2020年疫情肆虐的过年期间，她姐把情况告知了岳父母。直面问题，商量着去哪里治疗和如何安顿小孩。最终决定去广东省人民医院（吴一龙教授是国内肺癌治疗的权威）。
过完年，正月初三就南下深圳（疫情原因怕封路出不去）先去她姐家呆着（一般情况医院正月初七正常上班），我就到广州先去广东省人民医院和中山肿瘤医院探探情况（包括就医，挂号以及周边租房等）。这期间发动亲人，同学，朋友等各路关系想找到吴一龙教授，无果，想尽早入院，网上挂号都没有号了，最后正月初九吧通过层层关系挂号入广东省人民医院惠福分院了。
入院后各种检查做一遍，病理分析时没有做穿刺，而是取了颈部的淋巴，一星期左右结果出来，非小细胞三c期肺腺癌，无手术机会，然后继续做基因检测（看能不能靶向治疗），说一到两周出结果（这期间出院去深圳等结果），非常焦急，因为还没有治疗，肿瘤会越长越大。一周后陆陆续续打电话问结果，14天后竟然说基因检测公司当初取样品没取够，需要重新等，无奈。继续等，又两周，结果出来，无基因突变，这期间一直希望有靶向药可吃而不是要直接化疗（两者的五年生存率相差很多），几乎绝望，不过基因检测结果里，pd-l1指标90%，医生又介绍了免疫治疗方案，免疫疗法的五年生存率又大大上了一个台阶！
重燃希望！慢慢了解了k药（帕博利珠单抗），o药，I药等，这些药都是进口药，都很贵，且不能报销，医生建议我们用k药也就是帕博利珠，每三周一次，每次两支（50公斤以上需要两支），每支一万七千九百多，一共用两年（药厂建议最多两年），这样算两年光是这个药就需要近130万（很多事情其实不要一开始就被吓到了，决定好了后就边走边看）。
医生了解了我们的经济状况后建议我们可以加入他们开展的各类临床实验（这里说一下，在大医院，会有医院和各种药厂联合开展的各类最新药品的临床试验，在无药可用的时候或者又没有经济能力的时候可以加入这种试验，说不定奇迹就发生了，当然也有很大风险，不到万不得已不要采用这种方式，而且我后面也慢慢了解到，如果入组运气不好，直接进入了对照组，那就更惨了），并且当时有个国产的信迪利单抗（和帕博利珠单抗类似，也获批了肺癌的适应症）正在做这个临床试验，我们为求稳，决定还是用帕博利珠单抗（我当时想的就是存款再加上把自住房再卖掉再加借，一年的费用还是能承担，后期没有再众筹）。最终医生给我们确定了治疗方案，就是帕博利珠单抗单用（不需要结合化疗），用法很简单，就是打吊针，而且这个药全国统一，所以我们决定回老家治疗。
20年3月中旬坐火车回来，下火车直接到市里的肿瘤医院入院（朋友帮忙联系好了科室主任），开始了免疫治疗。
（这里再重点说下，我们用的这个k药也就是可瑞达Keytruda，品牌名叫帕博利珠单抗，美国默沙东公司，会有当地的医药公司来提供药品，一般是某某大药房，中间又有可瑞达药品在全国各市级地区的医药代表居中联络并提供咨询服务，并且医药代表跟我们说现在这个药有援助，有一个"生命之钥患者援助项目"，并为我指导如何申请，如何填表等提供各类帮助，估计各种免疫疗法的用药援助都有，20年的援助方案基本上相当于2+3也就是买二送三，然后21年又出了新的援助方案，2+后续全援助，也就是只要买两次，然后两年内的用药全免！援助力度如此之大，得益于我们的国产药信迪利单抗出来了，它好像还入了医保，祝愿我们国家各项科研攻关遍地开花！在此感谢以上各类人员和组织！有需要的可以在维新上搜索"生命之钥患者援助项目"公众号，上面有详细信息！）
X