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学会这4招,就医才能正确省钱

学会这4招,就医才能正确省钱

癌症的治疗是一场持久战,与治疗关系最紧密的,除了治疗效果之外,就是治疗费用的问题。 手术治疗、放化疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗手段,无不需要支付高额的医疗、住院费用,抗癌漫漫长路,少则花费10万,多则几十万。 高额的医疗费用,不得不使很多人放弃了治疗。今天小编就带大家了解一下,患了癌症怎么做最省钱。   大病保险   有一种保险,是专为治疗大病产生的高昂费用而生,它就是大病保险。这也是癌症二次报销的主要渠道(第一次报销为城乡居民、职工基本医疗保险和新农合)。 城乡居民大病保险,是在基本医疗保障的基础上,对大病患者发生的高额医疗费用给予进一步保障的一项制度性安排,可进一步放大保障效用,是基本医疗保障制度的拓展和延伸,是对基本医疗保障的有益补充。 说到大病,大家就会想到“癌症、尿毒症、白血病”之类躲都躲不赢的病,巴不得一辈子都用不到这个保险。 但是城乡居民大病保险政策里所说的“大病”不是指具体病种,而是按医疗费定义的。 大病医保是指在一个自然年度内,合规医疗费用大于上年度农村居民人均收入,即可被称为大病。 举个例子:比如刘大爷在2021年内,共住了三次院,总共产生医疗费用70000元,其中合规医疗费用22900元,超过了2020年农村居民人均纯收入18605元,那就有资格报销城乡居民大病保险。 也就是说一般医保参保人员就医花费的费用在经过基本的医保报销后,如果个人自费部分达到大病保险报销的标准,就可以通过大病保险进行报销。 居民大病医保适用人群:只要参加了城乡居民基本医疗保险(含城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗)者,皆在适用范围。 报销比例:一个自然年度内,城乡居民大病保险采用分段累进制报销,即单次或多次住院需个人负担的合规医疗费用累计超过起付标准的金额。 起付线:上上年度农村居民人均纯收入。 封顶线:不封顶。 如下图:   需要提供这些资料:提供住院医疗费票据、住院费用汇总清单、出院小结(出院记录复印件,加盖医疗保险章)、社会保障卡或身份证复印件。转诊和异地治疗,需要提供相关证明。 注意:各个地方对大病报销的规定(金额、起付标准、报销方式)都可能存在差异,一般直接在医院医保处咨询,获得报销的参考资料。大病保险报销是分段式报销,一般花费越多,报销比例就越大。 门诊慢性病报销   门诊慢性病是指治疗周期较长、病情相对稳定、短期内无法治愈的疾病,包括恶性肿瘤、尿毒症等。 参保人员患有当地医保所列慢性病种之一并符合诊断基本标准,应按规定的格式填写《重症慢性病认定申请表》,由用人单位汇总上报医疗保险机构。 失业人员在享受基本医疗保险待遇期间,患重症慢性病,由个人或亲属直接向医疗保险机构申报。 需要准备的申报材料:居民身份证、社会保障卡原件和复印件;近期一寸免冠彩色照片一张;与申报病种相关的住院病历复印件(加盖医院住院病历复印专用章);相关的影像学资料(如X光片、CT片及检查检验报告单等)。 注意:办理所需携带资料到当地的社保部门进行办理,具体咨询当地社保部门。 特殊门诊报销 我们都知道,大病医保只有住院期间的费用可以报销,那没有住院,门诊费用怎么报销呢? 别着急,我们可以通过看特殊门诊来进行报销。通常情况下,我们把诊治包括癌症在内的特殊疾病的门诊叫做特殊门诊。 一些大病和慢病,不一定需要住院,在门诊也可以做治疗,所以才有了特殊门诊。 