1、晚期肝癌，接受T药联合贝伐单抗治疗，有效率近40%，控制率近80%，中位总生存期近18个月。数据不错，期待三期临床试验结果。
2、PD-L1阴性的病人，是不是就没法接受免疫治疗了？不是的！得联合治疗。PD-L1表达低于1%的肺癌，PD1抗体联合联合对比单纯的标准化疗，中位总生存时间明显延长11个月到19个月，平均延长8个月！
3、国家药监局批准第一款PD-L1检测抗体上市，以后要做PD-L1染色不用送各种公司做了，各大三甲医院可以提供高规格、精准的检测。
4、晚期HER2扩增的乳腺癌患者，赫赛汀、紫杉醇、蒽环失败后，一组接受拉帕提尼联合希罗达，一组接受国产的吡咯替尼联合希罗达。国产吡咯替尼完胜进口拉帕提尼，有效率从57%提高到79%，中位无疾病进展生存时间从7个月延长到18.1个月。
5、BRCA突变的病友，手术前接受PARP抑制剂新辅助治疗，超过一半以上的病人可以实现肿瘤完全消失……JCO最新文章，令人惊艳。
6、泰瑞沙一线治疗EGFR突变肺癌，国内正式获批。
7、24名PD-1抗体单药治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，接受PD-1抗体K药联合表观遗传调控药物（扶林司他）治疗，3人肿瘤明显缩小、10人肿瘤稳定，抗癌控制率达54%。国产药 西达本胺 就是扶林司他 的类似药。目前国内有PD-1抗体联合国产贝伐单抗，再联合西达本胺，治疗难治性肠癌的临床试验。
8、小细胞肺癌，一个好消息，一个坏消息：坏消息是之前被寄予厚望的靶向药Rova-T三期临床失败，公司宣布放弃这个药物的研发（个人觉得这个药对于一部分病人还是有效的，但是目前没有更好的分子标志物可以提前预判到底哪些病人会起效；如果有公司或者学者进一步研究这个问题，或许还有转机）；好消息是，奥拉帕尼联合替莫唑胺二线治疗晚期小细胞肺癌，有效率41.7%，挺不错的。
9、PD-1抗体单药治疗晚期非小细胞肺癌，PD-L1表达越高疗效越好，这一点最近再一次得到证实。在PD-L1表达超过50%的人群中，硬要再分成两群，一群人是PD-L1表达超过90%的超高表达者，一群是表达量在50%-90%之间的高表达者。超高表达者，有效率为60%；高表达者，有效率为32.7%。超高表达者中位无疾病进展生存时间是高表达者的3倍多……所以，即使keynote-024和keynote-042临床试验均已成功，指南推荐对于PD-L1表达超过1%的晚期非小细胞肺癌病友，就可以考虑单药使用PD-1抗体；但是，如果要有足够的信心，有足够高的概率让PD-1抗体起效，其实还是要检测PD-L1，这个指标足够高，才可以。
10、今年世界肺癌大会的一个重头戏是各种高危人群肺癌筛查（一般都是低剂量CT）的成效报告。通过规范定期的CT体检，可以降低高危人群的死亡率，延长寿命。
11、在没有糖尿病的肺癌病人里，加上二甲双胍，反而缩短生存期，降低有效率，最新的CCR文章给各种自行“加戏”的癌友提了一个醒。
12、PD1+安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌，小规模数据，有效率73%……小规模数据，总是可以报一个非常惊艳的数据。
13、日本批准T药联合化疗，用于晚期小细胞肺癌的一线治疗。国内估计T药以及阿斯利康公司的PD-L1抗体I药，都会在今年秋冬天上市。到时候7/8个PD1大大价格战。
14、对于微卫星不稳定的晚期肠癌，跳过靶向药和化疗药，直接用双免疫治疗，有效率60%、控制率84%……这个数据基本和靶向药联合双化疗药平起平坐了，而且因为用的双免疫治疗里伊匹木单抗是小剂量，副作用较小，值得进一步研究。
15、在中国国内黑作坊粗制滥造，然后走私到印度，摇身一变，又卖回中国……带血的馒头，杀人不眨眼，可恶！
16、有三个新闻: 1.恒瑞公司模仿K药的思路，在晚期非鳞非小细胞肺癌中做了一个三期临床试验，恒瑞的PD1+化疗，对比化疗，作为一线治疗，有效率、控制率、无疾病进展生存期、总生存期都明显延长，横向比较，数据和K药差不多，估计明年国家药监局会批准恒瑞的PD1正式用于肺癌；2.阿斯利康公司的PD1+ CTLA4抗体用于TMB大于20的非小细胞肺癌，对比化疗，结果居然失败了，业内对阿斯利康公司的CTLA-4以及TMB的意义产生了怀疑；3.恒瑞的HER2抑制剂吡咯替尼联合卡培他滨，对比进口的拉帕替尼联合卡培他滨，用于HER2阳性乳腺癌，中位无疾病进展生存时间翻了2倍多，横向数据基本接近进口的二代HER2抑制剂来那替尼，这个药是恒瑞自己研发的小分子靶向药里真正拿的出手，可以到国外去和同类药一决雌雄的候选药。
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