今天早上，妈妈6点多就起来了，她像往常一样洗脸刷牙，我听着动静也赶紧起了，然后，我看到枕头上一大片的头发，我知道该来的迟早会来的，昨天还庆幸的说，化疗了一次头发没怎么掉，可能有人就是不掉头发呢。
其实这段时间，一直想写点什么，但是就是没敢下笔，妈妈得了乳腺癌这件事，我一时之间没办法接受，因为两年前我的爸爸刚刚脑出血，去世了，我已经没有爸爸了，不能再没有妈妈。
今天我还是打算写点什么，来记录一下这段日子。
6月13日星期五，我正常上班，突然收到弟弟发来的信息，说妈妈得了乳腺癌了。我当时的想法是怎么可能，觉得弟弟在说谎，怎么那么容易得乳腺癌呢，那个时候的我，对于左乳肿块，边缘浸润，钙化这样的字眼，一点感觉也没有，不就是个肿块吗？但接下来的几天，各种渠道获得的信息，以及医生让我们做的进一步检查，钼靶，核磁共振等，让我对于报告单上的BI-RADS分类5，看到这个字眼手都要发抖。几乎确定就是癌了。
以至于6月19号，妈妈被推进了手术室，我在外面一个劲的祈祷，希望分期不要太差。这个时候的我，已经对于乳腺癌的症状，类型，预后等等有了一定的了解。
手术进行了差不多2个半小时，妈妈终于被推回病房。她本来有点偏胖，在等待手术的过程中，同病房不断有病友做完手术回来后的样子，那个时候的妈妈担心的不是自己手术有多疼，而是看到别人都是儿子，丈夫帮忙抬身体，小便的时候，妈妈想，我那么瘦怎么办，所以，刚下手术麻药还没全散，她就自己移动身体，挪到了床上，我看着心酸极了。
接下来，心电图，各种监护设备都用上了，妈妈的脸通红通红的，她始终不说话，我想她应该是很难受吧！
手术前12个小时，都没有喝一口水，手术后还要再过6个小时，才能喝水。
接下来就是一个漫长的等待过程，手术后医生在切除乳房的一测装了引流装置，每天会有护士来倒，里面的体液多少也是对恢复程度的一个监督，妈妈因为比较胖一点，所以看起来比同时期的病友流的多，颜色也深，医生说要等到没有一点液体的时候才能摘掉。
在这期间，大病理还没有出来，每天我就陪着妈妈在走廊上一趟一趟的走着，期待引流装置能快点摘掉，同时也期待着病理结果不要太糟。差不多一个星期后，免疫组化的结果出来了，医生说属于不太好也不太坏，中间类型的，需要靶向治疗，那个时候，我对于her2阳性乳腺癌，了解也不是很多。听完医生说的脑子懵懵的，只知道靶向治疗可能要花费不少钱。
回病房后我也没敢告诉妈妈，只是说，病理出来了，没有转移，属于早期，不用担心，能治好的，其实我自己心里也没底。在医院待了差不多15天，隔壁床的病友出院了，妈妈也待不住了，非要出院，我们只好带着引流装置出院了，医生嘱咐我们，三天来换一就这样我把妈妈接到家里，开始了往返医院与家的过程，中间我们挂了肿瘤科的号，开始准备化疗。医生说化疗八次，加靶向治疗。最好要双靶。
后来我无意间在网上咨询了一个济南的肿瘤医生，我把免疫组化的结果发给他看，本来对于化疗方案没有任何异议的我，开始慌乱了。因为这个医生告诉我，化疗6次就可以，不需要靶向，过度治疗并不好。中间我也很是怀疑，因为我也在网上咨询了别的医生，每一个都告诉我需要抗her2治疗。而他说的那么自信，每次打电话都20多分钟，给我分析为什么不需要靶向，告诉我，早期肿瘤有一个6个月的稳定期，化疗6次保证这个稳定期就好，后面定期复查，而且，我妈妈ki6710%还可以，如果超过这个数值他会建议靶向，而且如果第一次就把所有方案都用上，后面复发就没有更好的治疗手段。我也不懂我感觉他要说动我了
开始化疗
后来我们住到当地医院肿瘤科。开始和医生谈论方案，医生的方案是化疗8次，加靶向治疗，前四次环嶙酰胺＋怀柔比星后四次加靶向药。
在这期间，我跟医生谈论可以不靶向治疗吗？医生觉得有点不可思议，他告诉我国际标准指南里，我妈妈erpr都是阴性，肿瘤大于3cm(her23个＋)这些都是高危因素，唯一好点的是ki67低点，他们建议是靶向。
不过，考虑到我们可能经济压力比较大，他说可以先化疗着，具体的靶向后期再定。就这样开始了化疗之路。目前已经进行到第三次了，马上要进行第四次化疗，只有第一次化疗的时候妈妈反应比较大，其他时候都还好，能吃能睡。
写这么多，有点乱，就像我的心情，乱七八糟的，面对未来我也不知道怎么办。只能听医生的走一步算一步吧！希望我的妈妈能勇敢的战胜病魔。我也会陪着她一直走下去。
X