抗癌路上难免迷茫，但是唯一确定的，就是不能放弃。再就是我需要学习更多抗癌知识。
父亲47岁，2018年五月确诊了肺腺癌IIIC期。KRAS，TP53基因突变，TMB17.2。
做了两次化疗后肿瘤继续增大。医生告诉我们TP53基因突变是小细胞癌相关的，考虑是肺腺癌混合小细胞癌。给出三个方案，一是继续化疗，二是靶向药，三是免疫治疗。
我们选择了免疫治疗后却被告知没有药，只能等着或者自己想办法买，当时对这方面了解的太少太少了，就按推荐做了靶向药+化疗。
后来在会诊的时候放疗科的医生推荐同步放化疗，小细胞癌对化疗敏感，肺腺癌对放疗敏感。于是又开始做同步放化疗的准备。
放疗科的医生让我爸查结核，说有结核不能做放疗只能化疗。结果出来是结核但不具备传染性，但是却通知去做放疗，反而是化疗不能做了。
做完15天加强剂量的放疗以后，两边的医生都没有给出下一步的安排了。下定决心要做免疫治疗，毕竟KRAS,TP53,POLE三个基因都有突变，结果看了一篇文章说结核不能做免疫治疗，真的越来越迷茫了，第一次这么无助。
医生那边的说法时不时的就变，我决定自己再多了解一些相关知识，做好充分的准备！爸爸没生病之前是家里的顶梁柱，为我遮风挡雨，感觉这几个月里自己突然就成长了，这一次换我为他扛起一切了！加油爸爸！
花了一个月的时间说服家人，让爸爸尝试免疫治疗。现在终于能安心的返校了。 做完了三次化疗和45Gy的放疗，肿瘤从6.9cmX6.5cm变为了4.4cm×6.8cm，医生说属于稳定的情况。
爸爸现在身体状况还不错，化疗和放疗都挺过来了，没有太大的反应，吃嘛嘛香，还长胖了五斤。 爸爸加油，一定要等等我，我很快就能毕业了！
从五月份到现在，爸爸胖了整整20斤，目前体重82kg。有点开心也有点担心……。
陪爸爸做第十次化疗，以及看下8、9次化疗去掉了顺铂针后的效果。
今天成功给爸爸推荐了咚咚，告诉他各个功能怎么用，以后我们可以一起学习了！自从来到了这里，我从最开始的迷茫到现在的坚定。爸爸的肿瘤也在慢慢缩小。
肿瘤已经从6.5cmX6.0cm缩小到3.6cmX4.4cm，体重从72kg增加到82kg（我爸非说衣服有点重估计80kg左右吧，哈哈）。 明天出来CT的结果，前两次化疗医生尝试去掉了顺铂，希望还是好消息。爸爸加油，我一直都在和你一起努力！
陪爸爸抗战一年了。今天检查结果有轻微的脑转移，明天做伽马刀休息半个月就用k药了。因为家里经济情况加上之前维持治疗效果也不错，就一直没有上免疫治疗。现在脑袋乱乱的，爸爸加油呀，加油呀我也要加油呀！
在此之前一直进行的是化疗。之后进行了两次伽马刀，打了四针o药，同时服用了替莫唑胺。因为跑来跑去太麻烦，所以现在转到了本地的医院接受o药治疗，定期去湘雅复查。
这次结果出来之前我一直神经紧绷，结果在照顾老爸的时候自己晕倒了，摔在老爸病床前面，轻微脑震荡。本来是来照顾我爸的，反倒把他吓了一跳。
看到评估结果的时候悬着的心终于放下来了。以后还是要把自己的身体管好，才能更好的照顾我爸，不让他担心。
昨天老家的亲戚过来看我爸，我爸挺开心的。大家一起在外面吃夜宵，面对一桌的龙虾和烧烤，我和我爸都是只尝了一点然后默默的吃着炒饭，哈哈。吃完“巡视”他，得到吃了三碗的答案，我表示很满意。毕竟来之前我爸还热了一个包子吃。
我爸真的是非常能忍耐的人，我很敬佩我的爸爸。原先治疗的时候他药物过敏，全身起包包，我是过敏体质看着都痒，结果他坚持着连风油精之类止痒的东西都没涂，就在一边做操坚持着。
