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癌症患者接种新冠疫苗后出现细胞因子风暴;双特异性抗体teclistamab获突破性疗法认定丨肿瘤情报

癌症患者接种新冠疫苗后出现细胞因子风暴;双特异性抗体teclistamab获突破性疗法认定丨肿瘤情报

文章来源:医学界肿瘤频道   要点提示 Nature Medicine:1名癌症患者接种新冠mRNA疫苗后,出现了细胞因子风暴 The Lancet:二价HPV疫苗诱导的中和抗体的可持续性高于四价疫苗 JAMA Oncol:日本COVID-19大流行期间癌症患者和医护人员SARS-CoV-2抗体状态无明显差异 JCO:接受胸部放射治疗的儿童癌症幸存者乳腺癌风险评估模型助力风险预防 新药:靶向BCMA的双特异性抗体teclistamab获突破性疗法认定用于治疗R/R MM 01 Nature Medicine:1名癌症患者接种新冠mRNA疫苗后,出现了细胞因子风暴 2021年5月26日,Nature Medicine 发表了一项研究,发现了1例长期接受PD-1疗法的结直肠癌患者在接种了辉瑞/BioNTech开发的mRNA新冠疫苗后,出现了细胞因子风暴(CRS)。   文献发布截图   这名 58 岁男性患者于 2019 年 2 月开始接受抗PD-1单抗的单药治疗,用于治疗其转移性错配修复缺陷型结直肠癌。之后接种BTN162b2(托齐那美兰)-辉瑞BioNTech mRNA COVID-19疫苗5天后发生CRS的病例。   CRS表现为炎症标志物升高、血小板减少、细胞因子水平升高(IFN-γ/IL-2R/IL-18/IL-16/IL-10)和类固醇反应性。本病例中疫苗接种与CRS诊断的密切时间相关性表明CRS是一种疫苗相关的不良事件;PD-1抑制剂是一个潜在的因素。   总体而言,癌症患者需要进一步的前瞻性药效学数据。 02 The Lancet:二价HPV疫苗诱导的中和抗体的可持续性高于四价疫苗 5月31日,The Lancet发布两个随机、双盲、多中心III期试验数据的联合随访分析,分别是PATRICIA(二价,HPV16和18)和FUTURE II(四价,HPV6,11、16和18),观察到两种疫苗的免疫原性的显著差异与其交叉防护效能的差异一致。接种后12年内可检测到保护性HPV疫苗诱导的抗体滴度。   该分析评估了接种后2至12年对HPV6、16和18型的中和抗体浓度(类型特异性血清阳性率),以及对非疫苗HPV 31、33、45、52和58型的交叉中和抗体反应。研究者对来自芬兰的两个HPV疫苗国际、随机、双盲、III期试验的队列数据进行了跟踪分析,分别是PATRICIA和FUTURE II。2002年和2004-05年,16-17岁的芬兰女孩分别参加了两个试验其中一个,并同意在芬兰癌症登记处进行健康登记随访。这些队列还与芬兰产妇队列(FMC)联系起来,FMC收集了几乎所有芬兰孕妇的前三个月血清样本,在长达12年的随访中获得了2046份疫苗接种后血清样本。我们从FUTURE II试验和PATRICIA试验(这些接受者按随访时间排列,并与怀孕次数匹配)的基于FMC的随访中获得血清样本。我们评估了接种后2至12年对HPV6、16和18型的中和抗体浓度(类型特异性血清阳性率),以及对非疫苗HPV 31、33、45、52和58型的交叉中和抗体反应。   文献发布截图   截至2016年12月31日,研究者分析了577份来自四价疫苗接种者和568份来自二价疫苗接种者的血清样本。分析结果如下:    ①在681份首次妊娠血清样本中,在接种疫苗12年后,普遍发现了HPV6、16和18的中和抗体。   ②339名四价疫苗接种者中有51名(15%)在接种后2-12年内没有检测到HPV18中和抗体,而所有342名二价疫苗接种者都有HPV18中和抗体。   […]

半夏
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