罗氏PDL1+贝伐珠单抗临床实验第四针。6:30早早来到医院取提前挂好的号（开下次抽血检查的单子和下次的住院单），办理住院手续（每次输液需办一天的住院），11:40才输上，这次打针没收手机不允许斗地主了，人家自己做腿部康复运动了，清洁阿姨和护士们都已熟络，都反馈老公仍是同组中状态和副作用最好的。
从第三针开始调整滴速后，每次输完两种药只需要一个半小时，临床实验的医生和CRC并不太爱搭理我们，除了靠病友互动各类文献和NCCN指南自学之外，还去其他医院咨询信任的医生，老公很抗拒和我到处找医生（各种沟通都无效）基本都是我自己带着一堆资料到处跑，保持稳定仍是最大的心愿。
第四针打完回到家里，这货居然像喝大了嗨了一样，又说又笑又闹腾的.......可烦死我了，还是乏力嗜睡更可爱些，一顿胖揍......。
罗氏PDL1+贝伐珠单抗临床实验第四针第三天。这次乏力嗜睡的感觉很轻，前几次打完针回家都是昏睡几天；食欲不太好，嘴里有苦味儿，每天吃些西瓜和黄瓜蘸酱会觉得舒服些。
打针前抽血胆红素高脸色不是很好，和前阵子海鲜过敏没有休息好有关，调整作息大量饮水后最近脸色恢复红润；血压104/78左右徘徊，其他生命体征稳定；请教了清华长庚李广欣医生，内心的很多疑问豁然开朗，虽然淋巴细胞略低但足够用了，为T细胞鼓劲，两周后CT复查，求平稳。
罗氏PDL1+贝伐珠单抗临床实验第四针第六天。最近今天全身皮肤还是痒，没有皮疹什么的，想给他吃抗过敏的药，老公不大喜欢服药，说是不想错过每一个可耐受的反应，这样心理才踏实……，所以再忍耐两天看看，每天偶尔咳嗽偶尔恶心偶尔乏力，昌平果园新鲜的樱桃可以采摘了，老公最近每天吃清晨新采摘的樱桃，每天牛奶酸奶新西兰水果燕麦坚持膳食纤维的补充，饮食消化都，保持充足的睡眠时间，一切平稳。
罗氏PDL1+贝伐珠单抗临床试验第四针第八天。与前两针不同的感受是：现在不是一打完针就昏睡两天，而是在21天中断断续续隔三差五的折腾一下，主要表现：头晕乏力恶心皮痒肌肉关节酸痛，都在可耐受范围内；再有14天回去CT检查了，维稳是最大的心愿。
罗氏PDL1+贝伐珠单抗临床实验第四针第十天。520，和老公来燕郊会友，今天CRC打电话来让我们补一个骨扫描，因为入组前老公在积水潭的CT显示胸骨柄骨质破坏，性质待查。最近在北京肿瘤医院的CT显示胸廓诸骨未见骨质破坏！骨扫描费用计入临床实验中，我们只需要支付一个普通门诊挂号费10元。免疫治疗对于骨的作用明显吗？抗癌的路上一路劈荆斩棘吧！
今天的胸部CT检查结果出来了，用药两个月，四针，腹膜后淋巴结略缩小，双肺最大的增大一厘米，药物怎么还没起效？PDL1起效很慢吗？有点着急上火。
罗氏PDL1+贝伐珠单抗临床试验第四针第十六天。首先真的非常感谢咚咚的病友们，解答、鼓励让我度过这几天内心的焦灼，谢谢你们。老公自从开始免疫治疗之后，肿瘤标志物一直在下降，血象指标基本都在正常值，体感基本无不适。
但肿瘤都是略微在增大，虽然已经对假性进展这个词牢记于心，但还是很担心，就像我自己学了八年护理专业，但从不敢给我儿子打针一样，越在乎越是无所适从！下周五继续第五针了，我们会继续坚持，继续分享记录，和您一样一起期待未来。
罗氏PDL1联合贝伐珠临床实验第四针第十八天。含着泪读完报告，CRC昨天告诉我们如果全部肿瘤都有增长，判定为治疗无效，意味着治疗失败将停止用药，内心的煎熬无法言说，新报告结果终于出来了，有缩小，CRC无法判断为疾病进展，我们得继续用药，今天骨扫描结果还没出来，请我们信奉的四面神保佑一切顺利，吃顿饱的，压压惊。
罗氏PDL1联合贝伐珠临床实验第四针第二十天。骨扫描结果出来了，胸骨转移已经没有了，其他无异常；抽血结果甲胎蛋白1.7，淋巴细胞也升高了，除了胆红素尿酸都在下降，血像指标正常，从PD到SD，有惊无险。
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