情风险等级 扬州市今日召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会,扬州市卫健委副主任王劲松介绍,8月21日起,全市部分区域疫情风险等级进行了调整。截至目前,全市共有高风险地区4个,中风险地区21个。(扬州市卫健委) 产经观察 同仁堂状告同仁堂 日前,北京同仁堂(集团)有限责任公司在其官网发布了一则声明,声明中表示同仁堂是“同仁堂”字号的唯一合法承继者,是商标唯一合法持有人。而天津同仁堂集团股份有限公司与同仁堂不具有同源关系,不是同仁堂的子企业或者分支机构,也没有任何关联关系。目前北京同仁堂已经通过法律途径来维护自身权益,向法院提起了诉讼。(北京同仁堂官网) 东阿阿胶上半年净利润1.5亿元 今日,东阿阿胶发布半年报,上半年营业收入16.87亿元,同比增长54.01%;净利润1.5亿元,上年同期净亏损8402万元,扭亏为盈;基本每股收益0.232元。(企业公告) 爱思迈生物完成pre-B轮融资 开发双特异性抗体 广州爱思迈生物医药科技有限公司宣布已完成亿元人民币的pre-B轮融资,根据新闻稿,该轮融资主要用于EX101、EX103两款双特异性抗体的临床研究,同时加速推动后续管线的IND申报等。(医药观澜)   药闻医讯 Opdivo获FDA批准辅助治疗尿路上皮癌 近日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准Opdivo(纳武利尤单抗,nivolumab) 辅助治疗根治性切除术后具有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者,无论这些患者先前是否接受过新辅助化疗、PD-L1状态如何,是否存在淋巴结转移。(医药魔方) Opdivo新适应症上市申请进入“在审批” NMPA公示显示,百时美施贵宝Opdivo(纳武利尤单抗,nivolumab)的新适应症上市申请的办理状态已更新为“在审批”,这意味着该药有望于近期在中国迎来新的适应症。此前,纳武利尤单抗已在中国获批4项适应症。(NMPA官网) 默沙东Keytruda新适应症有望近期在中国获批 NMPA公示显示,默沙东的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Keytruda,pembrolizumab)的新适应症上市申请办理状态已更新为:在审批。这意味着,帕博利珠单抗有望近期在中国迎来第8项适应症的获批,具体适应症未披露。(NMPA官网) 普利制药:地氯雷他定干混悬剂即将获荷兰和德国上市许可 普利制药今日公告,公司的地氯雷他定干混悬剂顺利通过荷兰药物评价委员会(CBG)和德国联邦药物和医疗器械管理局(BfArM)的审评,不日即将获得荷兰和德国的上市许可。地氯雷他定干混悬剂可用于缓解成人、12岁及以上青少年和6-11岁儿童的过敏性鼻炎和荨麻疹的相关症状。(企业公告) 博安生物新冠中和抗体获准进入II期临床 日前,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎的创新抗体LY-CovMab已获准在中国开展II期临床,并计划在全球多个国家开展临床试验。(医药魔方) Fate Therapeutics公布NK细胞疗法最新临床结果 日前,新锐公司Fate Therapeutics,公布了基于诱导多能干细胞(iPSC)分化的自然杀伤(NK)细胞疗法FT516和CAR-NK细胞疗法FT596的最新临床结果。在1期临床试验中,复发/难治性B细胞淋巴瘤患者接受了单剂FT596、或单剂FT596与单剂抗CD20抗体rituximab抗体构成的组合疗法的治疗。试验结果显示,在接受FT596剂量超过9000万细胞的14名患者中,10名(71%)患者获得客观缓解,其中7名(50%)获得完全缓解。在此前未接受过靶向CD19的CAR-T疗法治疗的患者中,客观缓解率为80%(8/10)。在曾经接受过CD19 CAR-T疗法治疗的4名患者中,2名(50%)获得完全缓解。(药明康德) 筛查早期肺癌 新型血检前瞻性研究获得积极结果 近日,Delfi Diagnostics公司宣布,该公司基于机器学习的新型血液早筛技术,在帮助提高早期肺癌检测的一项前瞻性研究中获得积极结果。结果表明,这项新型肺癌筛查技术,通过利用先进的机器学习算法分析无细胞DNA(cfDNA)的基因组片段化图谱,能够在一组接受低剂量CT(LDCT)扫描的个体中,准确检测出大约90%的癌症病例。(药明康德)  

