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速读社丨康泰生物成功分离德尔塔变异株今日大涨 康方生物/正大天晴抗PD-1单抗在华获批上市

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文章来源:新浪医药       政策简报 药监局:乐尔康电子一批次医疗器械正在召回 5日,NMPA发布公告,通报乐尔康电子对其红外额温计进行主动召回情况,召回级别为三级。(NMPA) 贵州、浙江两省大批药品调出医保 3日,贵州省医保局、人社厅发布“关于将部分药品调出《贵州省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知”,通知显示从2022年1月1日起,将西地碘等339个药品调出《药品目录》。同日,浙江省医保局、人社厅发布“关于将部分药品调出浙江省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知”,要求自2022年1月1日起,将阿莫西林双氯西林等118个药品调出浙江省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。(贵州省医保局、贵州省人社厅、浙江省医保局、浙江省人社厅) 步长制药:复方脑肽节苷脂注射液将退出省级医保目录 5日,步长制药公告,公司控股子公司天成制药药品复方脑肽节苷脂注射液将于2021年11月1日退出山东省医保目录。该产品2020年度营业收入为12.44亿元,占公司2020年度营业收入的比例为7.78%。其中在山东省营业收入为3542.43万元,占公司2020年度营业收入的比例为0.22%。(企业公告) 产经观察 悦康药业核心技术人员朱丽离职 杨磊接任 5日,悦康药业发布公告称,公司核心技术人员朱丽女士因个人原因不再担任公司的任何职务,离职后其负责的研发工作交由杨磊先生负责。(企业公告) 孙飘扬当选恒瑞医药董事长 4日,恒瑞医药发布《江苏恒瑞医药股份有限公司第八届董事会第十次会议决议公告》。会上,孙飘扬以全部赞成票当选恒瑞医药第八届董事会董事长。同时,董事会提名蒋素梅为公司第八届董事会董事候选人,任期至本届董事会届满之日。(企业公告) 成功分离德尔塔变异株 康泰生物今日大涨 4日下午,据报道,康泰生物已经成功分离出多株新冠病毒德尔塔变异株单克隆毒种。得益于该消息的发布,康泰生物今日大涨,截至收盘报156.4元/股,涨14.16%,总市值1074亿元。(新浪医药新闻) 伊美尔医疗拟赴港上市 3日,伊美尔医疗向港交所递交招股书,拟在香港主板挂牌上市,海通国际为独家保荐人。该公司拟将上市所筹资金用于:升级现有医疗美容机构;在北京、西安及三亚新设医疗美容机构;收购业务往绩良好、声誉卓着且有丰富的获客渠道的医疗美容机构;改善伊美尔医疗科技的信息技术基础设施;营运资金及其他一般企业用途。(新浪医药新闻) 拜耳20亿美元收购Vividion 5日,拜耳宣布以15亿美元的预付款和最高达5亿美元的潜在未来里程碑付款收购Vividion。收购完成后,拜耳将拥有Vividion专有发现平台的全部权利,该平台包括三个组合部分:新型化学蛋白质组学筛选技术、集成数据门户和专有化学库。(创鉴汇) 引加生物与IsoPlexis达成合作 引加生物与IsoPlexis近日达成合作框架协议,双方将合作推进Isoplexis单细胞多功能蛋白组学分析平台应用于实时动态监测分析患者对于肿瘤免疫疗法、细胞免疫疗法的疗效和毒性预警。(Insight数据库) Rgenta Therapeutics与灵北合作打造靶向RNA小分子药物 4日,Rgenta Therapeutics与灵北联合宣布,两家公司达成一项研发合作,旨在发现靶向RNA调控和剪接的小分子,用于治疗神经系统疾病。(药明康德) 再鼎医药与Schrödinger达成合作开发抗癌疗法 4日,Schrödinger和再鼎医药联合宣布,两家公司达成一项合作,专注于开发以DNA损伤响应机制为靶点的抑制剂,以精准治疗肿瘤。(药明康德) 创响生物和Kissei就fostamatinib达成合作 5日,创响生物与Kissei宣布,双方达成独家授权合作,创响将获得在中国大陆、香港和澳门特别行政区独家开发和商业化fostamatinib的权利,Kissei将获得预付款和根据开发和商业化进度的里程碑付款。(美通社) 复星医药:同意参与New Frontier Health Corporation私有化 5日,复星医药发布公告称,同意本公司控股子公司复星实业(香港)加入New Frontier HealthCorporation私有化交易买方集团,以所持有的NFH940万股已发行在外普通股全部换股认购Unicorn II Holdings Limited发行之普通股方式参与此次私有化交易。(企业公告) Sonoma Biotherapeutics完成2.65亿美元B轮融资 4日,Sonoma Biotherapeutics宣布完成2.65亿美元的B轮融资。获得资金将用于推进调节性T细胞细胞疗法平台和一种创新效应T细胞调节生物制品进入临床,以治疗多发性、严重的自身免疫和炎症性疾病,并进一步投资和扩大公司的生产运营,以支持初始临床研究的产品供应。(药明康德) 药闻医讯 促进头发再生 辉瑞JAK3抑制剂达到主要临床终点 4日,辉瑞宣布,每日口服1次JAK3抑制剂ritlecitinib在治疗斑秃的IIb/III期ALLEGRO研究中达到积极顶线结果,ritlecitinib 30mg和50mg剂量组均达到了改善头发再生的主要疗效终点。无论是否接受为期4周每日200mg初始治疗,每日服用30mg或50mg ritlecitinib患者在24周时头皮脱发≤20%患者比例在统计学上显著高于安慰剂组。(医药魔方) 发现慢性肾病新靶点和新化合物 […]

半夏
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