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还在围着“抗血管生成”转?肝癌靶向治疗还有这几大靶点值得关注

还在围着“抗血管生成”转?肝癌靶向治疗还有这几大靶点值得关注

近年来,免疫治疗快速崛起,尽管联合治疗已然成为晚期肝癌治疗的新标准,但考虑到其价格,靶向治疗仍然是一部分肝癌患者的首选,尤其是在一线治疗中。但众所周知,肝癌的靶向治疗一直局限在抗血管生成方面,今天,我们就带大家看一看,除了VEGF(R)这一靶点外,还有哪些靶点或可为肝癌治疗带来新的希望。 1、TGF-B靶点 TGF-B通路在HCC中的作用已被广泛报道。重要的是,TGF-B通路具有双重功能:配体TFG-B1在肿瘤早期阶段通过抑制细胞增殖而有益,而在晚期可促进细胞侵袭、血管生成、上皮-间质转化和耐药性。此外,通过肝癌细胞系实验表明TGE-B促进细胞增殖和入侵, 体外可通过细胞外信号调节激酶(ERK)途径诱导成纤维细胞生长因子受体4 (FCFR4)表达,而在体内TGF-B与FGFR4协同促进HCC转移扩散。此外,最近的研究报告表明,TGF-B通过促进T细胞的排斥来减弱肿瘤对PD-L1抑制的反应。上述发现为抑制TGF-B途径以规避HCC的侵袭性和治疗耐药提供了重要的理论基础。 Galunisertib (LY2157299 Monohydrate)是一种TFG-B受体1抑制剂,已被作为单一药物或与索拉非尼联合用于肝癌的广泛I/II期研究。在队列A中,109名AFP升高>正常值上限1.5倍的患者(58~65%的患者AFP >400 ng/ml),在索拉非尼失败后,Galunisertib作为二线药物单药治疗,患者的中位总生存期为7.5个月,安全可耐受。 有趣的是,在前6个疗程中,AFP或TFG-B1较基线减少>20%的患者比无生物反应的患者有更长的生存期(AFP分别为21.5个月vs 6.8个月,TGF-B1分别为11.2个月vs 5.3个月)。这表明Galunisertib对预后特别差的人群中的一个亚组有显著的影响。Galunisertib目前正在与索拉非尼联合进行进一步的研究。 2、MET靶点 c-MET (MET)是一种已知的单一配体,即肝细胞生长因子(HGF)的酪氨酸激酶受体。MET/HGF通路通过促进细胞增殖、生存和侵袭,参与HCC进展。MET/HGF轴也与酪氨酸激酶抑制剂耐药相关,在关键的III期SHARP试验中,与安慰剂相比,血浆HGF浓度高于3279.1 pg/ml的患者从索拉非尼中没有明显获益。已有两款选择性MET抑制剂Tivantinib和Tepotinib已经在HCC中进行了研究。 在一项Tepotinib对比索拉非尼一线治疗亚洲晚期肝癌患者的II期临床研究中,相比索拉非尼,Tepotinib显著延长了主要终点TTP(至疾病进展时间,2.9 vs 1.4个月,P=0.0043)和患者的无进展生存(2.8 vs 1.4个月,P=0.0229);同时也改善了总生存(9.3 vs 8.6个月,P=0.3039),尽管没有统计学意义。可以看出,在MET+的亚洲晚期肝癌患者中,tepotinib对比索拉非尼可延长TTP及PFS,并且安全性可以接受。 在之前的一项Ⅱ期试验中,对于晚期HCC和Child-Pugh A级肝硬化患者,接受tivantinib二线治疗(360 mg每天两次,然后240mg每天两次)与安慰剂相比,MET高表达(MET-高)亚组患者的中位数进展时间得到延长(2.7个月 vs. 1.4个月; p = 0.03)。基于这项研究结果,开展了III期临床研究,但遗憾的是,研究取得了阴性结果,与安慰剂相比,Tivantinib并没有改善总生存期[8.4个月vs 9.1个月,HR=0.97;P = 0.81)。 3、FGFR靶点 在肝细胞癌中,FGF19-FGFR4信号通路异常是引发癌症的一个重要因素。FGF19通过与受体FGFR4结合,能够调节胆酸合成和肝细胞增殖。在小鼠模型上的实验结果表明,FGF19过表达会导致肝癌的产生。因此,FGF19-FGFR4信号通路被认为是一个治疗肝细胞癌的潜在靶点。值得一提的是,临床上约有15%~30%的肝细胞癌患者表现为FGF19表达量增加。 H3B-6527是一种有效的、共价的FGFR4抑制剂,可诱导FGF19表达升高的HCC细胞株的生长抑制和凋亡。在一项I期研究(NCT02834780)对H3B-6527进行了评估。入组在128名患者中完成。90例HCC患者接受治疗(qd= 48, bid = 42),38例ICC患者因疗效有限而暂停ICC患者入组。未见剂量限制毒性,也未观察到与4-5级治疗相关的AEs。根据安全性、有效性和药效动力学数据,H3B-6527的II期推荐剂量为1000mg QD。QD给药时,12.5%的患者发生了3级TEAE,62.5%的QD患者出现治疗相关TEAE,最常见的是腹泻(45.8%)、疲劳(12.5%)和恶心(12.5%)。 中期数据分析显示,QD治疗组中,既往接受过>2个方案治疗的HCC患者总生存期为10.6个月,无进展生存期为4.1个月,客观缓解率16.7%(均为PR),临床获益率为45.8%。H3B-6527具有良好的耐受性,并显示出良好的毒性和安全性,在接受过多种治疗的HCC患者中具有良好的临床活性。 4、GPC-3靶点 近年来,CAR-T细胞治疗已被证明对几种癌症有效,特别是血液系统恶性肿瘤。到目前为止,已经有几个临床试验探索GPC3 CAR-T在HCC中的使用。 Ori-CAR-001是新一代靶向GPC3的自体嵌合抗原受体T细胞。在一项开放标签,剂量递增的研究中纳入11例肝癌患者,2名受试者提前退出,无法进行评估。研究结果显示,在9例可评价受试者中,4例获得部分缓解(PR), 3例获得稳定疾病(SD), 2例获得疾病进展(PD)。客观有效率为44.4%,疾病控制率为77.8%。 联合使用抗 GPC3 抗体和免疫检查点抑制剂(ICI)可能也是GPC3相关癌症的一种有希望的策略。抗 GPC3 单克隆抗体 […]

