七月上，想说说关于乐伐，第一次吃是在18年术后转移那阵子，很懵逼，不知该咋办，去了香港的港安医院开了港版乐伐10，老公吃了一周起不来床，我们就放弃了，后来入组T➕A，把剩下的药免费送给了需要的病友。
第二次吃乐伐是退组T➕A后的几个月，小张大神亲自指导，从8开始吃，赶上疫情无法入院，一直在东北小院儿静养五个月，前两个月吃了乏力酸痛手足症状血小板减少比较明显，后几个月精神状态整体状况特别好，疫情回京复查结果也不错，但副作用越来越小，我没等到确认耐药就和清华长庚李广欣医生商量联合雷利，不想浪费不必要的时间，因为癌症患者的每一秒都弥足珍贵。
目前吃乐伐8➕雷利10，又开始像早期症状一样乏力酸痛等，偶尔周末停药缓缓，还未复查，有待观察；整体来说，服用乐伐8个月，效果还不错，副作用可控。万一乐伐耐药，关注卡博、阿帕、瑞戈，希望我记录的说说能对你有所帮助。
七月中，老公可触摸到的肿瘤缩小稳定！今天想说说关于T➕A的方案，仅代表个人拙见！
病友群经常发各种渠道的T➕A宣传文案，都是我们的案例，有人提出质疑为什么总是消费我们？原因或许是并没有其他人愿意接受采访分享，毕竟都忙着抗癌并没那个闲情，也或许是使用的人并没有那么多，没更多可报道的案例！
回顾T➕A临床试验发生副作用过程有几处疑问：
1、见过几个免疫性肝炎副作用的都曾长期使用过胸腺法新，是否有人研究过胸腺法新辅助治疗的剂量和用药时间？
2、贝伐会引起出血，见过没败在肿瘤上败在胃出血的病友，现在想想都后怕，若不是我提早干预血小板情况，按照老公临床试验1080mg 的贝伐剂量，后果不堪设想！So，我们TA方案前面四针全靠贝伐撑着，四针后T起效，是否应该调整贝伐剂量和拉长间隔用药的时间？
3、老公在T药开始起效的时候总胆红素就开始有升高的趋势，医生没干预，我自己没重视，我的错。
这种免疫性副作用若提早干预，后面的情况是完全可以避免的，或许我们干预了直接胆红素的上升，预防血小板减少，调整T药及贝伐的剂量和时间，又或许现在我们会成为更经典的案例，再或许能指导更多的病友用药！
国内免疫治疗经验尚浅，CRC帮忙联系了周五去北肿见齐长松医生，商榷是否适合使用CAR-T GPC3，我想可能这个临床试验组招募并不顺利，毕竟GPC3强阳性表达不多。今年对靶向药物特别感兴趣，和CRC沟通指定二代靶向药sitravatinb胶囊的临床试验组，CRC认真帮忙沟通，发现募海棠这个平台实用性不错，分享。
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