当前位置: 首页西米普利单抗

西米普利单抗

未来已来!肺癌新药扎堆披露,两类新药横空出世,中位生存期最长达2年!

未来已来!肺癌新药扎堆披露,两类新药横空出世,中位生存期最长达2年!

抗癌不易,但我们值得坚信的是:没有一个冬天不可逾越,没有一个春天不会到来。   而癌症患者的春天,无疑就是一个个全新抗癌药物的陆续登场。   今天我们直奔主题,给大家介绍2款近期登场的肺癌新药,这些新药大多属于临床试验阶段,但它们实际上可以给大家带来最新的抗癌思路和进展,也让我们相信,癌症的未来一定是治愈。   当然,一部分有条件的病友可以积极留心,参与这些最前卫的抗癌新药的临床试验,从而获得超出常规治疗的抗癌体验。   1 全新西米普利单抗(PD-1抑制剂) 一线用药,二线联合化疗均有惊艳表现   西米普利单抗(Cemiplimab)是一款PD-1抑制剂,在此次ESMO大会中披露的临床数据显示,无论是一线用药,还是二线联合化疗治疗,西米普利单抗对肺癌患者而言均有不小的疗效提升。   临床数据显示,通过将西米普利单抗用于单药治疗非小细胞肺癌患者,接受治疗的患者在临床总生存期上实现了生存时间得大幅升高,即便在一线治疗耐药后继续使用化疗+西米普利单抗的方案,也仍然能取得不错的治疗收益。   也就是说,不仅仅是西米普利单抗可能会是未来重磅的一个PD-1抑制剂,其他使用PD-1抑制剂耐药的患友们,或许也能在一线药物后继续使用化疗+西米普利单抗的方案,实现更好的治疗获益。   EMPOWER-Lung 1研究设计 此次报告的数据中,临床数据数据截止是2022年3月4日,中位随访为37.1个月。 接受西米普利单抗治疗患者中位生存期为23.4个月,而化疗组患者的生存期仅为为13.7个月。两组的中位无进展生存期分别为6.3个月及5.3个月,可以看出免疫治疗改善了患者的整体生存情况。 随机组的三年随访的生存期和无进展生存期数据对比 不仅如此,在3年的患者生存数据随访中,对于在PD-L1表达≥50%的患者中,西米普利治疗的肺癌患者生存期明显延长。 PD-L1≥50%患者中,西米普利单抗治疗的患者OS显著延长 在3年的随访中,与化疗相比,西米普利单抗出现了更高的客观缓解率和更长的反应持续时间。无愧于它全新PD-1抑制剂的身份。 此外,还有不少患者在接受治疗后出现了耐药情况,其中64例患者继续接受化疗+西米普利后续治疗。实现了客观反应率达31.3%、中位生存期15.1个月的临床数据。 2 双免疫药物MEDI5752迎喜报 CTLA-4/PD-1双特异抗体潜力无限! 大家都清楚,CTLA-4抑制剂可以说是真正意义上的第一款免疫治疗药物,而在既往也有着不少双免疫联合的例子,特别是在PD-L1阴性肿瘤中更有着非常不错的表现。 那么,如果把两个免疫检查点抑制放在同一款药物中会怎样? MEDI5752就是这样一款PD-1/CTLA-4双免疫特异性抗体,在药物设计中可以优先结合PD-1+激活的T细胞中的CTLA-4,顶尖的药物机制也带来了更优异的患者治疗数据。 在此次ESMO会议中,MEDI5752的临床数据披露,吸引了不少关注。 截至2022年7月,该临床共105例未经治疗、非鳞、非小细胞癌患者入组。临床结果显示,接受MEDI5752治疗的患者无论是持续缓解时间(20.5个月vs9.9个月),无进展生存期(15.1个月vs8.9个月)和总生存期均高于PD-1抑制剂组,又为肺癌患者们带来一个新的选择。   不仅是疗效数据上的优势,在肿瘤微环境方面的优势MEDI5752也远胜于PD-1抑制剂。MEDI5752诱发的“免疫卫士”T细胞增殖比PD-1更为显著。 这些药物目前都处于临床阶段,但实际上也无异于为患者们打开了一扇通向更优肺癌治疗的大门,我们无数的重磅药物都是一步步从临床阶段走过来的。期待这两款重磅药物能尽早走出临床阶段造福患者,也希望有更多新药在未来上市,帮助我们早日战胜癌症。  

小D
​IMbrave150结果公布;HPV疫苗在男同性恋、双性恋者中取得显著效果丨肿瘤情报

​IMbrave150结果公布;HPV疫苗在男同性恋、双性恋者中取得显著效果丨肿瘤情报

文章来源:医学界肿瘤频道   要点提示 Lancet Infectious Diseases:HPV疫苗在男同性恋、双性恋者中取得显著效果 Annals of Oncology:在复发或转移性宫颈癌的二线治疗中,使用西米普利单抗进行免疫治疗可延长生存期 The Lancet Oncology:帕博利珠单抗单药或联合化疗 vs 化疗作为晚期尿路上皮癌一线治疗的疗效比较(KEYNOTE-361) JAMA Network Open:真实世界中将免疫疗法用于NSCLC的生存获益远低于临床试验 The Lancet Oncology:阿替利珠单抗+贝伐珠单抗 vs索拉非尼在不可切除的肝细胞癌治疗中的患者报告结果(IMbrave150) 01 Lancet Infectious Diseases:HPV疫苗在男同性恋、双性恋者中取得显著效果 日前,Lancet Infectious Diseases在线发表了一项研究,表明男性接种HPV疫苗能够大大降低HPV病毒感染率,进而减少肛门癌等癌症的发病率。   文章发表截图   这项研究调查了接种了四价HPV疫苗(HPV6、11、16、18)的16-20岁的年轻男性同性恋/双性恋者的HPV病毒感染情况,发现接种四价HPV疫苗后,这四种HPV病毒感染率显著下降。   研究团队招募了400名16-20岁之间的男性同性恋或双性恋者,200名接种四价HPV疫苗,200名不接种。调查结果发现,接种四价HPV疫苗的同性恋或双性恋者的肛门感染这四种HPV病毒的比例为7%,而未接种者的感染率为28%。接种者阴茎感染这四种HPV疫苗的比例为6%,而未接种者的感染率为12%。接种者口腔感染这四种HPV病毒的比例为1%,而未接种者的感染率为4%。 02 Annals of Oncology:在复发或转移性宫颈癌的二线治疗中,使用西米普利单抗进行免疫治疗可延长生存期 日前,Annals of Oncology在线发表了一项研究,在复发或转移性宫颈癌的二线治疗中,使用西米普利单抗进行免疫治疗可延长生存期。   研究发布截图   该研究共纳入608例宫颈癌女性(平均年龄51岁),这些女性在一线铂类化疗后发生了疾病进展。无论是否存在PD-L1表达,都将患者纳入多中心研究。将患者以1:1的比例随机分配,每3周静脉接受塞米普利单抗350 mg或进行长达96周的单一化疗方案(培美曲塞、长春瑞滨、吉西他滨、伊立替康或托泊替康)。   结果显示,塞米普利单抗组的中位总生存期(OS)为12.0个月,而化疗组为8.5个月(HR,0.69)。值得注意的是,在子宫颈鳞状细胞癌患者中,西米普利单抗组的中位OS为11.1个月,而化疗组为8.8个月(HR,0.73)。在患有腺癌的患者中,西米普利单抗组的中位OS为13.3个月,化疗组为7.0个月(HR,0.56)。由此可见,在复发或转移性宫颈癌的二线治疗中,使用西米普利单抗进行免疫治疗可延长生存期。   同时,试验也评估了两组的无进展生存期(PFS)和其他终点。研究者表示,尽管试验证明了免疫疗法的应用前景,但两组中仍有相当多的患者在3个月内发生了疾病进展。因此,在一线治疗中免疫疗法将如何进行以及是否可以使用其他新型药物进一步改善结果,这些都是在未来研究中需要解决的问题。 03 The Lancet Oncology:帕博利珠单抗单药或联合化疗 vs […]

半夏
扫描下方二维码回复 666 获取解锁验证码
步骤:[ 打开微信]->[ 扫描上方二维码]->[关注"三阴姐妹互助圈"公众号输入 666 获取验证码],即可永久解锁本站全部文章
验证码: