20200303
上午医生找我谈话，和我说手术风险。我问他医生建不建议手术，医生说私底下肯定是建议的，但指南什么其实小细胞手术还是有争议，但是病灶割掉总也好一些；或许化疗好不复发还能多争取几年，我自己也愿意手术，父母亲都不知道是小细胞，只知道是肺癌，别人都能手术，他们都希望是能手术的，我也和医生说，既然能有手术机会，我一定愿意尝试，有的小细胞都没有机会。希望会有好的结果，明天加油。
20200304（周三）
手术当天，排在第二台手术，第一台是个老爷子，九点半就从病房接走了，能感觉到我爸爸的害怕，但是我没有办法。本来以为十点就能做上手术，后来手机显示十二点才开始。等待的过程很漫长，两点多护士让我去手术的谈话间，医生给我看切下来的肺叶和淋巴结，左上肺叶都切完了，淋巴结切了六七十个，主任说能清理的他都清干净了，但是创伤比较大，下来嗓子可能会哑掉（有的人能恢复有的不能），胸腔引流管出来的可能也会比别人气泡多量也多，术后恢复应该需要很长时间。心里一颤，但是没有办法，手术顺利就好。等了很多，手机提示三点多手术做完的，还要在苏醒室呆到麻醉过去。四点半多五点不到，送回来了，我爸有意识了但不是特别清楚，全程开始讲普通话。。。实习的时候也上过台，可真看到自己从小到大伟岸一样的爸爸这样无助地被送回来真的很心疼，想哭很想哭。疫情还是只能一个人陪，病房护士和手术室护士交接，因为疫情不能开空调，我爸一下来冷的不行，护士要上心电监护，整理盐水还要交接，很忙没办法给我爸借被子，隔壁床很善良直接把家属盖的被子给我爸，捂得严严实实的。爸爸一直在说麻醉师打了很多次都没麻醉好，我哄他说那是人家技术不好，我爸说不能这样说的。。。他很可爱。当天插着尿管，引流管，上着监护，晚上我也没睡好，得看着尿袋的量。
20200305（周四）
手术第一天，麻药过去开始痛了，上午查房的时候尿管拔掉了，心电监护最后就留了指脉氧。已经能在床上看pad了，就喜欢看越剧。恢复的还可以，下午我带他开始走路了，还锻炼肺功能。
20200306（周五）
他恢复的还可以，已经开始心心念念拔管子了，因为他管子没有气泡，比医生预计的情况要好很多，量也还可以，下午护士长说估计周六可以拔了。
20200307-0308
周六把管子拔了，周日上午做胸片查血看情况决定是否能出院，做出来很好，周日顺利出院了。两周后复查，拆线，看术中活检结果，再确定化疗方案，为了保险起见，肯定还是要化疗的，尽可能清的干净些我也更放心，我想复发的概率总要小一些，希望接下去的一切都能顺利，还会继续更新，希望给广大小细胞肺癌的病友和家属带去希望和力量，大家一起加油。
20200323（周一）
今天陪他去医院复诊拆线，看病理结果决定下一步治疗方案。线上午就拆掉了，病理等到下午才出来，所幸，只转移了一个淋巴结，医生也说比想象中情况好很多，但愿能越来越好，接下去还要再进行四个化疗。我知道后面或许会复发，而且复发可能性不小，但是已经很感谢
20200408-0414（术后一化）
术后第一次化疗，没有给他买止吐的药，化疗反应比较重，后面几天挂营养液了，本来想术后4化的，可能要调整为2化了，怕他身体吃不消。最近呼吸一直是有些重的，感觉有些气急，其他都挺好。希望一起加油，能好好的。
20200426
天气好，还带父亲去踏青啦，感觉他很开心，趁着我在家陪他多走走。
父亲看起来不错，五月初就是术后第二次化疗了，望一切顺利。
20200504
明天就要住院了，今天一早过来做核酸检测，明早确认核酸结果正常才能入院，定好了宾馆，第一次带父亲住不错的宾馆，早早结束医院的行程就想带父亲去逛逛，去逛了西湖，给他买了海澜之家的衣服，很开心。
20200505-20200510（术后二化）
和往常一样，第一天入院，第二天开始连续五天的化疗。这次买了止吐的药，反映稍微好了些，前两天舒服了不少，虽然后面几天还是会干呕，也会难受不想吃东西，但没有到要挂营养液的程度啦。一直在看《李小龙传奇》。
10号结束化疗10号就嚷嚷着要回去啦，不喜欢在医院，他更喜欢农村的好山好水。这次情况还可以，所以我们预约了月底再做化疗，还是希望术后四化。
20200601（周一）
也不知道怎么了，以前一直不认可放疗，但是在病友群里也学到了很多，一般认为有淋巴结转移还是建议胸部放疗的，一想到是否做这个决定，开始慌了。约了治疗的医院的放疗科主任。
20200602（周二）
带上我爸的PETCT去找了放疗科主任，其他报告电脑里都有，因为是一家医院，主任对着手术前后的片子和PET，和我说哪些部位其实是有风险的，虽然切的干净，但是不能保证，所以和我们手术医生通话，最后决定还是需要胸部放疗，关于脑预防，主任说前几年比较建议比较活，目前看来并没有那么有效，说对我们来说胸部放疗比较重要比较急切，主任之间沟通说让胸外科化疗结束转科过去。还剩下两次化疗，我本来觉得要是可以同步放化疗就更好了，虽然也担心父亲身体吃不消，但是两个主任既然决定好了，也就这么干了。打电话告诉他们，先告诉我妈，再让我妈做心理辅导，我爸其实是抵触的，不想放疗。
20200529-2020604（术后三化）
术后第三次化疗开始，也买了意美，但是这次体感没有之前好。我开始忙了，第一次尝试让我妈陪床，之前一直不敢是怕他们吵架，我爸不想吃的时候我妈会逼着吃，不吃就闹脾气，两个人就情绪都不好。不过没想到比我想象中好，可能释放放手也是必要的。不过这次PICC出了问题，脱管8cm，拍片后还是决定再穿刺一次PICC。原来右手的拔掉了，重新在左手穿刺了PICC。出院的时候送他们回去，我爸状态不好，这次化疗还是挺难受的，路上一直劝我爸，告诉他就算最后一次化疗不做放疗也一定要做。
20200625-20200702（术后四化）
还是坚持来住院了老父亲，这次也是我妈陪的，状况比上次化疗稍微好一些，上次应该是白细胞太低了，打过升白针后化疗，出院后白细胞掉的更厉害了，在乡镇医院打了升白针恢复过来了，最后一次化疗还算可以。
20200725-20200904
一个多月都在住院放疗，一开始定位做模具都是我妈陪的，等真正开始放疗了我妈就回老家了，父亲一个人在医院住着，一天三顿自己去外面买，我一有时间就去给他擦擦身体，去看看他，大概隔个两三天去一趟。父亲放疗期间状况一直很好，知道后面几天胃口有点不好。期间我妈每个星期过来一趟给他带点家里爱吃的东西来。我给准备放疗涂抹的药膏没有用上，医生不让用，康复新液有在喝，放疗每次酸奶也给他准备好了，父亲也挺独立自主的，和一群病友交朋友一起去放疗还挺自在的，每次陪他聊天他也很开心的样子。0904距离手术半年，正式进入空窗状态，我们打算出院一个月后去配中药，两个月去复查，希望能空窗久久。
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