出组后，面临着需要尽快确定新的治疗方案。我是不想选择靶向药，但是，NCCN指南中肝癌的治疗手段就那么几种，医生推荐了索拉非尼，我也只能接受。
2018年12月中旬，开始吃索拉菲尼，足量，同步监测血压、尿常规等指标。期间，血压基本稳定，担心的血压飙高未出现，偶有腹泻或便秘，未用药，只服用煮苹果或生苹果处理。2周后，手脚开始起泡、长硬皮，有只脚长在脚心，痛，影响走路。偶然网上翻到一篇论文，说海水浸泡可以减轻手足综合症的疼痛，促进创面愈合，若没有海水，可以用超市买的海晶盐加水调试。于是，每天晚上，用溶解了海晶盐的温水泡脚30分钟，3天左右，痛感得以缓解，硬皮脱落较快，再辅以尿素软膏涂抹，将手足综合症处理的较好。
索拉非尼对老公造成的最大副作用是蛋白尿，足量服用3周后，尿蛋白2✚，尿隐血1✚，无奈只能药量减半，待尿蛋白降到1✚时，再恢复足量，可是2周后尿蛋白又升为3✚，不得已于2019年2月初停药，医生建议春节后改用瑞戈菲尼，看看能否改善蛋白尿的情况。
停药后，老公体感变好，度过了和往年一样的春节。节后，2月21号开始足量服用瑞戈菲尼，10天后，尿蛋白2✚，瑞戈菲尼减半服用，同时加服金水宝胶囊护肾，中途瑞戈菲尼试着加量到3粒，但1周后尿蛋白升高的✚号逼着又降到了2粒。瑞戈菲尼减半服用到5月初，CT影像提示肝部无异常，肺部结节增大、增多。
靶向药无法足量吃，病情就得不到控制，当地医生建议，要不化疗2次，看看是否有效果。那时，真的是走投无路的感觉。
去了南京八一医院，寻求治疗方案，医生结合以往的治疗经历、副作用，给出了pd1✚奥沙利铂化疗的方案。艾瑞卡那时还未上市，pd1用的是君实的特瑞普利。老公咬牙坚持了4次，两个疗程，但是影像评估结果却是肿瘤的快速进展，甲胎翻倍增长。(从化疗开始，我才下载了咚咚肿瘤科的APP，用说说记录下来老公每个阶段的治疗情况)
老公也就是从化疗开始，才认可自己得了恶性肿瘤，坚持治疗就能控制肿瘤的信心被化疗失败给打倒，体感差了很多，他不愿意治疗了，想接着去上班，可是这时的身体状况已经不允许了。
离开八一医院前，医生给出了pd1✚乐伐或三氧化二砷化疗的方案。医生知道老公吃靶向药蛋白尿严重，还是建议优先试试乐伐，告诉我们乐伐的副作用相对轻点。
路走到这，真的是没有办法再去选择了，再抗拒靶向药，也不得不接受。
返回来后，即开始吃乐伐，先足量吃3粒，没敢上pd1，因为pd1✚化疗，造成肿瘤快速增大，担心pd1可能会引起超进展。
乐伐先期降甲胎确实很快，手足综合症的副作用没出现，血压升高的幅度也不算大，胃口经过化疗已大不如前，最担心的是蛋白尿，还是同索拉和瑞戈一样，3周后达到2✚，减量、增量、再减量多次调整后，蛋白尿已达3✚，只能停药。
此时没有任何的治疗方案，病情还在进展，心急如焚，我想到了之前关注的CAR_T细胞免疫治疗，想要再拼一下，也许还能拼出一条生路。
我联系了广医二院的肝癌CAR_T临床试验，但是我父母和老公的舅舅都极力反对，路途遥远，CAR_T在实体瘤中的数据不佳，病友建议的两极分化，使我不得不终止。。。
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