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未来已来!肺癌新药扎堆披露,两类新药横空出世,中位生存期最长达2年!

|2022年10月18日| 浏览:1241

抗癌不易,但我们值得坚信的是:没有一个冬天不可逾越,没有一个春天不会到来。

 

而癌症患者的春天,无疑就是一个个全新抗癌药物的陆续登场。

 

今天我们直奔主题,给大家介绍2款近期登场的肺癌新药,这些新药大多属于临床试验阶段,但它们实际上可以给大家带来最新的抗癌思路和进展,也让我们相信,癌症的未来一定是治愈。

 

当然,一部分有条件的病友可以积极留心,参与这些最前卫的抗癌新药的临床试验,从而获得超出常规治疗的抗癌体验。

 

1

全新西米普利单抗(PD-1抑制剂)

一线用药,二线联合化疗均有惊艳表现

 

西米普利单抗(Cemiplimab)是一款PD-1抑制剂,在此次ESMO大会中披露的临床数据显示,无论是一线用药,还是二线联合化疗治疗,西米普利单抗对肺癌患者而言均有不小的疗效提升。

 

临床数据显示,通过将西米普利单抗用于单药治疗非小细胞肺癌患者,接受治疗的患者在临床总生存期上实现了生存时间得大幅升高,即便在一线治疗耐药后继续使用化疗+西米普利单抗的方案,也仍然能取得不错的治疗收益。

 

也就是说,不仅仅是西米普利单抗可能会是未来重磅的一个PD-1抑制剂,其他使用PD-1抑制剂耐药的患友们,或许也能在一线药物后继续使用化疗+西米普利单抗的方案,实现更好的治疗获益。

 

EMPOWER-Lung 1研究设计


此次报告的数据中,临床数据数据截止是2022年3月4日,中位随访为37.1个月。

接受西米普利单抗治疗患者中位生存期为23.4个月,而化疗组患者的生存期仅为为13.7个月。两组的中位无进展生存期分别为6.3个月及5.3个月,可以看出免疫治疗改善了患者的整体生存情况。

随机组的三年随访的生存期和无进展生存期数据对比

不仅如此,在3年的患者生存数据随访中,对于在PD-L1表达≥50%的患者中,西米普利治疗的肺癌患者生存期明显延长。

PD-L1≥50%患者中,西米普利单抗治疗的患者OS显著延长


在3年的随访中,与化疗相比,西米普利单抗出现了更高的客观缓解率和更长的反应持续时间。无愧于它全新PD-1抑制剂的身份。


此外,还有不少患者在接受治疗后出现了耐药情况,其中64例患者继续接受化疗+西米普利后续治疗。实现了客观反应率达31.3%、中位生存期15.1个月的临床数据。

2
双免疫药物MEDI5752迎喜报
CTLA-4/PD-1双特异抗体潜力无限!

大家都清楚,CTLA-4抑制剂可以说是真正意义上的第一款免疫治疗药物,而在既往也有着不少双免疫联合的例子,特别是在PD-L1阴性肿瘤中更有着非常不错的表现。

那么,如果把两个免疫检查点抑制放在同一款药物中会怎样?

MEDI5752就是这样一款PD-1/CTLA-4双免疫特异性抗体,在药物设计中可以优先结合PD-1+激活的T细胞中的CTLA-4,顶尖的药物机制也带来了更优异的患者治疗数据。

在此次ESMO会议中,MEDI5752的临床数据披露,吸引了不少关注。


截至2022年7月,该临床共105例未经治疗、非鳞、非小细胞癌患者入组。临床结果显示,接受MEDI5752治疗的患者无论是持续缓解时间(20.5个月vs9.9个月)无进展生存期(15.1个月vs8.9个月)和总生存期均高于PD-1抑制剂组,又为肺癌患者们带来一个新的选择。

 

不仅是疗效数据上的优势,在肿瘤微环境方面的优势MEDI5752也远胜于PD-1抑制剂。MEDI5752诱发的“免疫卫士”T细胞增殖比PD-1更为显著。

这些药物目前都处于临床阶段,但实际上也无异于为患者们打开了一扇通向更优肺癌治疗的大门,我们无数的重磅药物都是一步步从临床阶段走过来的。期待这两款重磅药物能尽早走出临床阶段造福患者,也希望有更多新药在未来上市,帮助我们早日战胜癌症。

 


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本文仅供医学药学专业人士阅读

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