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老妈,陪你一起大战混合型小细胞肺癌

作者:小D|2020年08月20日| 浏览:1028

老妈今年满 59 了,普通铁路双职工。特别开朗,能吃苦耐劳,做事都是有计划的,而且特别能接受新事物。退休的这几年,我跟老妈一起开过两个淘宝店,一起在网上卖多肉植物。平时我要上班,所以客服,包装,发货都是老妈一个人完成,实话说我挺佩服的。我的孩子两岁多了,照顾孩子的重担又放在老妈身上,不断的忙碌似乎把她的身体情况忘记了。

 

18 年 3 月有咳嗽迹象,去医院挂了耳鼻喉科,(当时的 DR 胸片?好像没什么事儿,没太在意)诊断为咽炎,开药回家吃。药吃完以后,咳嗽依然,而且频率增加。又断断续续的吃了一些咽炎药。(回头看,我很自责,没把父母的身体放在首位。)

 

18 年 10 月 11 日,我老婆发现老妈咳嗽的情况不正常,连续性和频率都在增加。当时怀疑是不是肺结核?托关系,走急诊在大连的中心医院做的肺部平扫 CT ,10 分钟就能拿到结果。右肺下叶有结节灶,纵隔,右肺门淋巴增大,警惕占位病变。我对象回避着老妈,单独找大夫询问,但不祥的预感似乎被老妈察觉到。一直问我对象,要不要紧,大夫怎么说的。

 

全家人神精全部都紧张起来了,赶紧住院详细检查。没有床位耽搁两天,最后没办法不能耽误时间,托人挂床住院(胸外科),开始详查。血液,增强 CT 。增强 CT 上显示,病灶地方血运不明显,血液的肿瘤标记物值高一点点。当时仅从影像学上说大夫很难马上明确给出结论。因为肿瘤应该有充足的血运支持。但是纵隔,右肺门淋巴又增大,又是转移的特征。

 

两日后,从影像学上医院给出了肺癌的结论,定义为 IIIA 期。此刻的心情,跟大家一样。我控制不了自己的眼泪。之后要进行肺穿取病理。

 

18 年 11 月 2 日,肺穿病理分析,免疫组化结果。小细胞肺癌。(等待病理结果,非常煎熬,又想知道结果,又不想知道。)

 

病理结果出来后,我跟老妈单独聊天。

 

妈说:“有什么就告诉我,我想得开。”

我说:“妈,儿子一直跟你都是有什么说什么。这次也一样,不瞒着你。”

 

怎么告诉病情这个事儿,之前也跟家里亲戚讨论过,都是想让我瞒着,或者说别的病。怕老妈知道结果以后精神上受打击。但是我还是做了一个决定。

 

18 年 11 月 4 日,老妈,老爹,我老婆,儿子还有我,吃完晚饭。大家一直在找机会小声嘀咕着说不说。最后,我到卧室里。

 

“妈,你害怕吗?”

妈说:“不怕,人就这么大寿命。怎么?结果出来了?”

我说:“嗯,不好。是恶性的。”。

 

这时我的眼泪掉下来了,又给憋回去。老妈看出来了,反而安慰我。

 

“儿子,妈不怕,妈就是放心不下你和你爸。”

 

之后关于怎么治疗,是保守中药,还是西医的化疗会有什么反映,也全部说给老妈听。

 

老妈接受了这个事实,至少在我看来,心理变化不能说没有,但很平静的面对。这几天压在心理的大石头也算放下了。

 

18 年 11 月 5 日,6 日。为了能准确的知道分型,拿着病理的片子(玻璃片),又到了医科大学附属中山医院(原铁路医院),医科大学二院进行了病理会诊。中山医院会诊时,我犯了错误,把中心医院的结果给他们看了。结果参考50% 吧,但是提到过有鳞癌细胞和小细胞。医科大学二院会诊时,没有说其它医院的结果,只告诉取病理的位置。结果给出的也是混合型小细胞肺癌。

 

其实在治疗上,我跟我老婆是有分歧的。我老婆是护士,也是 ICU 护士。专业性比较强,建议化疗。因为小细胞对化疗敏感。但是我考虑的是化疗带来的副作用,会使人越来越虚弱。我想进行保守中医治疗。之前也问了身边别的朋友,家家都有因为癌症去世的人。都说化疗就是过度治疗。纠结纠结。

 

“老妈,你想怎么治疗?”。

妈说:“儿子,都听你的。你们定就行了”。

我说:“我没办法决定,因为痛苦是你,我怕我决定错了”。

妈说:“没事儿”。

 

我老爹之前也是想先化疗两次看看效果,反应太强烈了再转中医。老妈太信任儿子了,决定跟我的思路走,进行保守治疗。

 

18 年 11 月 8 日,我老婆带老妈到胸外科办理出院手续,出院记录已经打印出来。我老婆还是觉得不化疗就相当于放弃治疗,小细胞发展太快。又找了胸外科另外一个主任,再次询问。主任认为不化疗有些可惜,目前属于局部晚期,没有扩散。是有机会控制住的。她哭着跟我妈说,别放弃化疗,化疗效果好。老妈又电话我,征求我的意见。最后决定进化疗。如果没有效果,再进行中药调理。我的想法本身可能已经错了,不能再错,影响老妈的治疗。于是转肿瘤科。

