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为什么乳腺癌的内分泌治疗很重要?详解内分泌治疗

为什么乳腺癌的内分泌治疗很重要?详解内分泌治疗

不少朋友应该听说过乳腺癌的内分泌治疗,它是乳腺癌综合治疗的重要环节。 一、那么究竟什么是内分泌治疗呢? 作为维持女性第二性征的关键激素——雌激素,大家应该并不陌生,它也是我们今天故事的主角。雌激素对于女性朋友是非常重要的,它带来了迷人的女人味,给了你细腻的皮肤、挺拔的乳房,具有广泛而重要的生理功能。但也恰恰是如此重要的雌激素,悄然开启了乳腺癌的大门。 已经证实:大部分的乳腺癌是依赖雌激素生长的。雌激素就像“钥匙”一样刺激并促进了乳腺癌的进程。而“钥匙孔”则是表达于乳腺癌细胞中的雌激素受体。雌激素与其受体的结合解锁了肿瘤的进展,乳腺癌细胞从而得以生长、增殖。也就是说乳腺癌的罪魁祸首是雌激素。 有了这个比喻,大家不难想象,阻止雌激素与其受体的结合过程,便为治疗乳腺癌提供了思路。我们可以采用“错误的钥匙”来堵住“钥匙孔”,这样“正确的钥匙”就不能发挥作用了;也可以把“正确的钥匙”拿走,或者把“钥匙孔“破坏掉,同样可以阻断乳腺癌的进程。基于这些原理对乳腺癌的治疗,被称为乳腺癌的内分泌治疗。 乳腺癌的内分泌治疗主要指通过药物,去除激素对肿瘤细胞的刺激,起到抗肿瘤作用的治疗方法。内分泌治疗可减少体内雌激素的产生或抑制雌激素与乳腺癌细胞结合,抑制细胞生长繁殖,降低肿瘤复发率,延长生存时间。 由此可见,内分泌治疗的一个前提便是乳腺癌细胞具备“钥匙孔”——雌激素受体,这样的乳腺癌占到了总体的70%左右。但也有30%左右的乳腺癌不具备雌激素受体,对于这些乳腺癌,内分泌治疗便不再适用。 即,不是所有乳腺癌患者都可以进行内分泌治疗,只有肿瘤病理指标提示激素受体ER/PR阳性的患者才需要进行内分泌治疗。这个一定要记住! 二、什么时候开始进行内分泌治疗? 因为每个患者术后需要的治疗不完全相同,所以内分泌治疗开始的时间不一样。一般情况下术后患者内分泌治疗在化疗和放疗之后,若不需要放、化疗,则一般术后1个月左右即可开始内分泌治疗。 三、内分泌治疗用什么药物?使用多久? 内分泌治疗分绝经前和绝经后: 绝经前药物国内主要有两种,他莫昔芬(三苯氧胺)和拖瑞米芬; 绝经后药物主要有三种,来曲唑、阿那曲唑和依西美坦。 但具体药物的选择,尤其是绝经前患者内分泌治疗药的选择需要综合考虑获益和副作用。 (一)绝经前的患者,一般情况下服用他莫昔芬或者托瑞米芬5年即可,但部分高危患者可能考虑延长服用至10年。有些时候会对绝经前患者进行卵巢功能抑制,比如使用诺雷得抑制卵巢功能,然后口服他莫昔芬或者绝经后内分泌治疗药。但具体患者适合什么方式的内分泌治疗需要专业医生判断。 (二)绝经后的患者,常规使用绝经后内分泌治疗药物5年,高危复发的患者可以继续内分泌治疗3-5年。 治疗方式是不断变化的,具体请根据自己的情况与医生沟通。 四、内分泌治疗的副作用有哪些? 内分泌治疗的副作用其实说明书上说的非常详细,比如绝经前患者服用他莫昔芬,可能出现月经失调、食欲不振、颜面潮红等。绝经前患者需要特别注意的是,治疗期间要注意避免怀孕,并且每6-12个月进行一次妇科检查,通过B超检查子宫内膜厚度。 绝经后内分泌治疗需要注意的主要是药物可能引起的骨密度下降或者骨质疏松,每6个月可检测一次骨密度,骨量减低者,给予维生素D和钙片治疗,如无效可考虑双磷酸盐治疗。 五、不进行内分泌治疗,吃中药行吗? 这个真的不建议,内分泌治疗是经验证有效的抗肿瘤治疗,私自停药或者改变用药方案都可能造成不良的后果。 总之,无论是从国内外的临床指南,还是目前的临床实践,都特别强调和重视内分泌治疗的在乳腺癌中作用和地位。听从专科医生的意见,积极配合医生的治疗,充分接受到高效、低毒、方便、价廉的内分泌治疗药物,是乳腺癌患者获益的重要方面。

半夏
JAMA子刊:阿那曲唑联合mTOR抑制剂Vistusertib治疗子宫内膜癌安全有效

JAMA子刊:阿那曲唑联合mTOR抑制剂Vistusertib治疗子宫内膜癌安全有效

▎临床问题: 阿那曲唑联合mTOR抑制剂Vistusertib治疗激素受体阳性的复发性或转移性子宫内膜癌患者的安全性和有效性如何? 子宫内膜癌因其激素依赖性常用芳香化酶抑制剂进行治疗。现有证据表明将mTOR抑制剂与内分泌治疗相结合或是一种可行的治疗方式,但其安全性和有效性尚不明确。来自JAMA子刊的一项临床试验表明阿那曲唑联合mTOR抑制剂Vistusertib治疗激素受体阳性的复发性或转移性子宫内膜癌患者的安全性和有效性良好。 研究发表截图 ▎研究方案: 该研究为一项多中心、开放标签的1/2期随机临床试验,73名受试者以2:1的比例被随机分配至联合用药组(V+A组;n=49)或阿那曲唑单药组(A组;n=24)。研究的主要终点为安全性先导期间的严重不良反应事件和第8周时的疾病无进展生存率(8wk-PFR),次要终点为客观缓解率、缓解持续时间、无进展生存期(PFS)、总生存期和不良事件发生率。 ▎主要发现: 在V+A组,8wk-PFR为67.3%(单侧95%CI,54.7%),A组为39.1%(单侧95%CI,22.2%); 在安全性先导期间,未报告有严重不良事件(V+A组为6例); V+A组的总缓解率为24.5%(95%CI 13.3%至38.9%),A组为17.4%(95%CI 5.0%至38.8%)。 在27.7个月的中位随访期间内,V+A组的中位PFS为5.2个月(95%CI 3.4至8.9),A组为1.9个月(95%CI 1.6至8.9); 与Vistusertib相关最常见的不良事件(≥2级)是疲劳、淋巴细胞减少、高血糖和腹泻。 ▎不足与展望: 本临床试验表明,阿那曲唑联合Vistusertib可改善子宫内膜癌患者的8wk-PFR、总缓解率和PFS,且不良事件可控,体现出这一治疗方式良好的安全性和有效性。故在治疗过程中明确患者的分子亚型有助于更加精准地将那些最有可能获益的个体筛选出来。 参考资料: https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2792232  

半夏
JAMA:药物预防乳腺癌,哪些因素要权衡,四款药物怎么选?

JAMA:药物预防乳腺癌,哪些因素要权衡,四款药物怎么选?

回顾预防用药的益处和风险,以促进合理用药

小D
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