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血液多基因甲基化检测,可实现肠癌早筛和复发预测 | 《Gastroenterology》(IF 22.7)重磅发布!

血液多基因甲基化检测,可实现肠癌早筛和复发预测 | 《Gastroenterology》(IF 22.7)重磅发布!

今年9月份,国际胃肠疾病领域顶级期刊《Gastroenterology》(IF 22.7)发表了由鹍远生物联合复旦大学附属中山医院、复旦大学附属肿瘤医院、广州市第一人民医院、南方医科大学南方医院、四川大学华西医院、大连大学附属新华医院的重磅科研成果:“A multi-locus blood-basedassay targeting circulating tumor DNA methylation enables early detection andearly relapse prediction of colorectal cancer(血液多基因甲基化检测可实现结直肠癌早筛和复发预测)”。   该研究系国内团队第一次系统展示多基因甲基化检测方法(ColonAiQ,常艾克)从标志物筛选、优化到验证的完整过程。常艾克检测结直肠癌平均AUC:0.93,结直肠癌和进展期腺瘤平均AUC:0.84,结直肠癌(I-IV期)的综合灵敏度为86%(149/173),对照组健康人群的检测特异性为92%(125/136)。   这是中国团队首次在全球范围内实现结直肠癌筛查及复发预测技术手段合二为一。常艾克是全球第一款具备结直肠癌早期筛查和术后监测复合功能的产品。   结直肠癌是最常见的消化道肿瘤之一,根据国际癌症研究机构(IARC)发布的 GLOBOCAN 2020 报告显示:2020年全球有超过193万人被新确诊为结直肠癌,超过93万人死于结直肠癌,发病率和死亡率分别位居第三位、第二位。2020年,中国有超过55万人新患结直肠癌,结直肠癌发病率跃居国内所有癌种第二位,超过28万人死于结直肠癌,并且多数结直肠癌患者在确诊时已属于中晚期。因此,结直肠癌的早筛早诊显得尤为重要。   目前,结肠镜依然是结直肠癌临床诊断的金标准,但受制于肠镜的依从性和可及性,更多的患者倾向于无创检查方式 [1];另外,肿瘤术后如何预防复发和转移仍是困恼临床的一大难题。如果能准确地预测肿瘤复发,将有助于优化辅助治疗方案;合理安排术后监测随访,及早发现肿瘤复发转移,及时的干预治疗仍有可能使复发转移癌患者重新获得治愈机会,延长生存期。因此,精准的复发预测和动态监测仍是结直肠癌诊治中亟需解决的需求[2]。研究团队基于基因甲基化异常与癌症发生的相关性,探讨了血液样本ctDNA甲基化对结直肠癌及腺瘤的筛查诊断以及预测肿瘤术后复发的性能。结果显示:多基因甲基化有望成为解决临床上结直肠癌的早筛和复发监测问题的新型“肿瘤标志物”。   首先,研究人员对于常艾克标志物进行了严谨的筛选。研究人员在过往PanSeer研究中筛选出 595 个癌症相关基因组区域的基础上[3](图1),进一步通过对组织样本的甲基化分析,筛选出前150个差异甲基化区域 (DMRs)(图2A)。考虑到简化多重qPCR 检测方法在临床上的适用性,研究人员进一步缩小甲基化标志物的范围;最终选择出6种在组织和血浆中具有更高检测能力的标志物,用于多位点血液检测,并命名为常艾克(图2C和2D)。 图1:研究设计 图2:模型中甲基化标志物的筛选 研究团队在507个血浆样本中对锁定的常艾克模型进行盲法验证,发现该模型能够检测到173例结直肠癌患者中的 86%,在结肠镜阴性对照(136例)中的特异性为 92%;并且常艾克的敏感性随着结直肠癌的疾病分期进展和肿瘤大小的增加而升高(图2E和2F)。   图3:模型的建立和验证 随后,研究团队对常艾克与其他非侵入性筛查方法进行了比较;相比其他非侵入性筛查方法如粪便隐血试验(FIT)、癌胚抗原(CEA)以及Septin9单位点基因甲基化,常艾克具有显著优越性。在142 名接受常艾克的受试者同样接受了粪便隐血试验 (FIT),常艾克在所有肠癌疾病阶段的表现均优于 FIT(88.3% vs 59.7%),尤其是在 I 期(85.7% vs 28.6%,图 3D)。与 CEA […]

半夏
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