你需要完成以下5个步骤: 准备好出院小结、病理报告单、病历到当地的人力资源和社会保障局领申请表; 根据人社局办事员的指导,找到定点医院指定医生填写专家意见; 将申请表和病理相关资料到医院找指定的医生填写认定意见; 准备一张1寸照片及申请表、出院小结、病理报告单、病例到人社局提交材料。原件需要封存留档,建议复印一份留用; 拿到特殊门诊卡后,回到定点医院的医保办,把特殊门诊卡和就诊卡建卡和关联后就完成操作。 注意:城镇医保和新农合都可以申请。 其他方式 向民政部门申请“大病救助” 大病医疗救助是指依托城镇居民(职工)基本医疗保险和新型农村合作医疗结算平台,资金投入稳定、服务平台共用、信息资源共享、结算支付同步、管理运行规范、救助效果明显、能够为困难群众提供快捷服务、覆盖城乡科学规范的一种新型医疗救助制度。 适用范围: 农村五保对象 城乡居民最低生活保障对象 享受民政部门定期抚恤补助的重点优抚对象 总工会核定的特困职工 城乡低收入家庭成员   向慈善机构申请赠药 除了医保报销的途径外,如果您是低收入群体或经济特别困难者,还可以通过申请赠药的方式来获得治疗。 国家除了加快抗癌药物进医保,对于未进医保的药物也组建了完善的慈善保障体系。 许多癌症患者自费使用一定数量的抗癌药物后,可以享受国家慈善组织和药厂提供的慈善赠药项目。 可以关注一些提供慈善赠药服务的相关组织: 中国癌症基金会:http://www.cfchina.org.cn […]

半夏
牛年开年大礼,百泽安®医保落地,用中国医保惠民价,享国际品质抗癌药

牛年开年大礼,百泽安®医保落地,用中国医保惠民价,享国际品质抗癌药

2020年12月28日,万众期待的2020版国家医保药品目录公布,百济神州自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名替雷利珠单抗)成功进入国家医保目录,广大患者多了一种疗效优秀、国际认可的民族PD-1选择。 新年伊始,又传来喜讯,百泽安®医保正式落地,降幅达80%,为患者送来牛年开年大礼,让患者能够用中国医保惠民价,享国际品质抗癌药。 此外,各地执行医保价格前已经进入百泽安®援助项目的老患者可继续申领百泽安®,保障老患者的持续用药。 1 费用降幅巨大 免疫治疗自由不是梦 PD-(L)1单抗类药物,因为独特治疗机制,让很多晚期癌症患者得以长期生存,甚至临床治愈。但是这类药物在进入国内初期时费用惊人,让很多患者望药兴叹。 近日,百泽安®医保正式落地,新价格降幅喜人,降幅高达80%,首付低至4360元,使用门槛低,且无需PAP申请,操作简便申请,是一款性价比很高的国际品质药物。 百泽安®已经进入医保药品目录,因此符合条件的复发难治经典型霍奇金淋巴瘤患者以及含铂化疗失败的尿路上皮癌患者,医保报销后百泽安®自付费用还将进一步降低,大大减轻患者经济负担,向实现PD-1治疗自由迈出一大步。   2 降价不降质,疗效全球认证   百泽安®大幅降价,有些患者可能也会疑虑这个药虽然便宜,但疗效行不行?   实际上百泽安®在去年在国内已经斩获经典型霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌两项适应症,而在2021年初百泽安®又一举拿下鳞状非小细胞肺癌适应症,此外,非鳞状非小细胞肺癌及肝癌适应症也已提交上市申请,可谓牛气冲天。   为什么百泽安®这么牛呢?百泽安®骨骼精奇,是个天生的好苗子,它是唯一成功结构优化的PD-1单抗,对PD-1具有高亲和力,也能减少巨噬细胞对免疫细胞的消耗以及引起的不良事件,具有更强的抗肿瘤活性,更低不良事件发生率。   这一药物结构优势也反映在了多癌种临床数据上: ● 替雷利珠单抗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤的完全缓解率高达62.9%,为同类产品的2-3倍; ● 替雷利珠单抗单药治疗含铂化疗失败且PD-L1高表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的客观缓解率为24%,完全缓解率为10%,是唯一被纳入医保的尿路上皮癌用PD-1单抗; ● 替雷利珠单抗是目前全球唯一取得非小细胞肺癌一线联合化疗及二线单药治疗全人群获益的PD-(L)1药物,也是首个中国自主研发的PD-1单抗获批用于肺鳞癌。作为首个成功针对中国人群的肺鳞癌免疫治疗研究,数据显示替雷利珠单抗联合化疗对比单用化疗方案,疾病进展风险显著下降52%,患者的无进展生存时间(PFS)显著延长到7.6个月,客观缓解率(ORR)提高到74.8%,均远胜化疗。 3 立足中国,远冲国际 百泽安®不只在国内牛,在国际上也很牛,跨国制药巨头诺华已与百济神州达成合作协议,在欧、北美、日等地区进行百泽安®的注册申请、开发、生产和商业化。百泽安®成为“国药”出海的又一典范,彰显百泽安®国药“智造”的世界级品质。 百泽安®的潜能还远未完全释放,目前百泽安®共有17个注册研究,6个国际多中心研究正在进行,未来将向美国FDA递交多项适应症上市申请,在不久的将来,不只中国,而是全球将有更多不同癌种的患者受益于百泽安®优异的疗效。 4 进医保赠药不停 新老患者一个都不落下   百泽安®降价进医保对患者来说是大好事,但很多患者可能还记忆犹新,之前有些抗癌明星药物因为衔接不好,进了医保后慈善赠药却被停了,导致老患者无药可用,费用大增,叫苦不迭。 好在百泽安®有关方面已经有了完备的衔接方案,保证进入援助项目的老患者可以持续用药,不增加负担,具体如下: ○ 2021年1月1日后新用药的患者,当地医保落地前自费购药2个疗程的,可申请药品援助,不足2个疗程的,不可申请援助; ○ 符合申请条件的患者需在2021年4月30日前,完成首次申请材料的提交或补充/修正材料,2021年5月1日起将不再接受新患者的申请; ○ 各地执行医保价格前,经基金会审核已经进入到项目中的老患者,后续申请将不受影响,可以按照原方案继续申请及领药。各地执行医保价格后,新用药的患者将不再享受慈善援助方案。 总之新患者医保报销享低价,老患者援助赠药用不停,一个都不落下,皆大欢喜。  

小D
首位患者成功申领达伯舒PD-1药品——3.98万元封顶“舒心可依-患者救助项目”患者申领顺利进行中

首位患者成功申领达伯舒PD-1药品——3.98万元封顶“舒心可依-患者救助项目”患者申领顺利进行中

导语: 1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,“舒心可依”患者救助项目已有患者成功领药 非鳞肺癌适应症在世界癌症日前夕获批,信达生物达伯舒®让更多患者受益   1月29日,家住上海的癌症患者家属刘某(化名),顺利通过了“舒心可依-患者救助项目”的医生评估,在慈善药店顺利领取由信达生物向北京康盟慈善基金会无偿捐赠的救助药品达伯舒®(信迪利单抗注射液),成为年初项目启动以来首位获得救助的入组患者。   而就在世界癌症日前夕——2月3日,信达生物宣布达伯舒®正式获得国家药品监督管理局的批准,联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。这是达伯舒®继霍奇金淋巴瘤之后获批的第二个适应症。这对广大患者来说无疑是个好消息,适应症的扩大必然能让更多患者受益! 手机二维码扫码申领,流程便捷 据现场的刘先生家属回忆,父亲去年10月被确诊为肺癌,全家都忧心忡忡的,感觉“天都要塌了”,当时专家、医生都建议尝试化疗+免疫疗法,可免疫药品是“神药天价”,高昂的肿瘤免疫治疗费用在病痛之外又带来了另一重压力,父亲也总是担心给家里增加经济负担。 “发现病灶缩小、腰疼明显缓解。”刘先生家属表示,父亲在使用达伯舒后不仅原先的副作用好转了、行动变得方便,在CT复查的时候病灶都明显缩小,精神状态好了许多。因此当今年年初在患者家属群获知肿瘤免疫治疗“舒心可依-患者救助项目”时,刘先生家属说:“我们直接搜索关键字‘舒心可依’,成功找到并关注了微信公众号,之后就有专人一对一解答”,从在线提交申请材料到收到领药通知,整个过程只用了几天。对于能成为该项目的全国首位领药患者,领药现场的刘先生家属难掩激动之情,“最直接的一点,项目减轻了患者和我们患者家属的经济负担,把年治疗费用控制在4万内;而且申请流程又如此便捷、快速。谢谢基金会!谢谢这个项目!谢谢信达!” 领药现场确认患者身份 免疫治疗是癌症治疗领域继化疗、放疗、靶向治疗之后,近几年来炙手可热的研究领域。PD-1抑制剂在免疫治疗领域备受关注,适用于多个癌种,被称为“广谱抗癌神药”。 为切实减轻患者经济负担,给免疫治疗有效的患者带来全程无忧的治疗,北京康盟慈善基金携手信达生物发起的“舒心可依-患者救助项目”已于1月中旬正式上线接受患者申请,并在全国230个城市的项目药店同步开展,为国内急需肿瘤免疫治疗药品的患者提供药品救助。截止目前,已有来自全国各个城市的数千名位患者,通过电话、微信等渠道提交申请,并陆续获得救助、从中受益。   项目启动以来众多患者通过病友群咨询相关信息 现有多种方式可获知项目申请详情:   【1】在微信中搜索“舒心可依”,关注“舒心可依患者救助项目”微信号,直接获取详情;     【2】登陆“医药筹”APP平台进行一键申请,客服一对一进行专业服务解答;   【3】拨打项目热线010-58103659转1咨询“舒心可依”项目详细内容;   【4】关注北京康盟慈善基金会官网(http://www.bjhacf.org/)。 点击可查看大图 医保先行,救助项目再助力   我国每年恶性肿瘤患者的医疗花费超过2200亿,沉重的医疗负担,压得患者喘不过气来,也让他们在潜在有效的治疗方案面前“望而却步”。 近年来备受关注的PD-1免疫治疗在国家医保政策以及药企、慈善组织多方努力下,治疗费用大幅度降低。由信达生物和礼来合作开发的信迪利单抗注射液(商品名达伯舒®),率先被纳入2019年版国家医保目录,让患者可以“低价用好药”的同时也证明了其优异的治疗效果与良好的安全性。 2018年12月,信迪利单抗获批第一个适应症:复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤,并入选2019版中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南。今年2月3日,世界癌症日前夕,又迎来好重磅消息!信迪利单抗又获批第二个适应症:联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。 此次获批所依据的临床研究,于2020年在第21届世界肺癌大会线上主题论坛上,作为首个PD-1联合化疗的研究亮相。同时,这一成果被国际肺癌领域知名期刊《Journalof Thoracic Oncology》选中发表。 张力教授在第21届世界肺癌大会上公布达伯舒®(信迪利单抗)联合化疗临床三期研究结果 进入医保后的信迪利单抗年治疗费用不超过10万元,医保报销后患者自费部分为2.7万,成为当时已上市PD-1产品中年治疗费用最低的产品,真正实现了提高高端生物药的可及性,让患者能够享受到免疫治疗带来的惊喜。 为了让更多的患者可以享受到免疫治疗带来的卓越体验,“舒心可依-患者救助项目”秉承“让患者治疗全程无忧”的初心,从初期价格门槛和总治疗费用等多维度进行了透彻的调研和精心的计划,切实帮助患者家庭减轻经济负担,享受科技进步带来的健康成果,延续患者生命希望。 符合项目救助范围的患者,根据自身诉求,可自愿发起求助申请,经审核通过后,可按以下方案获得达伯舒救助药品: 舒心可依救助方案示意图 首轮“2+2“即购买2周期(4瓶)即可获得2周期(4瓶)药品救助,前四周期仅支付1.1万元;后续“5+N”即购买5周期(10瓶)可救助至疾病进展,但累积使用达伯舒最多不超过24个月,整个治疗总费用3.98万元封顶,切实帮助患者家庭减轻经济负担,享受科技进步带来的健康成果,延续患者生命希望。 低准入门槛,3.98万元封顶   免疫治疗方法如PD-1抑制剂以其独特的作用机制(通过激活人体自身免疫系统来灭杀肿瘤细胞),以中国发病率和死亡率最高的癌症肺癌为例,从包括Keynote-001, CheckMate 017/057等几项大型的临床研究的五年生存数据中看出,部分患者已经实现了长期生存,这也是免疫治疗能风靡全球的“神奇”所在。同时,免疫治疗有独特长尾效应,可重启患者的肿瘤免疫循环,从而使免疫记忆产生提供长期的免疫保护的潜力,进而为患者带来长期的生存获益和持久的免疫应答。 1 门槛价低:1万元覆盖前四周期,即可初步评估PD-1疗效   虽然免疫治疗带给患者的惊喜重重,但并不是所有患者都适合免疫治疗。如何判断免疫治疗是否有效需要有一个试错的过程。一旦决定使用PD-1抑制剂,到首次复查决定患者后续是否适合继续用药,会产生一部分费用,这就是免疫治疗的门槛费用。这一费用是患者或家属决定用免疫治疗后必备的首笔费用,也是患者选择免疫治疗前需要知道的第一个关键性价格。 根据临床试验数据来看,患者使用免疫治疗起效时间约为2-4个周期,也就是说,患者在3个月(4个治疗周期)时就可以通过影像学检查就了解免疫治疗对自己是否有效。换句话说,如果在这个时间段内看不到疗效,就需要调整相应的治疗策略。因此,4个周期使用PD-1药品产生的费用是免疫治疗的门槛费用,这期间的治疗费用远低于年治疗费用,是患者或家属决定使用免疫治疗后必备的首笔费用。本次舒心可依的项目,仅1.1万元即覆盖PD-1治疗前4个周期,大幅度降低患者的期初用药成本。 2 全程无忧:对于长期有效的患者,药品救助至疾病进展,封顶24个月   在对免疫治疗效果有了初步的判断后,如果从中受益决定继续使用免疫治疗,你还可以继续享受“后续5+N”的药品救助,购买5个周期后直至疾病进展或用满24个月,在这期间无需再花钱买药,整个治疗总费用3.98万元封顶。 3 […]

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重磅!乐卫玛®(仑伐替尼)纳入2020国家医保目录,治疗无需等待,“卫爱续航”慈善方案再次升级

重磅!乐卫玛®(仑伐替尼)纳入2020国家医保目录,治疗无需等待,“卫爱续航”慈善方案再次升级

念念不忘,必有回响! 2020年12月28日,最受肿瘤患者关注的新一轮国家医保谈判结果终于来了: 肝癌划时代的一线靶向治疗药物 乐卫玛®(仑伐替尼)顺利纳入2020国家医保目录! 这条重磅消息,正是肝癌患者们翘首以盼长达数年的希冀,长久的期待没有被辜负!这一次,肝癌患者的救命药进入了“可望又可及”的时代!通过仑伐替尼的治疗,肝癌患者可以获得更长的生存期,甚至手术切除治愈的机会!   这样的消息,在充满困难与挑战的2020年末发布,让这不平凡的一年画上了一个圆满的句号。   01 重磅靶向药物仑伐替尼纳入医保,“贴心”慈善过渡方案来了! 如果说,仑伐替尼纳入医保目录是国家年末送给所有肝癌患者一份大礼的话,那么,仑伐替尼慈善方案的火速更新则是帮助患者们一双接力的大手,助力他们实现了“慈善-医保”的无缝对接。 大多抗癌药物的慈善援助项目会随着医保的公布而相继结束,导致从医保目录公布到医保正式执行期间产生了一段“窗口期”。在这期间,患者的药物支付问题如何解决,成了他们最大的担心和困惑,有的患者甚至考虑停药,等待医保政策执行。 众所周知,肝癌是恶性程度最高的癌种之一,一旦患者停止药物治疗,短时间内病情就可能产生大幅反弹,造成不可挽回的后果。要彻底解决患者们的后顾之忧,关键是做好慈善方案到医保执行之间的过渡,让仑伐替尼的治疗“0时差”。 为了确保需要仑伐替尼治疗的肝癌患者无忧渡过“窗口期”,可以持续接受仑伐替尼的治疗,中国初级卫生保健基金会及卫材公司在短短几天时间内及时出台了“卫爱续航”慈善政策的过渡调整措施,帮助患者无缝衔接到医保执行。   贴心!不让任何一位肝癌患者在治疗中“掉队”,正是我们对肝癌患者们的初心及坚持,也是我们期待仑伐替尼能为肝癌患者们带来最大疗效获益所进行的努力。这样人性化的慈善方案,是不是在寒冷的冬日感受到了一丝温暖? 02 ‘卫爱续航’医保过渡方案,门槛再次降低,‘1+1’升级为‘1+2’   自2021年1月1日起 (含当日) 到医保价格执行之前,作如下调整:   向右滑动查看(图片可点击放大查看) 03 “十年磨一剑”的仑伐替尼,如何当得起中国肝癌患者的“救命药”?   整整十年的等待,仑伐替尼对中国肝癌患者的帮助不可估量。在仑伐替尼上市以前,中国的肝癌患者可以用“内外交困”来形容。对比其他高发癌种,肝癌领域的治疗手段一直都很匮乏。   2007年,肝癌患者迎来了第一个靶向药索拉非尼,但遗憾的是,它的疗效并不是十分理想。2018年11月,划时代的肝癌靶向药仑伐替尼正式登陆中国,终结了国内肝癌患者们的“十年药荒”,为中国肝癌患者带来了新的希望和曙光。   全球多中心III期REFLECT研究显示,在中国人群中,仑伐替尼实现了肝癌治疗的历史性突破,全面超越靶向药物索拉非尼。仑伐替尼的mOS达15.0月vs.索拉非尼10.2月,mPFS达9.2月vs.索拉非尼3.6月;客观缓解率(ORR)高达43.8%。   通过仑伐替尼的治疗,相当一部分的肝癌患者肿瘤病情会得到迅速控制,甚至使不可切除肝癌患者获得了根治性手术切除的机会。不论是临床试验还是真实世界数据,都充分证实了仑伐替尼卓越的疗效和安全性。   仑伐替尼在肝癌领域迭代式的疗效提升,改变了晚期肝癌患者的治疗格局。 04 联合免疫治疗惊喜不断- 以仑伐替尼为核心的联合治疗为患者提供更有效的用药选择   不是所有的靶向药都可以成就联合治疗的奇迹,而仑伐替尼做到了。大名鼎鼎的“王炸”组合(仑伐替尼联合PD-1抑制剂Keytruda)就是最好的案例。   KEYNOTE-524临床研究显示,在仑伐替尼与Keytruda联合治疗下,肝癌患者的客观缓解率达到了46%,中位生存期达到了22个月。   仑伐替尼纳入医保后,“王炸”组合不仅能使肝癌患者在治疗中得到更多获益,同时患者的经济负担也可以大大降低,治疗可及性大幅提升。   而在近期公布的2020年国家医保目录中,国产PD-1也被列入医保支付名录。在医保政策开始执行以后,肝癌患者们不仅可以享受到仑伐替尼纳入医保后带来的获益,同时还可以接受PD-1抑制剂联合仑伐替尼的最优治疗方案。在两类药物均纳入国家医保的情况下,过去的经济负担将被缓解,最优的治疗方案将成为每位患者都可及的治疗方式。   不论是单药治疗还是与PD-1抑制剂的联合治疗,仑伐替尼的治疗神话在越来越多的患者身上得以延续。如今仑伐替尼纳入医保,同时配合“贴心”的慈善过渡方案,全程为肝癌患者保驾护航,守护肝癌患者们无忧进入仑伐替尼医保报销时代。我们也相信,在癌症治疗日益进展的明天,仑伐替尼将给我们带来更多惊喜。     封面图来源:摄图网

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喜讯!欧狄沃更新患者援助方案,年治疗费用降至11万左右!

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以PD-1抑制剂为代表的免疫治疗是近年来备受青睐的抗癌新疗法,它不仅可以令不同癌种的患者获益,还具有疗效持久、毒副作用较小的特点。 2018年6月,中国迎来首个PD-1抑制剂纳武利尤单抗(欧狄沃)获批上市,正式开启国内肿瘤免疫治疗时代。在欧狄沃上市后,患者援助方案也紧接着推出,并不断进行优化,让更多国内肿瘤患者能用得上这款新型抗癌药物。 就在2020年12月24日,中国癌症基金会(CFC)宣布,“欧狄沃患者援助项目”援助方案将再次更新,由原来的“首次3+3,后续3+4循环”调整为: 年度“3+3,后续3+X” 这意味着,符合项目标准的患者在申请年度内最多自付6次欧狄沃的治疗费用,便可获得该申请年度内剩余的所有药品援助,患者可按申请年度重复发起援助申请,直至项目终止或疾病进展。   新方案下,患者治疗疾病的经济负担明显降低,年自付比例较上市价格最高降幅超75%。这项援助项目的适用人群包括欧狄沃目前已经在国内获批的三大适应证——二线非小细胞肺癌[1]、含铂治疗进展头颈部鳞癌[2],以及经两次或以上全身治疗晚期胃癌[3]的治疗,而欧狄沃也是国内首个且目前唯一获批该三个适应证并启动患者援助项目的免疫治疗药物。 01 初始治疗经济压力降低,肿瘤免疫治疗触手可及 现有方案维持了首轮3+3模式不变,意味着患者在前12周内只需要自付3次费用,便可获得3次药品援助,初次尝试肿瘤免疫治疗的经济压力较最初降低了50%。   由于作用机制的不同,肿瘤免疫治疗并不会像化疗或者靶向治疗那样在短期内使得肿瘤显著缩小,有时甚至还会出现假性进展的情况。因此坚持治疗对于患者判断能否获益非常重要。   在接受每两周一次治疗的情况下,对于大部分患者而言,12周可以初步评估是否能够从PD-1治疗中获益,而目前首轮“3+3”正好覆盖了12周的时间。这让患者能够进行阶段性的评估,获益患者能够继续进入下一个阶段的治疗,未能获益的则可以尽早调整治疗方案。   在初始治疗经济压力降低的情况下,更多患者能够有机会尝试创新肿瘤免疫治疗,获得长期生存的机会。 02 新援助方案年治疗费用约11万,进口PD-1抑制剂不再“天价” 与既往的“首轮3+3,后续3+4循环”相比,新方案3+3保持不变,而后续仅买3即可持续获得援助使用至1年。   我们知道,由于免疫治疗一旦起效后,具有疗效持久的特点,许多患者在肿瘤缓解后需要长期维持用药,而新援助方案可以很好地减轻这些肿瘤患者长时间用药带来的经济负担,让更多国内患者有机会长期从免疫治疗中获益。   那么,新方案治疗下,一年究竟能省下多少钱?举个例子,欧狄沃的使用剂量为3mg/kg,按两周一次,60公斤体重的患者在自付的情况下完成一年治疗需要支付479,492元,而在新方案中,获益于欧狄沃治疗的患者年自付费用约为人民币110,652元,约为上市价格的1/4。   从上表来看,援助项目新方案的年治疗费用降幅超过75%,价格比今年年初推出的方案更低,从援助后的价格来看,进口PD-1抑制剂已不再是患者口中的“天价药”。 新的欧狄沃患者援助项目已于2021年1月1日起执行。关于援助项目的申请,申请材料的详细要求及具体项目流程请关注中国癌症基金会官网信息(www.cfchina.org.cn),或拨打项目热线400-669-0906咨询。 03 多方协力,全方位提升患者用药可及性 探索更实惠、更合适的支付模式 免疫治疗药物作为一种创新性的治疗手段,即便开展患者援助项目,仍有患者在治疗过程中面临着较大的经济压力。为了改善这一现状,社会各界正在共同努力,探索创新支付模式,通过构建多层次的医疗保障体系提升患者对于创新药物的可及性。 据悉,目前我国已有39个省市将欧狄沃纳入了地方附加补充医疗保险或商业健康保险项目,其中包括珠海、佛山、大连、桂林、南通、广州、徐州、德阳、苏州、衢州在内的10个城市允许患者带病参保并报销,未来还将进一步扩大。 以珠海为例,参保人员每年只要缴纳190元即可参加由当地政府主导的名为“大爱无疆”的附加补充医疗保险。患者在获得患者援助项目支持的情况下,可进一步通过补充医疗保险降低自付比例。同样以60公斤体重使用欧狄沃治疗为例,对于带病参保可获报销的患者,或健康人群参保后罹患疾病的,其年自付的费用在患者援助项目(11万元)的基础上扣除起付标准(1万元)后,可分别报销60%和90%,最终带病参保的患者实际年自付费用有望降低到5万左右,健康参保的新发病患者预计年自付费用可低至2万左右。 为患者提供抗癌全程支持 除了在患者援助方面提供大力支持外,百时美施贵宝从患者需求出发,为患者搭建“爱沃之家”的平台。从疾病教育、信息共享、医疗服务等方面为患者在治疗过程中为带来更佳的体验。通过提供科学、正确、全面的疾病科普知识,使患者可以用规范的诊疗方式抗癌,在治疗过程中少走“冤枉路”。患者也可致电医学服务热线(800 820 8790或400 821 8790),接受科学、权威、可信的药品相关信息,指导援助项目申请,提供DTP(直接面向患者)药房指引,以及大病医保和商业保险报销等内容。   04 拿下国内三大癌种,欧狄沃开启中国泛癌种免疫治疗时代   作为中国首个获批上市的免疫肿瘤药物,纳武利尤单抗于2018年6月率先在中国获批用于经治非小细胞肺癌患者,至今在国内已获批三大适应证,并已被《中国临床肿瘤学会(CSCO)诊疗指南》列为下述三个领域的治疗推荐方案之一(I级推荐,1A类证据)。 肺癌:用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 胃癌:用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。 头颈鳞癌:单药用于接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%) 的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者。 二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC),长期生存数据可观,率先拿下国内免疫治疗适应证 纳武利尤单抗最早获批的NSCLC适应证是基于中国的CheckMate-078 III期临床研究结果。该研究显示,与化疗相比,欧狄沃二线治疗晚期NSCLC,患者生存获益显著,死亡风险可降低32%,首次证实了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗,这与欧狄沃全球性研究CheckMate-017/057研究的结果非常相似。根据最新的随访结果显示,获益欧狄沃治疗的中国患者3年生存率达到19%,有1/3的患者在3年时仍持续应答。 治疗含铂治疗进展头颈部鳞癌,2年生存率提高近3倍   中国是头颈部肿瘤的全球高发国家。纳武利尤单抗的头颈部鳞癌适应证批准是基于CheckMate-141研究。该试验纳入了不论PD-L1表达与HPV状态的经铂类治疗失败的复发性或转移性头颈部鳞癌患者,使用纳武利尤单抗或研究者选择的其他治疗方案。研究结果显示,与标准治疗相比,欧狄沃降低死亡风险32%,提高两年生存率近3倍达到16.9%(标准治疗组6.0%)。 治疗经两次或以上全身治疗晚期胃癌,成功延长生存,填补后线治疗空白 在胃癌方面,ATTRACTION-2 […]

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