2016年10月，当时我爸67岁，因咳嗽两个月没好，到县里的医院检查，ct报告出来右肺有两个150px左右的肿瘤，当地医院无法处理，于是转到上级的肿瘤医院。
其实在15年一次体检中就发现右上肺有1个阴影了，只是当时用的是x光，又是镇上的卫生所，所以给出的结论是结核，那时我们又对癌症没什么概念，于是就相信医院的判断，算是耽误病情了。
到了肿瘤医院进行了一系列的检查，结论是肺腺癌，分期是4期。右肺有两个150px肿瘤，纵膈有多个25px左右的结节，常见基因全是野生型。
我爸是几十年的烟民了，得病后才戒的烟。医生给的方案是培美加卡铂，我爸得病后，我就恶补肺癌知识，知道培美是化疗的一线方案，副作用也不大，就同意了。做了五次培美加卡铂，效果非常好，肿瘤缩小了一半，咳嗽也明显好转，副作用可以说是几乎没有，只是化疗当天有点想吐，过后白细胞有点低。接着就是培美单药维持，差不多一个月一次，做了八次，这段时间算是得病后最幸福的时光，除了每个月去一次医院做化疗，平时就跟常人无异的。
到了2017年的12月，我爸体感开始变差，咳嗽增多明显，我估计培美开始耐药了，去医院检查，果然，肿瘤进展了。这次医生给出的方案是多西他赛单药，两个周期，我爸体感没好转，ct报告肿瘤继续进展，于是继续换方案，用吉西他滨单药，两个周期，ct报告肿瘤已经长到175px,接着用血液再做了次14项的肺癌基因检测，还是野生型，还多了个kras突变。
这时已到了2018年5月了，我有点慌了，医生说再用化疗药，估计效果不大了，他推荐阿帕替尼，其实当时我有想过去印度买pd1的，只是当时国内还没上市，医生不敢用，我爸又比较相信医生，我又查相关资料，知道阿帕替尼是万金油，对肺腺癌还是有效果的，于是决定吃阿帕替尼试试看。
用量是250毫克一天，吃了半个月，我爸的体感好转，我明白阿帕替尼起效了。一个月后，复检肿瘤缩小到150px,效果一般，不过也算控制住了，暂时我松了口气，到了9月份，复检，肿瘤稍微增大，医生决定联用替吉奥，口服，吃二停一。
10月份复检，肿瘤又缩小到150px了，联用有效。吃阿帕替尼和替吉奥，副作用比较明显，有口足综合征，高血压，蛋白尿，全身乏力，应对方法就是尿素软膏，拜新同，金水宝。这期间虽然没有用培美时那么舒服，不过还算耐受，日常生活还是没问题的。
就这样，到了2019年1月份，复检，肿瘤再次进展，又长到175px,胸肋骨有一节有转移。又要换方案了，医生说用白紫，之前没用是因为只有进口的，太贵，又不进医保，最近国产的上市，又进了医保，用得起了，骨转就打骨转针。
我知道白紫是好药，很是期待。果然，过了两个星期，我爸的体感明显好转，跟用培美时的体感差不多了。两个周期后去复检，肿瘤缩小到100px了，效果很棒，我们很开心。白紫的副作用就是掉头发和全身酸痛，我爸平时出门就戴帽子，痛的厉害就吃布洛芬止痛。
这么一路走来，我爸还算幸运的，虽然没有基因突变，吃不了易瑞沙，克错替尼这些靶向药，不过两年多了没有远端转移，尤其是没有脑转，降低了风险。
我爸性格也很乐观和坚强，一直用很积极的态度去对抗病魔，这对治疗也是很有帮助的。一开始我就告诉了我爸他的病情，反正瞒也瞒不住，去到肿瘤医院，周围都是癌症患者。当然我也没说出全部，就说病情不是很严重，现在医学发达，癌症算是慢性病了，只要坚持治疗，是能控制住病情的。
我见咚咚圈有一些患者和家属都很抗拒化疗，把它当做洪水猛兽，好像一用上化疗，就等于判了死刑。其实化疗没那么可怕，它也是癌症的标准疗法之一，只要应对得法，副作用是可耐受的，生存质量是有保证的。抗癌道路是曲折的，漫长的，不要轻易放弃，才能走得更远，大家一起共勉。
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