当前位置: 首页抗癌笔记正文

拉紧悬着的剑 一刻也别让他掉下去

爱吃的大熊 2022年09月16日
很早之前结实的一位病友家属,突然联系我,问有没有认识比较厉害的鼻咽癌专家。这一聊开才知道,他老爸也是个不遵医嘱的“老顽童”,鼻咽癌放化疗后四年,除了第一次按时复查后,就再也没有按照医生说的定期复查了。 直到最近因为发现左颈部锁骨上方长出一个鸡蛋大小的包块,才到医院看门诊。但是经过检查,发现已经发生肺转移。之前给他治疗的医生,私下跟我认识的病友家属直接了当的说他治不了了...... 让我揪心的是,我们家也有一个“老顽童”,这次中秋本来想带他去医院复查的,但是他不乐意啊,你说复查就甩脸走人。老妈说每次复查都是软磨硬泡好久才肯踏踏实实去复查。 仔细回想老爸术后复查,一开始复查都是做的CT,在我再三要求后,才改成了核磁。早两年老妈说老爸害怕核磁轰隆隆的声音,太吓人了~所以拖着不肯去医院体检。而这两年经历了太多,外公肺癌离世、老爸的同事和战友、战友家属相继都有确诊癌症的事情发生。我们大家内心明白,他是害怕有可能复发。我相信很多病友都有这种感受,所以每次复查我们称之为“大考”。过关了天下太平,一旦有点风吹草动,整个世界随时可能崩塌,因为那根悬着的剑从确诊那天起始终未曾放下。 最后补充一点经验分享: 一、为什么要定期复查? 理解很简单:对于复发以及转移的病人,如果能够在早期发现,比如只有一个肺转移病灶,或者原发部位很小的复发,可以通过手术或者放疗等手段,再次争取根治的机会。 二、定期复查看什么科的门诊? 在结束手术以及放化疗的病人,尽可能到肿瘤科门诊接受复查,另外如果需要内镜检查,比如鼻内镜、喉镜、消化内镜等,在相关科室进行检查。 三、多长时间复查一次? 绝大部分病人,治疗结束后,两年以内三个月复查一次;三到五年,每半年复查一次;五年以后,每年复查一次。因为肿瘤复发和转移的高峰期在五年以内,尤其集中在治疗后两年之内,所以这个时间段,需要密切随访复查。 不同检查项目频率还有所差别,比如头部磁共振可以半年做一次,骨扫描每年做一次,内镜检查半年做一次,肺部CT高危病人三个月一次,低危病人半年一次等。 四、复查需要检查哪些项目? (一)容易转移或者复发的部位,绝大部分肿瘤容易转移到肺、肝、骨头,有些肿瘤容易转移到脑。在选择检查方式时,头颈部选择磁共振,肺部选择CT,肝脏选择核磁、B超,骨选择ECT,淋巴结选择增强CT和B超等。 (二)肿瘤标志物,比如癌胚抗原、CA199、CA125、CA153、NSE、SCC等。还有一些特殊瘤标,如鼻咽癌查EBVDNA,淋巴瘤查LDH,骨髓瘤查β2微球蛋白、血青蛋白电泳、尿本周蛋白。 (三)其他常规项目,如血尿便常规,心电图。如果使用过阿霉素化疗建议查心脏B超,做过头颈放疗建议查甲状腺功能,做过胸部放疗建议查肺功能等。 总之,合理安排定期复查,极有可能获得挽救性治疗机会,一定不能儿戏。 不管怎样今年10.1回家一定安排上给老爸的复查,希望大家祝我们好运。
点击查看全文
10条评论
  • 萧萧_380

    [送你花花]

    2022-09-16

  • 茉莉花开🌹

    定期复查还是有必要的

    2022-09-16

  • sunsetlittlepig

    都一样,老顽童

    2022-09-16

  • 大杨医生

    祝好运

    2022-09-16

  • 神经蛙_555

    老人家说他们什么好呢?让他们检查总要推脱,苦口婆心地劝稍带凶一下才能同意。老小孩吧。

    2022-09-16

  • 任重道远294

    定期复查,早发现早治疗

    2022-09-16

推荐商城

胃癌晚期,我该怎么办?

        从2019年间断上腹部疼痛,自服胃药治疗病情不见好转。        2020.2.12日去医院做了一个胃镜检查考虑胃癌,心情一下就很低落,但是
黑夜夜行

姨丈PD-1入组成功!

在“咚咚肿瘤科”这个平台里,看到很多病友分享的各种疾病癌症病例,还有心情抒发分享和互相鼓励,大家真的都很不容易,我在这里也想给大家分享一下身边亲人的病情确诊经历……        我姨丈,今年五月确诊
love-

父亲胃癌治疗过程记录

2020年8月20日,父亲65周岁,说心口疼,做了一遍检查都没大问题,查胃镜有1厘米大小的溃疡,活检后确定腺癌,后做腹部加强CT看到只有胃小弯处有,其他器官未发现异常,初步判定为早期胃癌。8月25日晚上备皮喝乳果糖后灌肠,本来想有胃的最后一
好昵称都不

陪老公抗癌8年半 (十一、尝试各种方案3)

