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谷氨酰转肽酶

肿瘤治疗“晴雨表”:肝功能指标化验单中藏着治疗秘密!

肿瘤治疗“晴雨表”:肝功能指标化验单中藏着治疗秘密!

肝脏是人体内最大的消化腺,也是体内新陈代谢的中心场所,有无数种的重要功能。主要功能包括糖的分解、贮存糖原;参与蛋白质、脂肪、维生素、激素的代谢;分泌胆汁;吞噬、防御机能;制造凝血因子……,如此,可以罗列好多好多行。因此,如果要全面系统地评价肝脏功能如何,其实需要无数项指标。但目前的医学水平并没有发展到可以完全评价肝脏各种功能好坏的地步,事实上,现在常用的肝功能指标就十来项,(如下图所示),能初略的反应部分肝脏功能。本文将对常用的肝功能指标进行介绍。 1、反应肝细胞损伤的指标  谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)是迄今依然被认为是肝细胞损伤的“金标准”。 谷丙转氨酶(ALT): ALT存储于肝、肾、心肌、胰、脾、肺、红细胞、血清和骨骼肌中,以肝脏存储量最高,一般存在于肝细胞浆中,肝内含量约为血中的一百倍,如果释放的酶完全保持活力,哪怕只有1%的肝细胞坏死,也可以使血清酶活力增加一倍。肝细胞内浓度比血清高1000~5000倍,在肝细胞膜通透性增加时,即使无坏死,肝细胞内转氨酶亦可由如此明显的浓度梯度差而泄漏入血中。因此,ALT是最能反映肝细胞损害的指标。 但是ALT缺乏特异性,有多种原因能造成肝细胞膜通透性的改变,如疲劳、饮酒、感冒甚至情绪因素等。上述原因造成的转氨酶升高一般不会高于60个单位,转氨酶值高于80个单位就有诊断价值,需要到医院就诊。 谷草转氨酶(AST): AST也广泛存在于上述诸器官中.但以心肌细胞含量最高,其次为肝脏细胞,,血清中含量极少,故血清中AST活性升高应排除心肌病变后才考虑肝脏病变。AST在肝细胞浆内只占20%,其余80%存在于线粒体内,在肝细胞浆内AST/ALT之比为0.6:1,而在整个肝细胞内两者之比为3:1,因此ALT是反映肝病变最敏感的指标之一,而血中AST显著增高时,在排除心肌病变后,应考虑肝线粒体大量破坏、肝细胞坏死。ALT不高或轻微增高而AST明显增高时注意肝外因素损害,最常见于心肌损害。但当肝脏损伤发展到一定的严重程度,肝细胞大量坏死导致 ALT 枯竭,这时血液中的 ALT 反而降低,但是黄疸却持续升高,这种现象即所谓「酶胆分离」。这一特殊情况更应引起临床工作者的注意。 成人血清AST和ALT比值的正常值约为0.8。AST/ALT一般有以下几种情况:  急性肝炎和慢性肝炎的轻型是以ALT升高为主,AST/ALT的比值<1; 重型肝炎和慢性肝炎的中型和重型:ALT和AST均升高,AST/ALT≥1; 肝硬化和肝癌:AST升高明显,AST/ALT升高明显,AST/ALT>1,甚至>2; 重型肝炎肝功能衰竭:转氨酶的生成、释放少,而血清胆红素显着升高,出现“胆-酶分离”的现象,这种现象则提示病情凶险。 2、反映肝脏分泌和排泄功能的指标 包括总胆红素(TBL)、直接胆红素(DBL)、间接胆红素(IBL )、总胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酶(ALP)和谷氨酰转肽酶(GGT)等。 胆红素: 分为直接胆红素和间接胆红素,主要用来诊断肝胆疾病和血液疾病,胆红素升高以直接胆红素升高为主时考虑胆道疾病,以间接胆红素增高为主时考虑血液系统疾病,二者均有增高时肝脏疾病多见。总胆红素: 17.1-34.2μmol/L,隐性黄疸; 34.2-170μmol/L,轻度黄疸; 170-340μmol/L,中度黄疸; >340μmol/L,重度黄疸。 胆红素主要是衰老的红细胞破坏后释放出来的血红蛋白的分解产物,肝脏负责将其从血液中摄取并分泌至毛细胆管,经肠道细菌作用,大部分随粪便排出,少部分经肾脏排出。当血液中总胆红素水平异常升高时,就会出现尿黄、皮肤黄染,临床上称之为“黄疸”。血清中的胆红素在肝内经过葡萄糖醛酸化的叫做直接胆红素,未在肝内经过葡萄糖醛酸化的叫做间接胆红素,二者的和就是总胆红素。直接胆红素升高说明肝细胞处理胆红素后的排出发生障碍,即发生胆道梗阻。 如果同时测定总胆红素和直接胆红素,可以鉴别诊断溶血性、肝细胞性和梗阻性黄疸。 