半夏
速读社丨诺华诺适得双适应症在华获批 益普生1类新药在中国获批临床

速读社丨诺华诺适得双适应症在华获批 益普生1类新药在中国获批临床

政策简报 国家重点监控用药目录调整方案流出 19日,业内流出国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程征求意见稿。文件指出,目录更新调整的时间原则上不短于2年,纳入目录管理的药品品种一般为30个。(新浪医药新闻) 国家药监局综合司征求《第一类医疗器械产品目录》修订草案意见 18日,为深化医疗器械审评审批制度改革,进一步指导第一类医疗器械备案工作,助推医疗器械产业高质量发展,国家药监局综合司发布公开征求《第一类医疗器械产品目录》修订草案意见。(国家药监局综合司) 医师法草案三审 建议医生院外救人免责 17日,医师法草案提请十三届全国人大常委会三审,有全国人大常委会组成成员提出,为了鼓励医师参与公共场合的救治活动,应当对参与救治的医师予以免责,全国人大常委会宪法与法律委员会进行研究,建议采纳这一建议。(看医界) 河北省第三类医疗器械“身份证”全面落地 近日,河北省药监局发布关于实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通知,内容指出,按照NMPA规定,全国首批9大类69个第三类医疗器械品种已实施医疗器械唯一标识。在此基础上,将河北省生产的第三类医疗器械产品全部纳入实施唯一标识范围。(河北省药监局) 医保定点药店 跨部门联合监管 17日,宁波市奉化区人民政府发布《关于定点零售药店跨部门联合检查情况的通报》。通报信息显示,从2021年5月下旬开始,区医保局联合区市场监管局通过浙政钉“掌上执法”App,对辖区内定点零售药店分类分阶段进行检查,开展“双随机、一公开”跨部门联合监管行动。该阶段检查行动已于6月底已全部完成。(宁波市奉化区人民政府)   产经观察 2.75亿美元 金斯瑞子公司Probio引入高瓴为股东 19日,金斯瑞宣布子公司Probio引入高瓴为股东。Probio Cayman同意出售3亿股A类优先股,总代价约1.5亿美元;及Probio认股权证,以在完成时以约1.25亿美元的总代价购买总计189,393,939股Probio股份。高瓴1.5亿美元获得Probio的17.05%股权,即投后估值8.8亿美元。若1.25亿美元认股权证即ESHOP全部实施,高瓴持股比例将调整为20.68%,金斯瑞持股66.19%,员工持股13.13%。(新浪医药新闻) 艾美疫苗上市申请被港交所发回 18日,港交所网站显示,由高盛、中金公司、中信建投、麦格理等4家投行联席保荐的艾美疫苗上市申请于7月15日被港交所发回。根据政策,被港交所发回的IPO申请,公司需等待至少8周才能再次申请。(港交所) 珃诺生物完成逾4000万美元B轮融资 18日,珃诺生物宣布完成逾4000万美元B轮融资。获得资金将帮助推进该公司的首个抗癌疗法进入临床开发阶段,并且继续开发其独有的分子伴侣介导的蛋白质降解/降解剂技术平台。(药明康德) Immunitas Therapeutics5800万美元助力癌症免疫疗法进入临床 18日,Immunitas Therapeutics宣布完成5800万美元的B轮融资。获得资金将用于推进其治疗实体瘤和血液癌症的新型自然杀伤细胞和T细胞调节剂IMT-009进入临床。(药明康德) 鼎新基因完成过亿元pre-A轮融资 近日,鼎新基因正式宣布完成过亿元人民币pre-A战略融资。本轮融资将主要用于产品的临床前开发和递送技术平台的建设。(医药观澜) 泰飞尔生物医药任命Marc E. Uknis博士为首席医学官 近日,泰飞尔生物医药正式宣布任命Marc E. Uknis博士为公司全球首席医学官,负责公司的全球新药临床开发工作。(药渡) 老百姓大药房半年报公布:实现营业收入超74亿 收购门店309家 18日,老百姓大药房半年度报告公布。半年实现营业收入超74亿,同比增长11.58%;门店净增1290家,线上销售增长200%。报告期内,老百姓大药房及下属子公司共完成11起并购项目,包括股权收购、资产收购、参股等,合计金额57312.67万元,收购门店309家。(企业公告) 药闻医讯 诺华诺适得双适应症在华获批 19日,诺华宣布,诺适得已于8月17日获得NMPA批准用于治疗糖尿病视网膜病变和早产儿视网膜病变。(即刻药闻) 益普生1类新药在中国获批临床 19日,CDE最新公示,益普生申报的1类新药palovarotene胶囊获得临床试验默示许可,拟开发用于一种非常罕见的遗传性疾病。(CDE) 恒瑞主动终止SHR-1314治疗成人中重度斑块型银屑病II期临床研究 18日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞的SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究试验状态变更为主动终止。(药物临床试验登记与信息公示平台) 百济神州「贝林妥欧单抗」在中国正式商业化上市 治疗ALL 19日,百济神州宣布,新型免疫治疗药物注射用贝林妥欧单抗正式商业化上市,并于第一时间在全国多家医院为患者开出处方,用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。(医药魔方) 诺诚健华ICP-189又一临床申请获受理 18日,CDE官网显示,诺诚健华SHP2抑制剂ICP-189片临床试验申请获受理,治疗实体肿瘤。(CDE) 创新ADC获FDA快速通道资格 治疗卵巢癌 18日,Sutro宣布,FDA已授予该公司靶向叶酸受体α 抗体偶联药物STRO-002快速通道资格,用于治疗铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。(医药魔方) 苑东生物糖尿病新药2期临床达预期目标 […]

