2017年3月27日，父亲查出肺癌。
住院于山西省肿瘤医院，医院检查很慢。17天的检查，我爸从稍微有点咳血，到后来咳血量大，而且脚肿的厉害，但是大夫还是没给出治疗方案。
我们转院到西安第四军医大学唐都医院，于4月21日行左全肺切除术（非小细胞肺腺癌3B期），术后3天回家，回家后的35天是病后过的最舒服的日子，身体状态很好，没有什么不舒服，也可以逛街。
5月底去唐都医院第一次化疗，方案为培美曲塞+奈达铂，化疗后第二天晚上出现呕吐，一直吐了两天，直接吐到胃痉挛，然后出现四度骨髓抑制，白细胞降到了500，血小板降到了3，家里去了10来个人去献血小板。
在我反复追问之下，主治大夫（30来岁）说分期靠后，我爸165他按170算的，剂量给大了，而且培美曲塞化疗需要提前吃叶酸，去的时侯才让吃的。血象低了就出现了大量胸水，我拿的片子去找主治大夫，我说您看是不是胸水把右肺挤的空间小了，然后才呼吸不过来就，他说你还想让他下地干活啊！这是原话。
后来我找了小主任，才抽了2000ml胸水，抽完胸水，贴了个厚纱布，刚好纱布也盖住了刀口，又是夏天，出院时刀口变红了，主治大夫说没事，结果回家了就刀口化脓了，结果耽误了第二次化疗。
第二次化疗4个月后才进行的，在山西省中医院，单药培美曲塞，化疗后稍微恶心点，余下两次培美曲塞+卡铂。17年10月底化疗完四个周期。
2018年正月18父亲出现咳血，到省中医院检查发现右肺有1.0*1.2小结节，但是呼吸出现困难，一天一个样，后来几天突然主气管隆突那里也长了一个瘤子，我爸快要被憋过去了，我和我姐打听到只有山西省太钢医院能做气管镜手术。那天是星期六，上午去了刚好手术主任在了，说能做，马上用急救车过去了，做完手术立马通气好了，但是得放疗治疗。
然后转院到山大二院行隆突部位放疗（18次），同时多西他赛化疗，化疗后隆突部位控制住了，但是5月我爸出现放射性食管炎。上了胃造瘘，期间吃了一段时间司美替尼（kras突变）。后来又进展了，换健择+安罗替尼。
12月中旬咳嗽厉害，去了医院检查，发现食管漏了。然后就禁食了，只能打营养液，下了个空肠管，打点营养液。大夫说回家吧，你爸已经到了终末期了，没有别的办法了，安罗替尼也不让吃了。
2018年12月26日回家，感觉再也没机会来医院了。回去后，住院十多天我爸体力慢慢下降，然后，走路也走不了多远了，然后咳嗽有血。我反复考证，想最后试一下PD1，最后说服了父亲，又一次来到了医院。
2019年1月23日，上午10：30～11：30，输入100mlPD1，我爸体重45kg。输完后5个小时内没有任何反应。默默祈祷赶紧见效，希望上天眷顾我爸，给他一次重生的机会！
打了PD1第三天，父亲主要是乏力和出汗，打之前还能走几步，现在下地走路还的人扶着，不知道是PD1的作用还是吃不上饭，体力一直下降的结果。
PD1用了一周了，我爸出现手脚肿了，营养液以前打两瓶，这两天打3瓶。查了血象，白蛋白27，从县医院买回来的白蛋白，晚上大夫不敢输，说不是荣生的，明天再输吧，感觉我爹还是气紧，用了PD1七八天了，期待赶紧起效果！
父亲用pd1有两周了，年三十做了增强CT显示肿瘤增大了，这是距离上次化疗后45天后做的检查，事实证明pd1在我爸身上没有明显的效果。因为我爸最近身体虚弱了，呼吸也比以前气紧了，现在上厕所都得扶着去，想最后试一下40mg的pd1。
用了第二针PD1，O药100mg，最近几天输了些白蛋白，手脚肿变好了许多，但是左手肿得虽然好了点但是还肿得能看出来，身体最近10天差了不少，原来能勉强走路，现在最多能扶着上厕所，一直带氧气。也许是禁食，打的营养液不够。好的一点是每天排便，咳嗽最近三天少了许多，希望O药能尽快发挥出效果来。
年前17天用PD1，腊月30做了增强CT，肿瘤比两个月前大了许多，年后初三用了第二针PD1，CT，中间间隔11天，年后初九做了CT，肿瘤又增大了不少。
肿瘤科医生说，有10%的病人用药后会会促进肿瘤增长，我爸估计就是这10%。第三针不打算上了，如果有人说得坚持打到45天，因为打了两针CT提示肿瘤明显变大了，还有呼吸急促了不少，说明PD1确实没起好作用，很有可能促进肿瘤增长了。
我们在基因检测kras的情况下，盲试易瑞沙第二天。总结：应该早点试药，还有PD1在身体不好的情况下确实要慎重。
尽管我多方努力，想要寻求其他治疗方式，父亲还是没有等到那一天，永远离开了我。回想父亲患病的这段时间，家人一直在身边陪伴照顾，努力寻找治疗方案，尽了自己最大的努力。希望有一天人类能够战胜肿瘤，不再忍受疾苦。
X