半夏
双11抗癌药也享满减?首部癌症纪录片《生生》泪目面世;常熟农商行疑似群体性“肺结节”事件;PD-1被呼吁纳入医保

双11抗癌药也享满减?首部癌症纪录片《生生》泪目面世;常熟农商行疑似群体性“肺结节”事件;PD-1被呼吁纳入医保

抗癌大事件   【双十一电商大促,抗癌药也能满减?】   作为一年一度的购物狂欢节,“双十一”已经成为所有网民购物的狂欢日。2020年11月1日当天,超过百个商家销售额超过一亿元。近日,咚咚发现,在部分健康电商平台上,陆续出现了一些抗癌药物也能“满减”的优惠措施,包括一些靶向药及其他抗癌相关药物。     如此“新颖”的抗癌药物销售方法,是否符合相关药物的管理要求?各位患者又是否放心在网上购物时选择“满减”的抗癌药呢?     【医保谈判正在进行中,多个PD-1药物开始呼吁纳入医保】   根据国家医保局消息,目前2020年医保谈判已经正式开启,相信各大药厂也在努力推动抗癌药物纳入医保的进程。近日,一些重磅PD-1抑制剂药物纷纷开始了纳入医保的呼吁,相关图文正在医疗领域中传播:     我们也希望更多抗癌药物能尽早纳入医保,为广大患者们造福。     【首部癌症题材纪录片《生生》面世】   2020年,一部叫做《生生》的纪录片出现在人们的视野中,它是国内首部以癌症为题材的记录片,记录了16位癌患的生活。该纪录片再度唤起了人们对于癌症群体的重视与关注。   【苏州工业园区常熟农商行疑似发生群体性“肺结节”事件,员工举报有人患上肺癌】   据央视新闻报道,10月30日,有常熟银行受害员工向媒体提交关于常熟银行“群体性肺结节”申诉材料。该材料显示,至10月29日,常熟银行肺结节患病员工已达106人,此外还有3名员工“已确认肺癌”。   该银行员工自今年8月31日起,先后两次在苏州市12345阳光便民网站上,反映常熟农商银行员工体检后发现大量员工肺部出现结节。员工称“肺部结节”人数一直在递增,由8月底的60多人增长到现在的110多人,并表示第一批体检的100多人“没有几个幸免”。   他们还指出,一年前公司员工体检多为正常,“怀疑是公司刚搬进新装修的办公区导致的疾病”。相关员工自2019年搬入苏州工业园区2.5产业园,当时银行已检测过,他们刚搬入时闻到办公区有异味,开始办公后也会喷油漆装修。 癌讯新前沿     【晚期肝癌疗法的系统回顾和meta分析,为治疗方案推荐最优选】   晚期肝细胞癌(HCC)的治疗方法得到空前探索,但同时也使治疗选择变得相对混乱。近日,一篇《JAMA Oncology》的网络荟萃分析对各种数据库中截至2020年3月出版的摘要和全文进行比较,评估了不同血管内皮生长因子抑制剂(VEGFis)、检查点抑制剂(CPIs)以及它们在一线或难治性晚期肝癌中联合治疗的III期临床试验[1]。   该分析纳入了14个低偏倚风险的III期试验(8个一线治疗,共6290人;5个二线/难治性治疗,共2653人;另1个治疗只纳入了甲胎蛋白AFP≥400ng /mL的难治性肝癌患者),进行总生存率(OS)和无进展生存期(PFS)的分析。结果发现,阿替利珠单抗atezolizumab和贝伐珠单抗bevacizumab的联合应用是晚期HCC一线治疗的首选;瑞戈非尼Regorafenib和卡博替尼cabozantinib是难治性肝癌的首选,而雷莫芦单抗ramucirumab是AFP≥400ng /mL的难治性患者的另一选择。     【癌细胞深度学习模型预测药物反应和协同作用】   机器深度学习技术为预测肿瘤治疗反应带来了巨大的希望。美国学者Kuenzi等人开发了一种称为DrugCell的深度学习模型,该模型是根据1235种肿瘤细胞对684种药物的反应而训练的,可模拟人类癌细胞对治疗药物的反应和协同作用[2]。   DrugCell将模型的内部工作原理与人类细胞生物学的层次结构相结合,不仅可以预测癌症中药物的反应,还可以设计出有效的联合疗法。预测得出的联用组合在改善PDX模型中的无进展生存期和ER阳性乳腺癌患者的临床结果分层中都得到了有效验证。DrugCell为构建预测性药物的可解释模型提供了一个新的蓝图。     【达沙替尼联合博纳吐单抗,98%患者完全缓解,18个月总生存率达95%】   费城染色体(philadelphiachromosome,Ph)是成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)最常见的染色体异常。Ph+ ALL复发率高,无病生存时间短且预后较差。10月22日,《新英格兰医学期刊》刊登的一项临床试验表明,无化疗诱导和巩固的一线治疗方案——达沙替尼Dasatinib联合博纳吐单抗blinatumomab,可使Ph+ […]

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