父亲57周岁，农民/工人；我，独生女，护理学研究生，研二，25虚岁。
双十二前一天，在武汉看异地的男朋友，我妈跟我说我爸常规体检胸片左肺有结节，医院和厂里都让去复查增强CT，还把片子发过来给我。看了片子我整个人都不好了，不是专业知识学的多好让我看出来了，只是，很强烈的直觉，是癌。我立马联系医院里的师姐，帮我预约了周五的增强CT，联系我妈预约周五的胸外科医生。一天都在痛苦和担忧中度过，很害怕，中午还和男朋友的老板（研究生导师）吃饭，食不知味，全程没有笑容。恨不得当天回杭州，可是我知道，回去了也没用。
双十二当天，坐上了回杭州的动车，依旧担心害怕，胃口也不好，但还是心存一丝侥幸，毕竟没有确诊。
回家后，上午，带着我爸去做增强，照理要一个小时能出来，我带着他提前在医生诊室门口等，本想先进去问一下医生CT结果出来没，没想到那么快出来了，就把我爸叫进来（是我当时最后悔的事），只觉得医生看病病人还是要在场，进来后，医生立马让我爸先出去，那一刻我整个人都不好了，因为我知道那意味着什么。医生说八成是癌，哪儿有什么八成，自己医院的，说这话我认为就是十成了，当时很不能接受，然后在医生诊室给我妈打电话，然后两个人一起哭，倾家荡产？不存在的，我们根本没有家产，我还在读研究生，我们家农村造房子欠的钱刚还完，可以说一点积蓄都没有。但我依旧想给他治，打电话给老板，抑制不住自己情绪依旧在哭，联系了胸外科医生决定住院再查，老板也说这大概率是癌，但责任医师说这个大小可以做腔镜，让我别担心。走出诊室，克制自己情绪，告诉我爸要住院，我说CT没查清楚，要住院再查，他说刚有个人CT查就查清楚了，怎么我就查不清楚了。生病的人总是格外细心，会关注别人看病的情况，我就说每个人情况不一样的，听医生的总没错。去预约准备中心预约住院，约了1216住院，我爸说周末要回去上班（他那个工作做二休二），我心想周末检查也不方便，而且这以后或许他就不能上班了，让他体会自己的社会价值挺好的。期间等老板电话的时候，坐在诊室外面，真的克制不住想哭，但在爸爸面前不能哭，一边若无其事和他聊天，一边微信找朋友借钱。中午，约好住院后，带我爸去吃了杭帮菜，带他吃顿好的，把他送上车，我就哭的不行。一下午，在医院图书馆，本该学习，怎么可能还学的进去，一边哭一边借钱，把嗓子哭哑了为止。都说成年人世界的残酷，都是从借钱开始的，我其实来得早了点。
住院，查。。。头颅MRI，各种抽血，血气，心电图，查PET-CT，气管镜（这个真的很难受），周四做了活检，周五晚上发高烧，怀疑是活检后感染，一直照顾到周六下午，烧才下去。周一，我陪夜，周二，那天做完PET-CT有辐射，护士长建议我别陪着了，以后还要要孩子，本来打算让男朋友陪的，但有辐射也不太好，告诉他后最后他陪的。周三，我妈来了，告诉了病情，周三晚上，我爸一晚上没睡，在医院走廊走到凌晨四点。慢慢接受，我只能告诉他们，没事的，化疗两次然后手术再化疗两次就好了，但其实我也一直这样认为，因为肺癌还是腺癌和鳞癌居多。而且PET做出来只有附近淋巴转移，还没有转身转移。
20191223 周一
本该今日出活检结果，已经加急，但是周末不上班，说周一下午能出来，结果只做出来恶性，没做出分型，还需要免疫组化，免疫组化需要一周。医生建议周二出院。
过了一周，让护士长帮忙查了一下免疫组化结果，是小细胞。。。整个人崩塌，学医那么多年，虽然没有上班，但也知道小细胞意味着什么，小细胞太快了，而且大多数病人发现时已经晚期。在别人快乐跨年的时候，我一个人在宿舍哭的稀里哗啦，晚上一个闺蜜不放心过来看我，情绪慢慢平静。
