癌症，对于我们大多数人来说都是一个陌生的词吧，可能很多人对它的了解还是来自《我不是药神》这部电影吧。于我，也总是在逃避类似的话题，总觉得它离我很远，很远……直到我的亲人因它离世，从出现症状到确诊非霍奇金淋巴瘤（NHL）再到离世，不到半年的时间。
如果不是亲眼所见，我是绝对不会相信一个好好的看起来是那么健康的人会在半年内因为疾病大变样，瘦到皮包骨头，恶心、呕吐、厌食、乏力，饱受癌痛的折磨，连床都下不来，甚至坐不起来，到最后完全没有人样。
而就在去世的前几天，上天似乎跟我开了一个更大的玩笑，我爸也被诊断为胃癌晚期，伴远处淋巴结转移，无法手术。
回忆起这段癌症治疗的时光，一路走来实在是心力交瘁，我从7月1号开始整理这篇手记，写写停停，转眼一个月两个月三个月过去，文章却一再搁置，心情实在太复杂，说出来的时候也许是轻描淡写的，但是每一次回顾内心都久久不能平静。
我好像无比坚强，也不知道是哪里来的勇气和力量支撑着我去走这一段未知的路，又好像异常脆弱，一次次地失眠，一次次地在半夜惊醒，一次次地流泪。或许，只有经历过的人才明白这种绝望和痛苦。带着治疗后的曙光，伴着泪水之后的笑容，我才能鼓足勇气去说点什么（原本没有打算写下来，因为太痛苦，也因为我害怕），我想我应该说点什么吧，这段时间也看过很多人的抗癌手记，大多是国内知名医院的治疗经过，很震撼，很感动，而我们，是在地方医院治疗的。
我相信，有很多人经历着跟我一样的绝望和恐惧、矛盾和煎熬，所以，我把这段心路历程写了下来，与你们分享，让更多的人知道。虽然有点沉重，但是不得不说，每 7 至 8 个人中就会有一个人死于癌症。一个典型的 4＋2 2 的家庭正好 8 口人，除了极少数的幸运儿，多数人将在人生的某个时间节点，面临一场和癌症的正面交锋。而我，就是这大多数人中的一人。文章是关于这段时间的抗癌日常的，记录的是2月到7月这段时间的生活，治疗还在继续，后续我也将不定期地分享治疗情况，希望这篇文章可以鼓励到更多的病友和家属，也希望未来迎接你们的是好消息。
病程摘要：
2月12日：门诊检查预约胃镜
2月16日：胃镜报告提示胃底恶性肿瘤累及贲门，入院接受检查。
2月20日：病理确诊胃底低分化腺癌，CT显示伴胃周及腹膜后淋巴结转移。
2月21日：省人民专家来天医确定治疗方案：先化疗，看化疗效果决定是否手术。
2月22日：开始第一次化疗（SOX方案：200mg奥沙利铂 替吉奥早晚两次每次3粒，吃两周停一周）
2月28日：中药辅助治疗
3月16日：入院准备第二次化疗，查白细胞2.7，打升白针
3月17日：进行第二次化疗。
4月7日：第三次化疗。（转氨酶升高，用中药调理）
4月29日：入院接受化疗效果检查。（转氨酶降到正常值）
5月1日：增强CT结果显示肿瘤明显缩小。经主治医生决定，增加一次化疗，并于5月3号接受第四次化疗。
5月24日：四次化疗结束，在家休养，
6月9日:入院接受术前检查
6月11日：增强CT显示肿瘤持续明显缩小，定于13号手术。
6月13日：进行根治性全胃切除手术。
6月17-21日: 陆续撤掉导尿管、引流管、胃管
6月28日：手术出院。
(治疗还在继续)
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