2021年3月检查，抽血结果和肝肾功能抽血结果都在正常范围。父亲还很高兴，还说自己感觉这一段状态好多了。只是偶尔有腹疼。核磁第二天下午出来，我去取的结果，显示最大病灶109mm，腹膜淋巴结25mm，医生说进展超过25%，说明耐药了，让换二线的靶向药。建议再附加做个介入。父亲还不知道结果，一直感觉自己在好转，平时跟正常人一样，只是走太久会乏力。
出于对小地方的医疗条件不信任，最终我选择去省级医院诊断一下。提前挂了专家的号，拿着家里带来的片子。科室主任看了后说可以做介入，中晚期了，能用的手法都用上吧，另外药物换成另外一个组合吧。
因为做介入还需要预约，也要先住院做常规检查。看了很多做介入的病友文章，有的发热严重，有的做完效果一般。当时父亲状态还好，犹豫到底要不要介入。
3月底，我和父亲一早又挂号过来，也给父亲做好了这次要做介入手术的心理建设。然而，医生再次看过片子后说，这个肿瘤是乏血供型的，做介入效果不太好，需要再做一下详细的检查，各种指标和增强CT都安排了一遍，老家带过来的核磁，送会诊室，又给做了分析。药物方面让先换二线的靶向药结合pd1来看看效果。推荐的是艾瑞卡（卡瑞利珠）+艾坦 阿帕替尼，说这个双艾组合临床效果还不错。住院四天，报销后花费8979.70。一个月后再来复查和打针。父亲一看没有让做手术，心情还挺好。
4月住院3天，入院复查，各项检查做一遍后，根据各项指标缺失，相应补充营养，打艾瑞卡（卡瑞利珠）+口服阿帕替尼，报销后花费8550.15。
5月住院4天，入院复查，基础检查做一遍，补充营养，打艾瑞卡（卡瑞利珠）+口服阿帕替尼，报销后花费6305.12。
6月住院2天，入院复查，基础检查，补充营养，打打艾瑞卡（卡瑞利珠）+口服阿帕替尼，此次中间停药几天，未新开阿帕替尼，报销后花费2124.31.
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