新的一年开始了，我爸也住院准备第一次化疗了。他们一直问我做出来分型怎么样，我骗他们，和正常人差不多，就听着医生说怎么治就怎么治就好。但其实我很难接受，很怕告诉他们不能手术的事实，对农村人来说，见癌也见多了，不能手术相当于是死刑。今天的治疗就是化疗前水疗。
3号的时候，我妈来了，来照顾我爸，还是反复问我，我打算等第二次化疗后告诉他们，化疗没杀干净，还需要放疗。。。我没办法，不能让他们丧失希望。今天需要化疗前签字，当时我正好和我妈换班我去吃饭了，是我妈签的字，我很害怕医生告诉她实情，所幸我妈说医生签完字就让她回来了，说该说的都和你女儿说了。我赶紧去找医生了解情况，那天，听到了最好的消息，医生说主任的方案是两次化疗，因为小细胞对化疗敏感，两次化疗后在控制最好的时候开刀动掉，我很感恩，医生愿意一试，我也愿意相信他。手术后再需要化疗四次。我很高兴，告诉了爸妈治疗方案，他们很害怕，因为本来我说手术后要化疗2次，这会变四次了，我说要根据做出来的分型来的，医生决定是四次就是四次。
五天化疗，很痛苦，期间我爸从第二天开始胃口不好，第二天第三天吃的很少，我妈也很痛苦，看他吃的少。
8号的时候出院了，预约了年初八0201再入院第二次化疗。希望他能坚持住，希望会有好的结局。
大年初十，本来应大年初八，但是可是刚开科，陪父亲去医院第二次化疗。疫情严重，手续全部被我落在了学校，很多生活用品也是，路上吃的也很少，去医院前先去一个小超市买了点零食，担心医院管的严饮食是问题。这次是我一个人陪他住院，因为陪客人数限制了，安顿好父亲后，去大超市给我爸买了生活用品和他爱吃的。第一天没有治疗，只上了一些一般的水。
5天的化疗，本以为这次住院就要看看化疗的效果，一直等CT没等到，直到医生找我签字，医生说下次住院看看化疗效果如何。煎熬，但也轻松，仿佛每次和医生聊病情总有我不敢接受的点，以至于有些讳疾忌医了。第一天，还好，之后每天胃肠道反应都很重，几乎吃不下，一天基本只有早饭能好好吃，一开始上药就很容易吐，连喝水都觉得有味道，嗅觉很灵敏，人也浮肿了不少，看着精干的父亲一脸病态，真的有些难以接受。
富阳所有公交出租都停了，费了九牛二虎之力好不容易打车到了杭州和富阳交界口，不让出租车进去。妈妈找了别人开着证明来接我们，我和父亲三点左右才安全到家，下次住院估计是0301，希望有好消息。
疫情期间尽管千辛万苦，但是还是想住进来，第一天就想着能住进来就好，住进来之前还要做胸部CT排查新冠，正好也可以看看肺癌的生长情况。等了很久，一直很希望能听到好消息，医生告诉我们能手术那该多好，就算放化疗首选，但后期复发也很严重，如果能有手术机会我一定毫不犹豫。
等到3.2号，焦虑，做检查，看结果，我自己也去取了前一天做的CT报告，发现从3.7*2.8缩小到2.3*1.8了，猜测或许能有手术机会。果然中午去给爸爸买饭的时候医生告知周三做手术，不管最后结果如何，都愿意一试。
上午医生找我谈话，和我说手术风险。我问他医生建不建议手术，医生说私底下肯定是建议的，但指南什么其实小细胞手术还是有争议，但是病灶割掉总也好一些；或许化疗好不复发还能多争取几年，我自己也愿意手术，父母亲都不知道是小细胞，只知道是肺癌，别人都能手术，他们都希望是能手术的，我也和医生说，既然能有手术机会，我一定愿意尝试，有的小细胞都没有机会。希望会有好的结果，加油。
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