复宏汉霖抗

本周，新冠疫苗、新冠口服药依然是业界关注焦点。其中，盐野义面向12-19岁人群启动新冠疫苗临床试验；君实VV116首个临床数据披露；美国FDA扩大辉瑞新冠疫苗加强针紧急使用授权；先声药业SIM0417获批临床试验，用于新冠暴露后预防；国内第三款！康希诺新冠病毒疫苗列入WHO紧急使用清单。另外，药物研发里，赛诺菲Sarclisa、复宏汉霖抗PD-1单抗、创新疗法dasiglucagon等都迎来积极进展。不过也有两项失败的，例如O+Y组合一线治疗尿路上皮癌三期试验失败，Enanta RSV抗病毒药物二期试验失败。   审批方面，吉利德HIV新药lenacapavir获FDA解除临床暂停；维立西呱、Verzenios国内获批上市；恒瑞再度发力，4款药物/组合疗法获批临床；同时也有一家被拒的——艾森药业艾维替尼被NMPA拒绝批准…… 药物研发 III期：Sarclisa、O药、复宏汉霖抗、斯鲁利单抗、dasiglucagon 赛诺菲Sarclisa组合疗法治疗多发性骨髓瘤疗效显著 近日，赛诺菲公布了3期IKEMA临床试验的最新结果。该试验在先前接受过1-3次抗骨髓瘤治疗的复发性多发性骨髓瘤患者中开展，正在评估将CD38靶向抗体Sarclisa（isatuximab）添加至蛋白酶体抑制剂Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）与地塞米松联合治疗方案（Kd）的疗效和安全性。独立审查委员会评估分析，Kd治疗组的中位无进展生存期（mPFS）为19.2个月，Sarclisa+Kd治疗组mPFS为35.7个月。该结果代表了调查一种蛋白酶体抑制剂骨干疗法二线治疗复发性MM临床研究中观察到的最长mPFS。 百时美施贵宝Opdivo-Yervoy组合一线治疗尿路上皮癌三期试验失败 日前，百时美施贵宝宣布免疫肿瘤药物Opdivo-Yervoy组合在3期CheckMate-901研究中的疗效未能优于标准化疗，无法延长未经治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌患者的生命。 复宏汉霖抗PD-1单抗一线治疗食管鳞癌3期临床达双主要研究终点 复宏汉霖宣布其研发的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌患者的3期临床研究ASTRUM-007在计划的期中分析中，经独立数据监查委员会评估达到了无进展生存期和总生存期的双主要研究终点。 创新疗法dasiglucagon治疗先天性高胰岛素血症达3期临床终点 Zealand Pharma公司宣布，其胰高血糖素类似物dasiglucagon，在治疗先天性高胰岛素血症（CHI）儿科患者的3期临床试验中获得积极顶线结果。基于这一和此前的3期临床试验结果，该公司预计在今年年底之前，递交dasiglucagon用于治疗CHI的监管申请。新闻稿指出，这款疗法具有成为30多年来，针对CHI的首款获批新药的潜力。 II期：联合疗法VB10.16+PD-L1、CG0070+K药，AXS-05… HPV癌症疫苗联手重磅PD-L1抗体 治疗晚期宫颈癌达到64%疾病控制率 Nykode Therapeutics宣布了其治疗性癌症疫苗VB10.16联合PD-L1抑制剂atezolizumab，在治疗人乳头瘤病毒16型（HPV16）阳性晚期宫颈癌患者的2期临床试验中获得积极结果。中期结果显示，中位随访时间为6个月时，在39名患者中，客观缓解率为21%，疾病控制率达到了64%。该试验招募了接受过多次前期治疗的患者群体，其中超过三分之二的患者已经接受了至少两种全身治疗。 溶瘤病毒/K药组合2期临床结果积极 91%患者3个月后获完全缓解 日前，CG Oncology公司公布了其在研溶瘤病毒疗法CG0070联合默沙东的抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab），治疗对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者的2期临床试验的中期结果。试验结果显示，在接受治疗3个月后，91%的患者达到完全缓解。 Axsome抑郁症疗法AXS-05二期试验成功 日前，Axsome Therapeutics宣布在美国精神病学杂志上发表了重度抑郁症疗法AXS-05的II期Ascend临床试验的积极结果。此次公布的II期试验结果表明，与仅使用安非他酮治疗的中度至重度MDD患者相比，使用AXS-05疗法的患者抑郁症状和诱导缓解得到了快速、实质性和统计学显著意义的改善。此外，AXS-05疗法在治疗的第二周和之后的每个时间点内，患者缓解率都发生了显著提高。 Enanta RSV抗病毒药物二期试验失败 日前，Enanta Pharmaceuticals宣布呼吸道合胞病毒（RSV）疗法N蛋白抑制剂EDP-938在II期试验中未达到主要终点和次要终点。 First in class免疫检查点单抗启动II期临床 Purple Biotech宣布启动其anti-CEACAM1单抗药物CM24的II期临床研究，评估CM24+纳武利尤单抗+化疗二线治疗转移性胰腺癌的疗效、安全性和耐受性。 新冠疫苗、新冠口服药—— 盐野义面向12-19岁人群启动新冠疫苗临床试验 据共同社报道，盐野义制药公司就正在研发的新冠病毒疫苗表示，启动了以12-19岁人群为对象的临床试验。公司称这是为了应对奥密克戎毒株流行以来的低年龄层感染扩大，还计划以5-11岁人群为对象展开临床试验。 君实VV116首个临床数据披露：可缩短患者核酸转阴时间 据消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。VV116是一个由君实生物研发的口服小分子抗新冠病毒药物。研究数据提示，在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。 另外，BMS口服银屑病疗法两年数据积极：POETYK PSO长期扩展试验的两年结果，支持了deucravacitinib治疗中重度斑块型银屑病成人患者的持久疗效和一致的安全性；杨森公布IL-23抑制剂Tremfya体外MODIF-Y 研究数据，验证了一种新的分子作用机制。MODIF-Y 研究是杨森基于对Tremfya和艾伯维的Skyrizi治疗机制的差异探索。 药物审批 1 FDA 美国FDA扩大辉瑞新冠疫苗加强针紧急使用授权 辉瑞与BioNTech联合宣布，美国FDA已修订了针对其新冠疫苗（Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine，商品名：Comirnaty）的紧急使用授权，批准已完成该疫苗2剂接种的5-11岁儿童人群在接种第2剂疫苗至少5个月后接种一剂该疫苗加强针。迄今为止，美国已有800多万5-11岁儿童完成了该疫苗的2剂接种。 吉利德HIV新药lenacapavir获FDA解除临床暂停 吉利德表示，FDA已经发布了其用于HIV治疗和暴露前预防的注射用 lenacapavir临床试验都将恢复。早在去年12月，FDA首次暂停了吉利德注射用HIV候选药物lenacapavir相关临床试验。 […]