2月7日被确诊黑色素瘤，到今天已经11个月。
3月1日的右五根扩切植皮，右腹股沟淋巴清扫手术。
4月份的大剂量干扰素半月凯因益生半月甘乐能暴瘦十斤。
5-7月小剂量甘乐能。
7月26日确认复发：后背皮下4mm胸部ct右肺中叶结节3-4mm、4-6mm，头部ct正常，骨扫描正常。
8月1日开始服用维莫非尼。 8月17日腹盆ct脾多发结节较大1.2cm9月1日停药。
9月20日服用考比替尼。
10月18日复查胸部平扫结节消失，腹盆增强脾脏转移减前缩小至3mm。
11月1日第一针O药，今天第五针。
躺在床上，看着自己的脚，左脚副作用又红又肿，右脚手术伤口又裂了，幸好还有病友群，让我吹吹牛，还有那么多有爱的病友鼓励我，倍感温暖。
第六针O，强大的病友群送的精密过滤针管，病友最能感同身受，\ud83d\ude4f每一位给自己带来暖意的人。
科主任说复查结果很好，肺上的有一个影，脾上的缩小到3mm不再缩小，3个月肿瘤没有变化可能这个缩小的肿瘤里已经没有肿瘤细胞了。血的指标也非常好，所有都正常，靶向药在两个月可以停了。我问主任什么时候上Y呢？主任说你还有Y呢？停了维莫再上吧！好消息分享给大家，希望我们共同治愈。
不让一个癌症患者拖垮一个家庭，经济上的拖垮国家可以有良好的政策解决。精神上的拖垮，体力上的拖垮只有自己家人来权衡，原本异地就医就已经是劳民伤财，还要打个pd1也要异地跑一次，血指标稍稍不正常也要异地跑一趟，出现点副作用也要异地跑一趟。抗癌不是让患者和家属累死在去医院的路上。
总结了一下，看病和工作、生活、学习都是一样的，根据病情考虑用什么药——思考，观察，分析；决定用什么药——决策；怎么能让医生同意我用这个方案——沟通；用这个药的副作用——善后。
无非都是发现问题解决问题，人生总是面对各种困难，我们要做的不是和别人说我在做这件事情遇到了什么困难，而是要想尽办法克服困难。感恩给我们提供交流的平台，让我们相互鼓励和你同度过难关。
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