这件事之后，我被蚊子叮也开始尝试不涂花露水了（感觉有点傻，哈哈）。 现在爸爸随身带着一包西洋参，闲来没事当做零嘴嚼啊嚼，上次还把我外婆吓一跳，以为他又开始吃槟榔了！其实我爸早就戒啦！
每天还会喝一大杯用胡萝卜，芹菜，苹果，梨子之类的水果蔬菜榨的汁，还有枸杞菊花茶之类的。想把这些都记录下来。爸爸永远是我心中的超人，最厉害啦。
今天爸爸过生日。中午给爸爸煮了一碗长寿面，晚上带他去吃了火锅，爸爸还挺喜欢吃的，现在越来越自觉啦，都没怎么碰辣锅，一直吃的清汤锅底。刚刚还买了一块小蛋糕回家。今天我当小老板，第一次请我爸出去吃饭，感觉好棒！开学前找个好吃的地方再带我爸吃顿好吃的。
这学期开学以后一直在准备考研的事，现在终于放假回家了。 就在我考研那几天，得知父亲的肿瘤变大了，那时候还抱着侥幸心理在想会不会是假性进展。回来以后看到报告单，肿瘤大小快恢复到接近初诊时那么大了，淋巴结也出现了新的病灶。真的迷茫。我多希望免疫治疗能一直有效下去呀。
12.23父亲接受了第13次o药治疗，同时拍的CT显示变大的。而且我爸又开始咳嗽了，之前打电话就能听到。今天咳的格外厉害，听着揪心。
主治医生又让我爸做回化疗，用的药是多西他赛。我不甘心跑去咨询了榴莲医生，榴莲医生建议o药联合化疗，这也是我最初想要我爸做的。建议的化疗药物也不同，培美曲塞+卡铂，并且告知多西他赛是鳞癌的一线药物。（我爸肺腺癌）。
我提出带我爸去看下别的医生，听听意见，没想到我爸拒绝了，说“到哪儿都一样”。大概是这次进展让他心里更难受了吧。
突然觉得自己特别无力，还是一个学生，好想鼓起勇气和主治医生提一下这个方案。可是连家人都没给我力量，我妈也说她不敢和这个医生提别的，怕人家不高兴。本来外地求医就已经很难了。
我爸说做完这两次化疗拍了CT看看再说。可是我看着他不停的咳嗽，加上觉得肿瘤大小进展好快，一下又变大了这么多，真的很怕会耽误后续治疗。
这两天认真的在考虑二月份去广州中山大学肿瘤医院咨询的事情，不敢和我爸说，怕他又说没必要，我只想尽我最大的努力。到时候打算自己带着资料过去。新的一年就要来了，拜托了，请对我爸好一点吧！
因为每次治疗都去外地很不方便，于是这次治疗是拿着方案来本地医院治疗的。替雷利珠+白蛋白紫杉醇+奈达铂。
4.10日打了2支替雷利珠单抗。4.11日没有打任何药物。4.12日上午打了白蛋白紫杉醇。下午打奈达铂约40-50分钟后突然开始全身发冷，寒战严重，脸色很差，呼吸困难，喘气，量体温38.4。
此前数日一直没有发烧的现象，今天上午开始咳嗽比平时严重一点。 奈达铂关停以后寒战好转。血压正常，血氧饱和度90。
这边医生采用注射地塞米松，服用退烧药以及输氧处理。 爸爸说之前在湘雅治疗的时候打针之前都会打地塞米松，当地医生说一般只有白蛋白紫杉醇打，奈达铂不打（然而无论哪个都没打）。
从14号出院到19号，短短五天的时间，直接瘦了9斤，这怎么不让人担心。我都不知道他现在不舒服到底是副作用的原因还是本身病情的发展。
半夜睡不着，白天总是困，膝关节疼得厉害，每天都吃布洛芬。但是血常规检查都是正常的，饭也吃得下，咳嗽也没之前严重。
很多亲戚和朋友都说感觉我像是一夜之间长大懂事了。自从爸爸生病以后，我确实心智成熟了好多，从最开始的伤心和难以接受，到现在的乐观坚强。
其实爸爸才是现在最最最勇敢的，战斗在第一线，所以我必须要不断的给他力量让他心安，做我爸爸的小太阳。
我不能倒下，要积极要阳光，要相信自己也要相信爸爸，一切都会好起来的！老爸，我已经长大啦，有很多事已经可以依靠我了哟！爸爸，我一定陪你到底。
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