2016年7月，老公查出肺转移，当地医院主任建议试试阿帕替尼，说阿帕替尼虽然是胃癌的靶向药，但是在肝癌中的数据也不错，如果效果好的话，长期吃，经济上的压力要小一点。
很快，妹妹就联系上了恒瑞的药代，送来了2盒阿帕替尼。老公开始按1天500mg的量吃阿帕，硬撑了8天，老公说人太难受了，乏力，感觉腿上不动楼，牙疼，连嚼面条的劲都没有，头疼的厉害，一量血压，高压都超过200，心率也快。我和妹妹都吓坏了，没想到副作用这么大！
手术恢复后，老公一直在上班，能吃能喝，该干啥干啥。当时想，如果一直吃这个药，那岂不是没有一点生活质量了。当即决定不吃了，再找其他的治疗方案。
咨询了医生，说明情况，医生建议先做个PET-CT，如果肺部只有一个病灶，那就手术切除。可以从省城或上海请专家来当地手术。
印象中是2016年8月份，停阿帕20多天后做的PET-CT，结果都正常，包括肺尖上的1cm的结节(回过头再分析，是阿帕的抑制作用)。当时看到结果，喜极而泣。
没异常，医生就让继续观察，但提示要检查的勤一点。但随后的一年，正逢孩子高三，精力大都放在孩子身上，检查的时间就拉的很长。11月份的检查，肺尖结节增大到1.33cm，还认为没问题(已经增大20%以上)，再次检查就到了2017年5月份，为1.77cm，并新增一个2cm纵隔肿大淋巴结，妹妹意识到有问题，想着孩子马上高考，怕我扛不住，就硬压到高考结束才告诉我结果。
我开始疯狂的在网上搜索最新的治疗方案，看到了美国副总统用pd1治愈癌症时，开始关注pd1。
那时，国内还没有pd1，通过去年购买阿帕替尼的药代，妹妹帮我打听到省城有pd1的临床试验，妹妹医院里肿瘤科主任也很赞成使用，并帮着写了封想参加临床试验的介绍信。
高考成绩一出，填完志愿，我就带着老公的各种检查单、影像资料和医生介绍信奔赴省城。
省城项目医生看了资料，评估后，推荐了进口pd1和索拉非尼对照、恒瑞SHR-1210(即上市后的艾瑞卡)2周用药和3周用药进行对照的试验组。因为之前被阿帕的副作用吓到了，所以我很坚决的选择了SHR-1210。
回来后，一位喜爱篮球的CRC姑娘、项目医生洪主任和我反复沟通了多次，补充了一些材料，入组审核才过关。
9月中旬，孩子大学，新生入学，我和老公拖着行李箱把孩子送到学校，返回家后简单准备一下，即陪老公来到省城医院，准备入组用药。洪主任听说老公和我一起拖着行李送孩子上大学，还连声惊叹老公身体状态好，看不出病态。
入组前，要进行分组，机器盲选。CRC说，从入组的情况看，2周用药的效果要好于3周用药的，老公幸运的分到两周用药组，每次用药前都要量体重，严格按每公斤体重3mg进行用药。
老公8月底曾因为不小心淋雨引发高烧，肺炎，输了1周抗生素，炎症好了后，一直有干咳症状。2017年9月22日，第一次用SHR-1210，用药过程顺利，回家后我心中很紧张、每天都是假装平静，悄悄的观察老公身体状况，用药后第三天，咳嗽减轻，第五天基本听不到，第六天他主动和我说不咳嗽了。心中就想，干咳了20多天，用过SHR-1210后几天就不咳了，应该是用SHR-1210的原因。
3针过后，老公面部、前胸后背开始起血管瘤，鲜红色，芝麻粒大小。随着用药次数增多，血管瘤开始逐步长到绿豆大小，易破，压迫止血时间较长，每次用药后会头痛两、三天，有轻微的甲减，尿蛋白1 。总体来说，除了血管瘤易破让他烦心，其他的都还好。这一期间，老公状态很好，一直上班。
老公共用了14个月31针SHR-1210，期间主病灶一直处于稳定状态，2018年12月份判定进展，出组的原因是肺部新增1个1cm的病灶。
老公通过临床入组，使用SHR-1210(即艾瑞卡)获得了14个月的稳定，说明他用SHR-1210是有效的。
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