2016年12月28日因肩膀疼痛，骨科医院核磁共振检查出多发巨块型肝癌。
2017年1月11日广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科肝切除手术。切除右肝全部和左肝一点！其中四个较大病灶分别为4-7公分大，术前甲胎＞1000，术后半个月左右甲胎降至12，一个月后进行一次预防性介入，此时甲胎12。术后病理：原发性肝细胞癌II，中分化，5个> MVN 2017年6月8日确认复发，多发结节6个，靠近胆管，靠近血管无法消融，主治医生方案介入栓塞灌注化疗，此时甲胎14。
2017年6月15日左右，开始服用足量版多吉美早晚各两颗 。
2017年7月中左右复查甲胎14，继续服用多吉美。
2017年8月中左右复查甲胎24，多吉美副作用明显，脱发，腹痛腹泻，牙龈出血，皮疹，甲沟炎，消瘦（110斤降到100斤左右）
2017年9月6日18点左右，开着车突然感觉腹部疼痛，急忙去市人民医院急诊。随后疼痛更加剧烈难忍，20点左右开始拉血尿血，每隔15分钟左右拉一次尿一次血，大概每次500-800毫升左右。最严重到深夜24点左右，拉血尿血呕血，鼻子出血…凌晨2.30左右症状减轻，凌晨5.30左右出血明显症状完全消失…住院一周左右康复得以出院，医生大概诊断为多吉美副作用出血，此时甲胎42
2017年9月20日去省肿瘤医院咨询是否有更好的治疗方案，无奈医生继续介入栓塞灌注，甲胎92。
2017年11月持续上涨的甲胎和介入栓塞灌注化疗后效果不明显，决定放弃多吉美上12毫克7080。
2018月1月初左右，复查甲胎降到20。很是开心 ，总算找到一个有效的靶向药了。
2018年2月6日，天气寒冷可能受凉了发高烧41°，持续了10天。鼻膜和牙龈出血，血小板86。 停药住院治疗15得以康复出院，此时甲胎23。
2018年3月复查甲胎21，保值用药方案12毫克7080
2018年5月复查甲胎34，考虑到7080已经用了半年左右了已经有耐药迹象，加上了解到7080有耐药迹象可通过加剂量来延迟耐药，所以14毫克7080该用上了。
2018年6月复查甲胎25，因为不想把7080那么快吃到高剂量，所以尝试联合用药方案14毫克7080联合10毫克雷利度按。
2018年7月复查甲胎16，继续保持原用药方案
2018年8月复查甲胎41，甲胎小涨，尝试14毫克7080联合40毫克184
2018年9月26日复查甲胎91，牙龈出血止不住，血小板78，停药住院打了7天白介素11 血小板升到101。上回靶向药单药16毫克7080，三天后出院复查甲胎25。
2018年11月5日复查甲胎763，甲胎蛋白暴涨。影像核磁共振显示肝内多发结节，最大一个由原来0.8公分长到1.2公分。
2018年11月12日换药阿西替尼早晚各5毫克，15日注射第一针O药140毫克Pd1。此时甲胎持续上涨1139。
2018年11月24日尝试阿西替尼52毫克联合尼达尼布1502。
2018年11月30日O.药140毫克第二针此时甲胎1957。
2018年12月4日尝试50毫克184联合20毫克雷利度按
2018年12月15日 复查甲胎1910。
2018年12月17日O药140毫克第三针，17日复查甲胎1495。
2018年12月24日复查甲胎1758，12月30日O药100毫克第四针。
2019年1月6日复查甲胎1110。
2019年1月11日来到广州中山大学肿瘤医院介入科寻求消融手术，此时甲胎1939，核磁共振显示肝内多发结节最大一个肿瘤已长到3.8公分，另一个长到2公分，其他4个结节不变。2019年1月14日先消融先 处理3.8公分和2公分两个肿瘤，消融过程很痛，处于忍受能力顶端。
2019年1月29日O药100毫克第五针，20毫克7080联合80毫克瑞格菲尼。
2019年2月12日复查甲胎178
2019年2月15日O.药100毫克第六针，靶向药方案不变，16日复查甲胎138
2019年3月8日复查甲胎66，广州中山大学肿瘤医院介入科进行第二次消融。
2019年4月初注射一支港版K.药100毫克。
2019年4月15日复查甲胎47，广州中山大学肿瘤医院继续消融上次没成功的病灶。术后靶向药21毫克7080联合80毫克瑞格菲尼
2019年5月20日复查甲胎24，靶向药22毫克7080联合80毫克瑞格菲尼。
2019年6月13日复查甲胎44，靶向药放弃7080改足量瑞格菲尼160毫克联合5毫克雷利。
2019年6月 24日复查甲胎81，广州中山大学肿瘤医院继续消融两个病灶。
2017年7月12日复查甲胎146，感觉腰酸背痛，并且12肋骨疼痛难忍，卧床，走路都出现困难，感觉骨转移了。因为阿帕替尼没有吃过加上感觉骨转移了知道184对于骨转移效果不错，于是靶向药更换两颗阿帕替尼联合50毫克184 。
2019年7月26日复查甲胎93 ，广州中山大学肿瘤医院消融两个新发微小病灶。在消融过程中医生帮忙扫了一下上腹腰椎骨头，确实发现12肋骨骨质破坏。
2019年8月2全身骨扫描左侧第十二后肋显像增高灶，确认骨转移，此时甲胎52。
2019年8月9，决定再次上Pd1国产卡瑞利珠单抗200毫克一针。三联药200毫克Pd1 联合两颗阿帕替尼联合50毫克184 2019年8月22日复查甲胎18，停pd1，靶向药方案不变。
2019年9月24日复查甲胎23，两颗阿帕替尼联合50毫克的184，副作用还是太大，加上心脏毒性越来越大 ，用药基本都是吃10天就停5天左右，待心肌酶恢复正常再上回靶向药 。
2019年10月16号复查甲胎42，靶向药副作用还是太大，只能降量了，一颗阿帕替尼联合50毫克184。吃的时间也是吃够7天左右就停3-5天左右。
2019年11月11日复查甲胎56，核磁共振显示肝内新发两个微小病灶。广州中山大学肿瘤医院继续消融。术后靶向药方案一颗阿帕替尼联合8毫克碧康乐伐替尼
2019年11月18日复查甲胎111，广西南宁瑞康医院射波刀放疗骨转移，放疗3次。于24日做完出院。 靶向药一颗阿帕替尼联合8毫克碧康乐伐替尼
2019年12月2日复查甲胎57，靶向药方案三联药60毫克184联合8毫克乐伐替尼联合5毫克雷利度按。但是吃了一个星期左右副作用太大，高血压，乏力，心脏疼痛，心律失常，呼吸甚至出现困难，赶紧停药。几天后症状消失，靶向药改为80毫克184联合10毫克雷利，吃5天停2-3天。
2020年1月12日复查甲胎6.9。2020年2月至2020年10月期间甲胎蛋白一直徘徊在0-9质量，影像泽宇问题，靶向药使用间隙法（吃5停2-吃5停7）剂量由80毫克184联合12毫克7080，降到50毫克184联合12毫克7080，再到现在的单药15毫克7080。2020年11月23日复查甲胎蛋白55，影像显示新增一个0.6左右新病灶。目前已排队17号入院消融！
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