半夏
生存期翻倍:辅助免疫再创传奇,中国癌友获益最多

生存期翻倍:辅助免疫再创传奇,中国癌友获益最多

截止目前,PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等免疫检查点抑制剂,不管是单药还是联合治疗,主要还是在晚期实体瘤患者中大规模使用。 不过早在十多年前,免疫学家和肿瘤学家就已经提出猜想:肿瘤免疫治疗,如果运用得当,应该是越早用越好。比如,局部晚期实体瘤手术、放化疗等根治性治疗后的辅助治疗,甚至是早中期实体瘤手术前的新辅助治疗。事实上,PD-1/PD-L1抗体、CTLA-4抗体用于恶性黑色素瘤手术后的辅助治疗,用于三阴性乳腺癌手术前的新辅助治疗,已经获得成功。 以局部晚期(高危的III期)恶性黑色素瘤为例,手术切除后接受PD-1抗体O药、K药或者CTLA-4抗体Y药,均已经在欧美国家成为标准治疗,甚至双免疫治疗(O药+Y药)作为辅助治疗的2期临床试验结果都已经在去年底正式公布。 大规模临床试验、长期随访数据显示:   高危的III期恶性黑色素瘤患者,手术后假如不接受任何药物辅助治疗,复发转移率高达70%-80%以上;而接受单药PD-1抗体巩固治疗后,复发转移率可以降低到50%-60%左右;接受双免疫治疗辅助巩固以后,复发转移率甚至有望降低到25%-30%左右——言外之意,免疫检查点抑制剂辅助巩固治疗,可以让复发转移的病人直接砍半,治愈率提高1倍以上。 不过,毕竟恶性黑色素瘤在中国的发病率较低且中国的恶性黑色素瘤亚型与国外有较大差异,国外的成功经验不一定能直接“照搬照抄”到国内。然而,几天前,NEJM正式公布了一个重磅炸弹:局部晚期食管癌患者接受新辅助放化疗和手术后,假如病理学提示尚未完全缓解,可以加上PD-1抗体O药辅助巩固治疗,这样的操作可以让中位无疾病进展生存期直接翻倍。 食管癌全球每年新增人数是50多万,其中中国就占了一半,与肝癌等几种“穷癌”一起,非常具有中国特色。因此,食管癌里的重大突破,对中国病友而言非常重要,这里做一个详细的介绍。 这是一个名为Checkmate-577的国际多中心3期临床试验,794名局部晚期食管癌患者先接受了放化疗让肿瘤缩小降期,然后接受根治性手术,手术后的病理提示:在新辅助放化疗后,肿瘤组织中依然有活的癌细胞存在,并未实现病理学完全缓解;这类病人是未来复发转移的高危人群,因此纳入了这个临床试验,接受为期1年的药物辅助巩固治疗。2:1分组后,实验组接受O药辅助巩固,对照组接受安慰剂(因为截至目前尚未有其他被证明有效的巩固治疗药物,几十年过去了都没有,足可见这一次的成功是多么不容易)。 中位随访24.4个月,结果发现:   PD-1抗体O药治疗,让中位无疾病进展生存时间直接翻倍,从11.0个月提高到了22.4个月,生存曲线明显分开。从目前的尚不充分随访的曲线上看,O药的加入,可以将治愈率从30%左右提高到45%左右(这个数据有待进一步随访来确认,目前只是初步观察和模拟推测)。 这是局部晚期食管癌近二十年来,最大的治疗突破。而且,不管患者是PD-L1阳性还是阴性,不管是腺癌还是鳞癌,不管是中上段食管癌、下段食管癌还是胃食管结合部癌,均可以从PD-1抗体O药的巩固治疗中获益,堪称大获全胜。 此外,PD-1/PD-L1抗体用于肺癌、肾癌、胃癌等其他实体瘤手术后的辅助巩固治疗的3期临床试验正在如火如荼地进行中,预期将会在未来的两三年内陆陆续续公布结果,让我们一起期待更多、更大的好消息。 参考文献 [1]. Adjuvantnivolumab plus ipilimumab or nivolumab monotherapy versus placebo in patientswith resected stage IV melanoma with no evidence of disease (IMMUNED): arandomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet 2020 May16;395(10236):1558-1568. [2]. AdjuvantNivolumab in Resected Esophageal or Gastroesophageal Junction Cancer.N Engl […]