接上一篇,春节前的影像反映出肝上暂时稳定,但肺部的还在增大,虽然节后疫情管控,无法做影像检查,但是老公甲胎特别敏感,每三周测的甲胎值都是在上涨的,说明pd1✚乐伐(1粒)控制的不好,其实我心里明白,按体重乐伐至少该吃到3粒,还是靶向药的量不
祈求平安

陪老公抗癌8年半 (十、尝试各种方案2)

走投无路之时,病友转给我的一则细胞免疫治疗临床试验的信息,让我联系上了302医院的孙杰医生。孙医生看了老公的病理、治疗方案和近期的各种检查指标,对老公的治疗过程和良好的肝肾功能感到惊讶,从医以来,他第一次见到老公这样的病例。他认为继续治疗是
祈求平安

陪老公抗癌8年半 (九、尝试各种方案1)

出组后,面临着需要尽快确定新的治疗方案。我是不想选择靶向药,但是,NCCN指南中肝癌的治疗手段就那么几种,医生推荐了索拉非尼,我也只能接受。2018年12月中旬,开始吃索拉菲尼,足量,同步监测血压、尿常规等指标。期间,血压基本稳定,担心的血
祈求平安

治疗康复记录|胶质瘤(2)

2020.8.19 一觉睡醒,状态比昨天还要好,导尿管已经拔了。可以下地行走,左腿的感觉要差许多。上午看了最后一节开拓者和湖人的比赛。湖人外线投不出来比赛就难打的,反正即使湖人赢了开拓者也是脱了一层皮。看好开拓者黑八。詹姆斯不容易
Chloe

滑膜肉瘤君,滚蛋吧

我现在19岁,本来该读大三了,结果疫情结束后检查出来双向性滑膜肉瘤。刚刚手术完,正在养伤,等腿长好了就该去化疗啦。就一直鼓励自己调整心态。发现的时候肿瘤已经有八厘米了,挺大的。现在好好配合医生治疗吧,毕竟除了这样也没有别的更好的办法了。都要
Nnmk

鼻咽癌记3

放疗的相对痛苦历终于熬过去了,经过一段时间的休息,喉咙、口腔的伤口渐渐愈合,现在勉勉强强可以吃半硬的食物。要问放疗什么感觉?就像你口腔喉咙被火烧伤,形成一个伤口,然后一直疼,吃饭喝水会加剧。在放疗结束前不会恢复。此时只能吃流食。反正我是15
吉祥三宝

确诊后一年,父亲抗癌记4

很久没有更新啦。最近忙的有点上头了9月12日,从老家把老爷子接过来,准备第五次化疗,身体状况尚可,就是咳嗽愈发剧烈,有痰咳不出来,准备让医生加上雾化。9月29日,第五次化疗疗程的倒数第二天,中午我从单位去医院,我爸还在输液,看样子挺难受的,
小椰子

陪老公抗癌8年半 (八、入组SHR-1210)

2016年7月,老公查出肺转移,当地医院主任建议试试阿帕替尼,说阿帕替尼虽然是胃癌的靶向药,但是在肝癌中的数据也不错,如果效果好的话,长期吃,经济上的压力要小一点。很快,妹妹就联系上了恒瑞的药代,送来了2盒阿帕替尼。老公开始按1天500mg
祈求平安

血管源性肿瘤化疗,紫杉醇每周一次具有更好的疗效和耐受性

今天是国庆和中秋节,先祝关注我的朋友们双节快乐,大家都知道我一直对血管源性的肿瘤有着特殊对待,最近有一个血管肉瘤的朋友马上要做化疗,恰好读到这篇关于血管源性肿瘤紫杉醇化疗周期选择的文献,希望能够带给他帮助。血管内皮细胞瘤、血管肉瘤都是非常罕
一拳哥

陪老公抗癌8年半 (六、复发)

虽在上海复旦大学附属肿瘤医院遭遇碰瓷,心有不快,但是带老公看中医的想法没有改变。定好时间,再次赶赴上海,看完中医后带处方回来,从当地医院抓药。喝了一段时间的中药,天气渐热,加上每天在家煎药,屋里始终弥漫着中药汤的苦味,老公就不太想喝了。这时
祈求平安

陪老公抗癌8年半 (六、遭遇碰瓷)

这篇记录一下,8年多的求医过程中,所经历的最恶心的一件事。术后,老公按照医生的要求,定期进行复查。每次复查,我和他都很紧张,等待结果的感觉就如同是等待宣判生死的判决书!在东肝,医生也告诉我,治疗肝癌,目前没有太好的办法(这话是2011年时说
祈求平安

胆管癌,爸爸,我想陪你走完最后一段路

1月21日 :爸爸剧烈背痛,一宿不眠1月22日:粤北挂号看门诊,医院要求做CT,自费1000元,爸爸强烈反对,说只是想开一点药,遂后转马坝城区医院发现38℃发烧,开消炎针,B超1月23日:继续消炎针,B超显示肝内4.1*3.6、2.9*2.
大道至简
最新医生问答
扫描下方二维码回复 666 获取解锁验证码
步骤:[ 打开微信]->[ 扫描上方二维码]->[关注"三阴姐妹互助圈"公众号输入 666 获取验证码],即可永久解锁本站全部文章
验证码: