抗癌不易，但我们值得坚信的是：没有一个冬天不可逾越，没有一个春天不会到来。
而癌症患者的春天，无疑就是一个个全新抗癌药物的陆续登场。
今天我们直奔主题，给大家介绍2款近期登场的肺癌新药，这些新药大多属于临床试验阶段，但它们实际上可以给大家带来最新的抗癌思路和进展，也让我们相信，癌症的未来一定是治愈。
当然，一部分有条件的病友可以积极留心，参与这些最前卫的抗癌新药的临床试验，从而获得超出常规治疗的抗癌体验。
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全新西米普利单抗（PD-1抑制剂）
一线用药，二线联合化疗均有惊艳表现
西米普利单抗（Cemiplimab）是一款PD-1抑制剂，在此次ESMO大会中披露的临床数据显示，无论是一线用药，还是二线联合化疗治疗，西米普利单抗对肺癌患者而言均有不小的疗效提升。
临床数据显示，通过将西米普利单抗用于单药治疗非小细胞肺癌患者，接受治疗的患者在临床总生存期上实现了生存时间得大幅升高，即便在一线治疗耐药后继续使用化疗+西米普利单抗的方案，也仍然能取得不错的治疗收益。
也就是说，不仅仅是西米普利单抗可能会是未来重磅的一个PD-1抑制剂，其他使用PD-1抑制剂耐药的患友们，或许也能在一线药物后继续使用化疗+西米普利单抗的方案，实现更好的治疗获益。
EMPOWER-Lung 1研究设计
此次报告的数据中，临床数据数据截止是2022年3月4日，中位随访为37.1个月。
接受西米普利单抗治疗患者中位生存期为23.4个月，而化疗组患者的生存期仅为为13.7个月。两组的中位无进展生存期分别为6.3个月及5.3个月，可以看出免疫治疗改善了患者的整体生存情况。
不仅如此，在3年的患者生存数据随访中，对于在PD-L1表达≥50%的患者中，西米普利治疗的肺癌患者生存期明显延长。
PD-L1≥50%患者中，西米普利单抗治疗的患者OS显著延长
在3年的随访中，与化疗相比，西米普利单抗出现了更高的客观缓解率和更长的反应持续时间。无愧于它全新PD-1抑制剂的身份。
此外，还有不少患者在接受治疗后出现了耐药情况，其中64例患者继续接受化疗+西米普利后续治疗。实现了客观反应率达31.3%、中位生存期15.1个月的临床数据。
大家都清楚，CTLA-4抑制剂可以说是真正意义上的第一款免疫治疗药物，而在既往也有着不少双免疫联合的例子，特别是在PD-L1阴性肿瘤中更有着非常不错的表现。
那么，如果把两个免疫检查点抑制放在同一款药物中会怎样？
MEDI5752就是这样一款PD-1/CTLA-4双免疫特异性抗体，在药物设计中可以优先结合PD-1+激活的T细胞中的CTLA-4，顶尖的药物机制也带来了更优异的患者治疗数据。
在此次ESMO会议中，MEDI5752的临床数据披露，吸引了不少关注。
截至2022年7月，该临床共105例未经治疗、非鳞、非小细胞癌患者入组。临床结果显示，接受MEDI5752治疗的患者无论是持续缓解时间（20.5个月vs9.9个月），无进展生存期（15.1个月vs8.9个月）和总生存期均高于PD-1抑制剂组，又为肺癌患者们带来一个新的选择。
不仅是疗效数据上的优势，在肿瘤微环境方面的优势MEDI5752也远胜于PD-1抑制剂。MEDI5752诱发的“免疫卫士”T细胞增殖比PD-1更为显著。
这些药物目前都处于临床阶段，但实际上也无异于为患者们打开了一扇通向更优肺癌治疗的大门，我们无数的重磅药物都是一步步从临床阶段走过来的。期待这两款重磅药物能尽早走出临床阶段造福患者，也希望有更多新药在未来上市，帮助我们早日战胜癌症。
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