2018年5月1号，老公咳嗽、咳痰，咯血，查出肺癌。
近一个月的各项检查无基因突变，PET-CT又查出直肠癌二期，肺腺癌四期，骨转，淋巴转。会诊，方案确定:培美曲塞+卡铂+K。我们开始了抗癌的道路。
10月8号结束六次大化疗及五次K药的治疗，结果出来。直肠超声肠镜下已经看不到肿瘤组织。胸部CT肺部肿瘤缩小50%，纵隔淋巴结缩小50%，骨扫描骨转在变淡。 在第二针（6月12号）后，曾出现了肺炎（感染性肺炎并一级免疫性肺炎），治疗一个月，好转。道路曲折，希望前途光明。 现在培美曲塞+K维持治疗，体感较好。加油！
经过六次的大化疗+K药，进行单药维持治疗了。本想着培美温和，谁想，治疗后六天一查，没被吓坏了。白细胞1.75，（三天前还打了升白针）着急啊。回来又打了一针升白针，想起艾灸好像行，上网查，及刻灸，又去药房买了盒“地榆升白针”（药房只有这个）。三天后，复查血象，真让人高兴。已经很久没有达到4了，包括之前的化疗前。不知是艾灸起作用，还是“地榆”起作用，还是两者。
培美+K维持治疗副作用较小，恢复的快。十一天后，上班了。希望忘记是病人，希望肿瘤君完全滚蛋！
检查血象都较前更好了，一直低于正常的红血球已经恢复正常，白细胞也升到了4以上。CT的映像医生说比11月初略好，效果挺好的。医生还说肿瘤里面有可能都坏死了。心里挺高兴的。
今天我们是9K联合培美，血液复查结果一切正常，cea已经降到了0.46。第四针时已经正常，但都是3~4左右，这次0.46还是很高兴！加油。
第9次K+10次化疗后的第十一天，看到老公的样子真高兴，没有一点不舒服，副作用都过去了，好像一些事情从没有发生过，真想天天如此就好！加油啊。
老公近来体感都好好的，但有些头痛，有时下午又好些，K药说明书也说“头痛，头晕”是常见的副作用，还是担心。
今天满怀信心去拍ct，想着体感越来越好，血象正常，白细胞也回升了。谁想到，出现新阴影，怀疑是结核，下午做气管镜，有可能是化疗引起的免疫力下降。
要过年了，还要打十天的消炎针，诊断性治疗，看看右肺尖新发的炎症影能不能消。这次打完pd1是第十针了，第一次单药，去除了化疗药，血象向好，但还会头疼头晕，希望是k的副作用。
孩子初二要去新媳妇家过年，我说爸爸要打针，能不能不去，难得放假陪陪。儿子没下文了，他也难。看到孩子他爸心绪重重，我说，不怕，不是还有我嘛！但我的心哭了！这就是现实的生活。
副作用过去，希望19年越来越好越来越好越来越好。打了10针K后，头发浓密了。
治疗十个月，pet-ct复查结果出来，肺部肿瘤原来SUV为22.3，现在4.8。比原来小了70%，胜利在望！
复查cea比二周前的11下来点。一月底的ct示有个纵隔淋巴结中央坏死，二月底pet-ct显示坏死的纵隔淋巴结周围有炎性增大，二月底查cea升高为7，有可能是坏死的淋巴结内的癌细胞进入血液？ 总之，没升高太多就还好！加油！
免疫治疗K药后靶向治疗ALK，我们还算是幸运的！2018年五月咳嗽咯血，确诊肺腺癌四期中央型，肋骨转，淋巴转，alk突变，pdl1表达80%。并直肠二期双原发，msi-h。
医生几乎没见过。会诊，再会诊，最终方案:培美曲塞、卡铂、K药。 二针后免疫性肺炎二级并感染性肺炎，肺部肿瘤缩小30%，肠癌基本消失。抗生素治疗，医生纠结并不敢激素，激素治疗，肺部同受益。
停K药一周期，接着化疗。随后100mg与150mgK轮换打，期间K药副作用不断，但还能耐受。 2019年二月大复查，肠看不到肿瘤组织。肺部原发灶缩小50～60%，骨转pet-ct无代谢，肺内转移灶suv0.7，原发灶suv从22降到了4，纵隔淋巴结中央坏死，空洞，增大。
老公开始出现咳嗽，纵隔还在增大，穿刺，大量炎性细胞，少量肿瘤细胞。停了K，观察，这时它已经压迫气管成一条缝，五月感染性肺炎，差点没了命。大量激素冲击，抗炎，好转。
2019年五月，还是五月，开始克唑替尼，三天后咳嗽症状好转，三周复查，纵隔淋巴结缩小三分之一，原发灶没动。一路艰辛，一路纠结，一路跌宕起伏，患者家属医生都不容易。为的是，对的起自己，对的起亲人。加油！
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