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肿瘤患者的恶液质如何改善?全球首款治疗药物获批上市了

肿瘤患者的恶液质如何改善?全球首款治疗药物获批上市了

文章来源:国际细胞临床与研究   据估计,近三分之一的癌症死亡可归因于一种称为恶病质的消瘦综合征,这对患者及其家人来说可能是毁灭性的。恶病质(发音为 kuh-KEK-see-uh)的特点是骨骼肌质量急剧下降,通常伴有体重大幅下降,是一种代谢叛变,身体过度分解骨骼肌和脂肪组织,储存脂肪。患有恶病质的患者通常非常虚弱,走路可能是一项艰巨的任务。 1 恶病质的危害 恶病质发生在许多癌症中,通常在疾病的晚期阶段。它最常见于一部分癌症,以胰腺癌和胃癌为首,但也常见于肺癌、食道癌、结直肠癌和头颈癌。 恶病质不仅会降低癌症患者的生存率,还会干扰生活质量。患有恶病质的人对化疗等治疗的耐受性较差,并且通常会有更多的副作用。对于接受手术的人来说,术后并发症更为常见。恶病质还会加重癌症疲劳,这是癌症最烦人的症状之一。 2 恶病质的5个等级 2015 年发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项研究将癌症恶病质分为 5 个等级。研究人员发现,年级每提高一次,存活率就会显着降低。成绩如下: 恶病质的5个等级 0 级:无显著体重减轻(减重或增重小于体重的 2.4%),且 BMI 小于或等于 25 kg/m2 1 级:BMI 为 20 至 25 且体重减轻大于或等于 2.4%,或 BMI 小于 28 且体重减轻 2.5% 至 6% 2级:BMI为20~28,体重减轻2.5%~6%,或BMI≤28,体重减轻6%~11% 3 级:这包括 BMI 小于 20 且体重减轻小于 6% 的人,BMI 为 20 至 28 且体重减轻 6% 至 11% 的人,BMI […]

半夏
感冒药能让90%的这类癌完全缓解!

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  非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory agent,NSAID),比如芬必得、泰诺、阿司匹林、西乐葆、布诺芬等是非常常用的解热、镇痛药,常用于头痛脑热、以及风湿性疾病,也是我们常说的“感冒药”。 突然,科学家们发现非甾体类抗炎药,似乎还可以一定程度上抗癌。比如关于阿司匹林用于防治结直肠癌,咚咚肿瘤科已经做过多次的介绍和详细的解释,详见:最强抗癌“神药”:阿司匹林 今天,我们要介绍一个更劲爆的消息:有一种特殊的肿瘤,炎性肌纤维母细胞瘤,似乎可以被这些简单的“感冒药”控制的很好。 美国纽约的MARK A. HOFFMAN教授汇总了10例晚期全身转移的炎性肌纤维母细胞瘤患者,这些患者在手术、化疗以及激素治疗无效后,接受了非甾体类药物的治疗,这些药物包括:西乐葆、布诺芬、萘普生等。 其中9名患者实现了疾病完全缓解、肿瘤完全消失,另外1位患者肿瘤稳定。肿瘤完全缓解的病友中,疗效维持时间最长的病友达已到了4年。 以下是其中一位比较典型的病友的用药前后的CT图像,有图有真相: 为什么“感冒药”能抗癌呢? 最主要的理由在于,很多非甾体类抗炎药,能对抗身体里的非感染性炎症,减少促癌因素。此外,西乐葆等药物是COX-2抑制剂,可以阻断免疫抑制细胞的生成,激活正向的、积极的抗癌免疫细胞的功能。因此,一直以来,学术界就有很多专家从理论上分析,西乐葆等药物,和阿司匹林一样,或许可以抗癌。 但是,这个规律也不是所有‍病友都适。事实上,已经开展了四五个著名的大型的三期临床试验,发现在目前已有的标准疗法基础上,加上西乐葆,并没有提高疗效。 CALGB 30801研究入组了312名局部晚期、晚期的非小细胞肺癌,接受标准化疗联合西乐葆或者联合安慰剂治疗,结果发现加上西乐葆,并没有提高生存期。甚至专门分析那些COX-2高表达的病人,西乐葆也没有提高有效率和生存期。 一项前列腺癌的研究入组了1245名患者,一组接受西乐葆联合标准的内分泌治疗,另一组接受标准的内分泌治疗。联合西乐葆没有提高生存期。 另一项纳入了561名晚期肺癌的三期临床试验,甚至入组的全部都是COX-2阳性的病人,依然是失败的。加上西乐葆并没有提高有效率或者延长生存期。 因此,广大病友还是要谨慎看待上述的小规模数据。或许,的确是存在极少数病友可以从西乐葆等“感冒药”中获得好处,但是目前医学界还不清楚,到底是符合什么样特点的人可以获得好处。 参考文献: [1]Complete remission of ALK-negative plasma cell granuloma (inflammatory myofbroblastic tumor) of the lung induced by celecoxib: A case report and review of the literature. ONCOLOGY LETTERS 5: 1672-1676, 2013 [2]Phase III Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Trial […]

小D
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