2018年春节之后，给了我们这个充满爱，充满欢笑和谐的家庭重重的一击。
妈妈春节前就出现腹痛，便血，预约了春节后的肠镜胃镜，肠镜检查出了肠癌，焦急等待了一周活检病理结果终于出来了，为中分化横结肠腺癌。
我跟哥哥商量后马上联系了北京301总医院并瞒着妈妈，几经周折后终于在3月25日安排了腹腔镜根除术，术后鉴定为t4n1m0，属于中晚期。
医生说五年生存率百分之三十到四十，比我想象的更严重，连续三个晚上没有睡着觉，经常不自觉的想起了就会掉眼泪，但在妈妈面前要假装没事。
术前的一个检查单子被妈妈无意发现，得知了自己是结肠癌，不是之前骗她说的息肉。但妈妈比我们想象的要坚强，她并没有情绪低落和过激的反应，反倒是安慰我们，这让我们更加心疼她。
术后一周后由于妈妈胃液太多，给妈妈重新插了胃管，胃液都吸了出来，妈妈感觉没有那么难受了，精神状态也好转了一些，每天可以在病房外走走，从刚开始的一圈，两圈到后来的十几圈，妈妈真的很坚强。
术后10天恢复好多了，拔了胃管，也拆了线。妈妈终于可以喝点流食了，看着妈妈一天比一天状态好，我和家人都很开心。
2019年4月5日，给妈妈办理了出院手续，回到了家里。到了家，妈妈心情好多了，也有了胃口，但医生还是建议术后1个月内要流食和好消化的为主，少食多餐。妈妈这次病体重从118斤降到了100斤，整个人瘦了一大圈，就连输液找血管都很费劲。
出院后，家里给妈妈各种补，海参，牛尾汤，五红汤，乌鸡汤等等，但由于术后横结肠手术部分还没有完全恢复（医生说大肠是吸收水分的），所以妈妈每天大便都要在4到5次，但大便已经开始慢慢成形了，体重也开始恢复了一点。
4月18日，妈妈做了输液港植入手术，4月19日，妈妈开始第一次化疗，首选肠癌常规方案，奥沙利铂输液+连续口服14天卡培他滨。
第一天，输完液原本对化疗恐惧的妈妈感觉没有任何不适，第二天就出院回家了。在口服第二天卡培他滨时，反应加重，开始呕吐，基本上是吃什么吐什么，喝水都会吐，吐到人一点力气都没有，站都站不起来了。
我马上联系医生，挂了急诊住进了医院，医生看过后给妈妈输了液，说妈妈对卡培他滨太敏感了，并跟我协商后改变了化疗方案。
改成输液奥沙利铂+亚叶酸钙+连续输入48小时的氟尿嘧啶。14天一次，并降低了奥沙利铂每次输入的剂量。
妈妈于5月初做了更改方案后的第一次化疗，也就是14天的方案，奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶，输液时没有什么不适，输完液顺利出院。
回到家继续口服止吐药，由于第一次化疗反应巨大，全家人对妈妈更改方案的这次化疗都很紧张，但反应没有我们想象的那么大，有一点没力气，胃口还好，会经常饿，每天要多吃好几顿加餐，夜里也要吃，但精神状态还不错。
经过一周多的时间基本就没有太多的反应了，吃饭也很好。体重也有所上升。接下来就是按照疗程一次接着一次顺利完成每次化疗。
虽然这期间也出现了白细胞低，血小板低，拉肚子等，但总体来说还算是顺利。在做到第六次化疗，妈妈血小板再次降低，属于3度骨髓抑制，医生建议再次降低奥沙利铂的药量，我们听从了医生的建议，降低了药量，又坚持继续按照疗程治疗。
直至8月25日，妈妈完成14天方案的第8次化疗，我觉得妈妈真的很坚强，她是我心中的女神，真的很棒。
医生建议14天方案做8到12次，我们全家人商量后打算9月份再做一次，9月底做个pet全面复查一下，就结束战斗。
终于阴霾中走出来看到了曙光，全家人都很开心，我们从刚刚开始得知妈妈病情时的恐惧难过到一天天陪伴妈妈共同战胜一次又一次的挑战至今。
全家人包括妈妈对她的病越来越有信心了，觉得妈妈一定会痊愈的。截止昨天，妈妈的体重已经回到了110斤，比手术后胖了10斤，整个人的精神状态也好多了。
癌症虽然目前还没有被彻底攻克，很多人还是谈“癌”色变，但随着对它的了解，感觉并没有我们之前想象的那么可怕，现在医疗技术水平越来越高，有很多种方法可以治疗各种恶性肿瘤。相信不久的将来，我们就会彻底攻克它。
它并不是那么可怕，我们自己强大了，积极治疗加上自身强大的内心，自己一定坚信能够打败它，它就真的会被吓跑了。所以，加油。
2019.9.4日，妈妈出院，由于化疗引起的骨髓抑制，医生不建议继续化疗了，不过妈妈也完成了7次化疗，基本算是完成任务。
我为妈妈感到骄傲，她是这个世界上最强大的女人，也为妈妈高兴，终于不用继续化疗了。医生说后期就是好好养身体，好好生活，定期复查就可以了。妈妈除了黑了点，有点没力气，其他都还好。
希望正在战斗的你们或你们的家属都可以早日战胜病魔。相信胜利永远属于坚强勇敢的我们。加油。
2019.10.10时间过得很快，妈妈已经术后半年了，9月底刚刚做了复查，一切安好，谢天谢地。
我的心稍稍放松了一下，但也不敢掉以轻心，后面的路还很长，抗癌路上病人和家属都不容易，只有亲身经历才能体会这期间的苦，但不管怎样，我们要坚定信心，相信一切都会变得越来越美好！加油。
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