妈妈57岁，被确诊为胃癌。
病情很严重，三个医院医生都说没救了，随时会走，可能家都回不了。妈妈的ct很奇怪，医生一直不能判断是什么病，比起是癌转移，更像是间质性肺炎或者是感染，开始就这样治疗的。后来状态一天比一天差。最后缺氧，呼吸衰竭了，医生说不用呼吸机连晚上都过不了，用了呼吸机也只是多活几天。
后来我们还是拒绝进icu，偷偷给妈妈用阿帕替尼。然后在我妈妈身上发生了奇迹，妈妈的状态一点一点的好起来了。一天吃一粒，是个好心的姐姐赠药给我的，而且是在紧急关头把药送到我们手上。不然医院不会给我们开阿帕替尼，一是没有确定是癌，他们不会开抗癌药，二是他们觉得没有治疗的意义了。不管是癌转移还是间质性肺炎，预后都特别差，让我们准备后事。
感谢那个好心的姐姐，感谢主治医生在其他医生都放弃的情况下让我小剂量试试阿帕替尼，感谢老天爷菩萨保佑我的妈妈。目前妈妈确实好转了很多，但是也不敢保证说完全脱离了危险期，靶向药能吃多久。反正目前看起来很好，各个方面。
我觉得我妈妈算是一个奇迹，我自己都不敢相信，可能她的过程没有什么参考意义，但是很多人问，我还是把过程写出来了。
现在医院不让我们用阿帕替尼，说会引起大出血到时候就没救了，我妈妈昨天吓得不敢吃，中午过去劝了很久她才同意吃第二粒的。因为她不知道自己病得这么重，听医生说大出血会死她就拒绝吃。
我问她进不进icu的时候，她还问呆几天能出来，她以为自己只是严重的咳嗽，以为间质性肺炎不致命。不忍心告诉她实情。早上爸爸来电话说三个医生来病房警告他不许再给妈妈吃阿帕替尼，很尴尬。
老妈睡着了，虽然平躺还是会咳，但是坐着不会咳了，而且能睡得着。生病2个多月，差不多1个多月的时间里没好好睡觉。吃了第三粒阿帕替尼。现在氧气开到4，氧饱达100，挺好的。纠结的是，现在医院的医生坚持认为妈妈是间质性肺炎，上激素，跟在另一个医院用的激素一模一样，之前用了疾病进展很快，不起任何作用。
而我用阿帕替尼后妈妈病情好转很多，医生非说是激素的作用，天天来让我们停阿帕替尼。说阿帕替尼吃了危险，导致大出血就没救了。我们都是偷着吃，但是查血结果他们知道我们在使用。之前的医院说激素不能再用了，换了个医院继续再打那没起到作用的激素。其实我想给妈妈用到正常量，一天两粒，妈妈听医生那么说，死活不肯。
老家医院的医生一直跟我们家属沟通禁止吃阿帕替尼，但是我们一直认为我妈妈是阿帕替尼起作用了，而医院认为是他们的治疗起作用。但是她们用的激素药跟上家医院一模一样，只加了一种利尿药，妈妈就是在上家医院治疗病情进展严重出院差点没命的。
我们跟医生反应了说用的药跟上家医院一样，说我们继续偷偷吃阿帕替尼，是阿帕替尼起效，医生生气了，说阿帕替尼不是神药，至少需要十几天才会起作用。后来我们答应医生不再吃了。
咨询了邱医生，还是建议妈妈吃。于是还是偷偷吃了一粒。今早那些医生又让我妈妈吃阿帕替尼了，可能也默认了妈妈好转的如此快是阿帕替尼的作用吧。妈妈的饮食正常了，跟正常的时候差不多，早餐吃一大碗粥和两个水煮蛋。并且可以下床上厕所，可以自己剪脚趾甲了。妈妈好转的如此之快，是我们意料之外的。15号的时候，医生说当天晚上可能都过不了。一定是菩萨老天爷在保佑善良的妈妈，感恩。
虽然妈妈病情有好转，但是心情一直都不太好，因为之前一直认为自己是间质性肺炎，其实预后也不好，只不过妈妈认为不危险。现在觉得自己可能是肺转移了，知道预后不好，也担心靶向药的费用问题。2018年转移的时候，妈妈哭了几次，之后便接受现实，积极治疗，心情也不错。现在没有哭，只不过有点开心不起来。可能还需要时间才能接受吧！
妈妈目前在老家治疗，我在上海工作。跟公司请假的时间也到了，也不好再继续请。想留在妈妈身边，时时刻刻陪伴着她，想把工作辞了在老家找一份，但是面临的问题就是工作不一定好找，尤其是今年，还有一个就是工资会很低，目前妈妈看病住院都是一笔不小的花费，还有就是我在上海的话，如果将来要去上海治疗，好有一个落脚地。
思前想后，还是决定明天出发去上海，虽然妈妈的情况还不乐观，我也不放心走，但是做不到两全其美。妈妈知道我明天要去上海了，一直叮嘱我在外要吃好喝好，一下子眼睛就湿了。愿老天爷菩萨保佑我的妈妈，妈妈的叮嘱和唠叨，希望还可以听很久。
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