肺癌一线靶向药再添一员！Dacomitinib获FDA优先评审！
小D
4月4日，辉瑞宣布，Dacomitinib由于卓越的临床表现，已经获得FDA的优先评审，即将作为EFGR突变的、局部进展或转移的非小细胞肺癌的一线用药。结果将于今年9月份公布。辉瑞同时宣布，欧盟药品管理局也已经接受了Dacomiti…
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奥希替尼有望获批一线治疗！EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者一线治疗再创新高
第一项将奥希替尼（AZD9291）作为一线治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌的临床试验AURA结果刊登在3月20日出版的最新一期临床肿瘤学杂志上[1]。试验结果显示，奥希替尼作为一线药物治疗未经治疗的局部晚期或转移的EGFR突变非小细…
2万病例：PD1不建议和EGFR抑制剂联用
携带EGFR驱动突变的晚期肺癌患者，原则上不推荐接受PD-1抑制剂治疗。理由，我们已经说过好多次，总结起来主要是三句话： 1：有效率偏低。携带EGFR敏感突变的晚期肺癌患者，使用PD-1抑制剂的有效率普遍低于5%，甚至…
基因检测、异病同治：难治性癌症的福音
1月10日，JCO杂志公布了“篮子试验—MyPathway”的最新随访结果[1]。 2014年4月1日至2016年11月1日，35种不同的肿瘤类型、共251例患者进行了基因检测，并接受了相应的靶向治疗，其中230例患…
少见突变迎来新型靶向药：有效率73%
今天要讲三件事。 首先，同一个基因，不同的突变，意义可能是截然不同，甚至完全相反的。用EGFR基因突变举例说明， 19外显子缺失突变、L858R点突变，对意味着患者对易瑞沙、特罗凯、凯美钠等一系列EGFR抑制剂敏感； 而T790M突…
2017年国内上市5个抗癌药：独家盘点
2017年，中国食品药品监督管理局（CFDA）的表现可圈可点：改革了很多陈旧的制度、批准了很多呼声甚高的新药、招揽了不少海外回国的药政人才。别的不说，2017年，CFDA一口气批准了5个抗癌新药，刷新历史记录。本文将对…
挽狂澜于既倒：靶向药震撼救场两例
今天分享两个病例，均为在危急情况下，合理使用靶向药，起到良好效果的正能量故事。 第一个病例，由香港东区尤德夫人那打素医院的Oscar Siu-Hong Chan教授提供，讲的是一个AZD9291成功控制肺…
肺癌患者一线使用9291？没错！这些原因让它“一步到位”
导读Intro 肺癌患者一线使用9291？重要的武器用在一线，耐药后怎么办？这几个要点帮你理解为何9291更适合一线用。 就在这几天，《新英格兰医学杂志》公布了一组关于肺癌患者EGFR突变的临床数据，这组数据告诉我们…… AZD92…
突变丰度：基因检测里被忽视的内容，决定了你的疗效！
EGFR突变是亚洲肺癌患者的常见突变，在中国，约50%的肺腺癌患者存在EGFR基因突变。 对EGFR敏感突变的患者而言，服用针对EGFR突变的靶向药是最好的选择。在临床中，存在EGFR突变的患者经靶向治疗有效率可达70…
权威总结：EGFR耐药后再用PD-1，有效率低，还可能爆发进展
导读Intro 鱼与熊掌不可兼得，多篇临床研究表明：对于EGFR突变的肺癌患者，靶向药耐药之后，使用PD-1抗体治疗，有效率低，还可能爆发进展！ 最近，又有不少肺癌患者咨询PD-1抗体的相关信息，不少是靶向药耐药的患者。今天，我们再…