 

18 年 11 月 9 日,早晨空腹,进行血常规,化疗前必测。血常规后,带老妈去吃个早餐,准备好体力。EP 方案,顺铂+依托泊苷,5 天,21 天为一个疗。为了减轻呕吐,主任推荐了阿瑞匹坦(意美),自费现金购买。只要能减轻副作用,都用。

 

18 年 11 月 10 日,两天化疗后,症状消失很多,之前躺下的姿势不舒服的话,会引起咳嗽,现在咳嗽频率减少到 1 成。没有食欲,但也吃得下。中午想喝点带汤的。买了吉祥馄饨,吃了五个。

 

18 年 11 月 14 日,转肿瘤科后,做了肝的 CT ,发现有异常,怕是肝转移。肺部转肝应该是晚期才会出现,现在这个时间点有些早。做肝部增强 CT 。发现血管瘤,没事儿。回家后基本上每天保证有汤喝,牛尾汤,鲫鱼汤。其它的没什么忌口的,能吃就吃。老妈胃口也不错,比平时饭量大 20% 。而且总感觉饿。家里备了一起糕点,香肠之类的。化疗五天,五天没有大便,也许是化疗引起的胃肠道反应,大夫给开了乳果糖。

 

18 年 11 月 15 日,全身骨扫描,看看有没有骨转移。也没有。老妈这几天症状基本没有,而且状态非常好,偶尔咳嗽。化疗还是起作用了。

 

18 年 11 月 16 日,第一次化疗结束后,各种检查也完成了。主治大夫来电话通知之前的检查结果,血象也正常,让一周一复查血。骨,肝没有转移,脑部转肿瘤科前平扫 CT 是没有什么异常。这次不扫了,最近增强 CT ,核磁做得太多了。下周一办理出院。11 月 28 号进行二化。

 

18 年 11 月 17 日,18 日,周末带孩子,跟奶奶在一起玩,最喜欢粘着奶奶。孩子小又不懂事儿,总让奶奶抱着。奶奶陪着玩玩具。但是这两天咳嗽又多了起来。其它都还正常,每天还是没到饭点儿就饿了。买了点香肠跟猪蹄子,老妈爱吃这个。

 

18 年 11 月 19 日,办理一化后的出院。带了一些化疗后的常规药。[参芪十一味颗粒][多潘立酮片][贞芪扶正颗粒][别嘌醇片]。下午,表弟开车带着老妈,老爹回老家住几天。其实也是怕以后化疗次数多了,身体太弱,回老家恐怕不方便。家里亲戚也知道病情,老妈也知道。这样也不用避讳什么。也许告知病情也是对的。这个年代手机查查信息很快就会知道。隐瞒也隐瞒不住。

 

18 年 11 月 20 日,电话老妈,说昨晚一直咳嗽。打电话问主治大夫,说正常,没有大口咳血没事儿,可能是冷空气刺激的。让出门带口罩,多喝水。感觉是药劲儿过了,病灶的地方受刺激引起的。

 

目前为止,化疗看来是正常的方向,老妈状态不错,现在就是配合积极治疗。希望能延长生命。这些天我也看淡了许多事情,健康的身体才是最重要的,自己也改掉一些坏习惯,不熬夜了。老妈让我戒烟,我答应了,家里的几盒抽完,戒掉。

 

那天老妈还说“治完让我再活五年,我要看孙子上小学”。我没接下话儿,没反应过来。其实我明白她想什么,她想把孙子上最好的那个小学的事儿办完。每天老爹会煲汤,买了电砂锅自动煲。汤里一般放枸杞,黄芪,西洋参几片。家里买足够的水果,存各种可以随时吃的东西。

 

18 年 11 月 21 日,早上微信老妈,说昨晚睡觉特别好,没有咳嗽。好奇怪有时候咳嗽很严重,有时候又不咳嗽。老妈自己怀疑是不是跟吃什么东西有关系?

 

18 年 11 月 22 日,状态非常好,自己都说好像没病一样。只咳嗽了几次,睡觉吃饭都不耽误。可能是回老家每天到处走动,似乎把病这个事儿给忘记了。老妈心态挺好。但是我却一直闷闷不乐,希望时间可以停留。

 

18 年 11 月 23 日,状态依然非常好,晚上有几次咳嗽。老妈自己已经把病给忘记了,说自己跟之前一样,每天跟亲戚一起去逛街,也没有乏力感。今天跟小姨去买假发,说提前准备好,别到时候掉头发尴尬。告知病情以后,在一些事儿上处理会比较容易。隐瞒的话身边的人又会非常压抑。或许这是个正确的决定。

 

18 年 11 月 23 日 ~ 27 日,身体状态接近无病状态,睡眠及吃饭有质的提高。一化后饮食的加强,体重增加 5 斤。但是化疗后的副作用开始显现,头发哗哗的掉,真是一抓一大把。老妈自己买了个帽子。明天就要开始二化前的住院办理,检查等等。希望还是期待?

 

不知道该怎么表达,全家一起战斗小细胞吧。

 

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