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全球首批!BMS重磅免疫疗法首次获批治疗食管癌

全球首批!BMS重磅免疫疗法首次获批治疗食管癌

降低患者死亡风险23%

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Opdivo在华获批第3项适应症:胃腺癌和胃食道连接部腺癌

Opdivo在华获批第3项适应症:胃腺癌和胃食道连接部腺癌

结果显示,O药治疗组较安慰剂组中位总生存期(OS)显著延长

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FDA批准Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌

FDA批准Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌

Opdivo+Yervoy相比含铂双药化疗显著改善了中位生存期(17.1 vs 14.9个月),死亡风险降低了21%

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2019年“网红”免疫药物O药大盘点,患者必知6大进展!

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2019年O药取得了哪些重点成就?

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免疫治疗创造史上最强成绩!癌症临床治愈率超过50%,未来更可期

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双免疫联合疗法创造历史,未来还有更多可能!

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立足亚洲人群!O药公布食管癌数据,效果远超化疗,死亡风险降低23%

立足亚洲人群!O药公布食管癌数据,效果远超化疗,死亡风险降低23%

针对晚期食管癌患者,O药二线单独使用,可以大幅度提高生存期,死亡风险降低23%

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喜讯!PD-1单抗欧狄沃在中国获批,头颈部鳞癌迎来数十年首个新药突破

喜讯!PD-1单抗欧狄沃在中国获批,头颈部鳞癌迎来数十年首个新药突破

欧狄沃是中国首个且唯一获批治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药物

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硬核实锤:PD-1抗体公布重磅数据,肺癌5年生存率提高5倍!

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全球第一个III期肺癌PD-1研究的5年生存数据公布

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Opdivo/IL-2激动剂组合获FDA突破性疗法认定

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治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者

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终于等到你: PD-1抗体O药公布“史诗级”临床试验数据, 喜忧参半!

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双免疫联合疗法:肺癌一线治疗新选择

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抗癌新搭档: 双免疫药物连环击杀癌细胞, 有效率屡超60%, 获FDA认可!

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O+Y药是首个获批上市的免疫联合疗法,目前已经被美国FDA批准了三个适应症

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肝癌不是“死亡宣判”, 这些新药陆续上市, 帮助患者与癌共舞!

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短短两年,5种新药上市,肝癌“绝症帽子”有望早日摘除!

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AACR | 百时美施贵宝公布Opdivo肺癌长期疗效结果

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试验结果表明,接受Opdivo治疗的患者在4年之后,总生存率达到14%

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PD-1抗体治疗晚期肾癌疗效不凡,O药、K药、B药大战在即

PD-1抗体治疗晚期肾癌疗效不凡,O药、K药、B药大战在即

PD-1/PD-L1抗体联合疗法用于一线治疗晚期肾细胞癌相关进展的报道

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欧狄沃(O药)慈善援助项目细则

欧狄沃(O药)慈善援助项目细则

近日,中国癌症基金会公布了欧狄沃患者援助项目的细则

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PD-1抗体O药重磅药讯:慈善援助方案公布,“6+7”政策给力!

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PD-1抗体Opdivo慈善援助政策:6+7。

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神奇!O药耐药有奇招,换K再次敏感;联I逆转病情

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患者或许可以通过更换免疫治疗方案,达到柳暗花明又一村的效果

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盘点:2018年哪些癌种被纳入了免疫治疗适应症?

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这些在2018年获FDA批准加入免疫治疗大军的癌种

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最全汇总:PD-1到底怎么选,K药/O药临床数据全解析!

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K药和O药临床数据大汇总

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无冕之王陈列平:他为癌症治疗带来的,远比一座诺贝尔奖杯更重要

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希望更多人了解并铭记陈教授在PD-1治疗领域的突出贡献

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脑转移癌生存率达82%!只需这两种药物联合使用!

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PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗黑色素瘤脑转移患者

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汇总|已知能购买到O药药房信息(官方版渠道正式版)

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本文药房信息均来自官方渠道

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欧狄沃(Opdivo)药物相关问题解答

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患者已经能在国内药店买到O药了,那么关于O药的这些问题你都了解吗?

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万众瞩目,期盼已久,今天O药终于全国正式发售了!

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