溶血性黄疸:一般TBil<85μmol/L,直接胆红素/总胆红素<20%; 肝细胞性黄疸:一般TBil<200μmol/L,直接胆红素/总胆红素>35%; 阻塞性黄疸:一般TBil>340μmol/L,直接胆红素/总胆红素>60%。 那么,黄疸了怎么办呢?首先要根据上述的表格和化验单中的数字,分析到底是哪一种黄疸: 梗阻性的黄疸 要么是有结石堵住了,要么就是有肿瘤压迫,要么就是其他原因把胆管堵住了;当务之急,就是想尽一切办法疏通管道呀(家里下水道堵了,还要半夜起来打电话叫工人师傅来修呢)——对于这类黄疸,胆汁引流是王道,其他的都是辅助性的。 肝细胞性黄疸 可以用一点保肝药,同时用一点退黄的药,比如思美泰、优思弗等,当然如果胆红素高得离谱,也是可以考虑胆汁引流的。 溶血性黄疸 一般这种情况多发生于刚刚出生的婴儿,肿瘤患者发生率低,假如真的被你撞见了,那要仔细分析原因了,多半是由于肿瘤产生了一些“坏的分子“导致了自身免疫性疾病,或者是自身免疫性抗体,治疗起来比较头疼了,具体要请教你的主管医生,因地制宜地治疗了。 总胆汁酸: 胆汁酸是胆固醇在肝脏分解及肠-肝循环中的一组代谢产物,是胆固醇在肝脏分解代谢的最终产物。与胆固醇的吸收、代谢及调节关系密切。当肝细胞发生病变或肝内外阻塞时,胆汁酸代谢发生障碍反流入血,血清总胆汁酸浓度升高。因此能较特异地反映肝脏的排泄功能,理论上血清胆汁酸测定可较胆红素更敏感地反映肝功能异常。健康人的周围血液中血清TBA含量极微,当肝细胞损害或肝内、外阻塞时,TBA代谢就会出现异常,总TBA就会升高。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、肝癌时TBA明显升高。 碱性磷酸酶(ALP): 碱性磷酸酶是一组同功酶,广泛分布于人体胆道、肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织。已发现有ALP1、ALP2、AKL3、ALP4、ALP5与ALP6六种同功酶。其中第1、2、6种均来自胆道和肝脏,以胆道系统为主,第3种来自骨细胞,第4种产生于胎盘及癌细胞,而第5种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。因此ALP增高时首先应判断是否因胆道系统损害所致,需结合TBA、GGT等指标具体判断。如上述指标同步增高,基本锁定ALP来源胆道,以毛细胆管或胆小管为主;如ALP单项增高注意胆道系统以外因素。 碱性磷酸酶是胆汁淤积的经典标志。正常人血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄。生理性的升高只见于正常妊娠、新生儿骨质生成和正在发育的儿童。一般来说,不同肝病患者碱性磷酸酶升高的程度由高到低依次为:胆汁淤积、肝癌、肝细胞损伤。ALP检测的缺点是骨病时也升高。 碱性磷酸酶病理性升高见于: 90%肝病患者ALP升高,但不会超过正常上界2.5倍,而对于阻塞性黄疸,特别是完全性阻塞时,ALP上升至正常上界2.5倍以上;对于肝衰竭患者,如ALP下降,则提示肝细胞广泛坏死。 1、肝胆疾病,主要为肝内、外胆管阻塞性疾病; 2、骨骼疾病; 碱性磷酸酶生理性升高主要见于生长期儿童和妊娠中晚期。 谷氨酰转肽酶(GGT): 谷氨酰转肽酶是一种参与蛋白质代谢的酶,谷氨酰转肽酶主要存在于人体的肝脏、胰脏、肾脏、脾脏、脑、肺脏、骨骼中等,但人体血清中的谷氨酰转肽酶主要来自于肝脏,在肝内存在于肝细胞胞浆和胆管上皮细胞中。其临床意义与碱性磷酸酶大体一致,但易受药物(如苯巴比妥、扑痫酮、导眠能、酒精)诱导,因此特异性不如碱性磷酸酶。由于其在骨骼中分布极少,故可鉴别肝胆和骨骼系统的损害,弥补碱性磷酸酶的不足。是胆道疾病最敏感的标志。谷氨酰转肽酶升高见于各种原因的胆汁淤积。谷氯酰转肽酶活性在不同肝病中增高程度由高到低依次为:肝外胆道梗阻、原发性肝癌、肝内胆汁瘀积、急性肝炎、肝硬化、中重度慢性肝炎。 GGT增高见于: 1、胆道阻塞性疾病,肝内、外胆管阻塞性疾病,如原发性胆汁性肝硬变; 2、急、慢性病毒性肝炎、肝硬变; 3、药物及中毒性肝脏损害:药物性肝炎和酒精性肝炎。 3、反应肝脏合成功能的指标 […]

半夏
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