2019年十月二十四号，一向健康，从未有过胃病的爸爸被确诊胃窦腺癌，腹腔积液，大网膜增厚，腹腔疑似转移，没有手术机会。
十月十三号的时候爸爸因为胃不舒服，去县医院做了胃镜，做了病理活检，当时我们都没放在心上，因为爸爸从来没有胃不舒服，今年夏天他喝了很多冰的东西，我们觉得可能是因此引起的。一周后，病理出来，高级别上皮内瘤变，第二天才见到医生，我们就自己百度了下，不是特别严重，但是也必须引起重视。于是联系了在市医院工作的邻居，第二天他就帮忙安排了他们医院消化科主任帮爸爸看病，经过问诊，主任觉得爸爸的病情不止高级别上皮内瘤变那么简单，于是又仔细给爸爸做了个胃镜，取了好几块活检，经过加急检验，两天后取病理，确定是胃窦癌。等待的过程就不用说了，经历过的人应该都知道，真的是夜不能寐食不知味。
确诊以后，我们又马不停蹄的找在市里另外一个医院的熟人，他们医院是整个皖北地区最好的肿瘤医院了。经过两天的焦急等待，他通知我们有床位，可以入院了。于是我们拎着大包小包住进了肿瘤外科，我们想着爸爸肯定是要动手术的，所以准备了一堆东西。
做了一系列检查都还不错，爸爸虽然很久没有好好吃饭，但是底子还不错，没有贫血什么的，就是白蛋白有点低。检查的倒数第二项是增强CT，就是这个CT击碎了我们全家的心。报告显示爸爸肠系膜多发小淋巴结，大网膜增厚，腹腔大量积液，不排除转移灶可能。我当时拿到报告就大哭了起来，给叔叔们打电话，他们也跟着哭，然后都紧急赶回来。在这之前，我们都以为爸爸最多是中期，没想到刚发觉不舒服没一个月，就这么严重了。医生说不治的话只剩下三到六个月，治疗的话（化疗）可能有个一两年的时间。
爸爸一心想着手术，第二天还想着去做术前最后一个检查，消化道造影，我们问了医生既然没有手术指标，是不是不用做这个检查，医生说可以不做。因为腹腔内有积液，爸爸的肚子胀胀的，医生给做了穿刺引流，并取了一些积液去化验。刚开始几天每天都有一两升积液放出来，爸爸其实什么都明白，可他不说。他顾及到我们的感受，一直很配合治疗。
十月二十八号，开始第一次化疗，本来很久没好好吃东西的爸爸，更加没胃口了，好在是没有呕吐。
十月三十一号，爸爸出院了，在老家过了几天，就和妈妈一起来了昆山。来昆山第二天，爸爸开始有胃口，精神也好很多。我们预约了上海瑞金的专家号，是朱正纲医生，第一次是我自己去的，但是医生要看到病人本人才可以，于是我又带爸爸去了一次，特别不巧的是朱医生临时有事，快轮到我们时候，他走了，换了另外一个医生。医生给我们开了住院单，但是一直到今天，还没有接到电话通知入院。
11月19号,第二次化疗，化疗前B超和验血都还不错，肿瘤标志物也在正常范围内，就是白蛋白还是低。这次也是有一些反应，没有呕吐，比较疲乏，有两三天胃口不太好。现在开始慢慢好转。
2019圣诞节
第三次化疗已经过去了11天。这次化疗没有影响到爸爸的食欲，就是前几天很乏力，一周后就好了，体重也开始回升。目前是116斤，比他健康时候轻了四五斤。希望在第四次化疗前能好好补补。今天去验了血常规，白细胞在正常范围内。爸爸拍的渣像素，图片有点看不清…
2020.1.2
带爸爸再次去了瑞金，朱正纲医生给开了检查单，当天抽了血，6号去做增强ct。朱医生说，如果达到手术指标很快会收爸爸入院。血检的结果还可以，祈祷明天的ct结果是好的。爸爸对治疗充满了希望，希望他的希望和憧憬可以被满足，希望他一直好好的。
自从1月9号转到瑞金，父亲已经接受了三个周期的NIPS治疗，本来今天应该开始第四个周期的，但是父母人还在老家，经过跟医生沟通，决定这次化疗延迟几天。这次新冠疫情之下，健康的普通人可能只是在出行工作收入方面遇到一些麻烦，但是对于家有病人的家庭来说，真是雪上加霜，尤其是我们这种异地就医的。不过感激的是，治疗过程虽然稍有曲折，但是一直没有中断。这期间，父亲在老家治疗的那所医院因为是定点医院，中断了所有肿瘤患者的治疗，所以我们及时转到了瑞金算是不幸中的万幸了。
说说父亲在这期间的身体情况吧。其实在老家医院接受第一次化疗开始，父亲的体感就逐步恢复地不错，但是化疗三次后，增强CT结果并不理想，这导致了父亲清楚地知道了自己的分期。在那之前，他一直以为是因为肿瘤太大不好切除而无法手术，并不知道是因为肿瘤扩散腹腔。不知道父亲经过多久才真正地坦然接受了这个现实，我只听我妈说他得知真相时候抱着她哭了好久。好在朱院长收他入院后，他得到了很大的心理安慰，对治疗也重拾信心。
这段时间也听说了一些亲戚邻居的离开。母亲的表姐夫，得了脑癌，已经成为植物人一年了，亲人和医生都劝放弃，但是大姨还是排除万难带他去医院做化疗。每天打流食注入胃管，给他翻身擦洗，毫无怨言。前段时间，姨夫还是走了，大姨说是因为没有按时化疗的原因。老公的邻居，三十出头，前一秒一群人还有说有笑，下一秒就突发疾病去世了，留下了妻儿老小。婆婆的老姐妹，早上还在微信群里跟大家问候，下午就因为心梗永远离开了。疫情之下，他们连个葬礼都没有。
以前特别想让父母离开老家来城里跟我们一起生活，但是他们这次回去，我真想他们一直在老家快乐地生活下去，因为那才是他们真正喜欢的生活啊。草长莺飞，春暖花开，鸟语花香，在化疗的空档期，不用去医院，不用吃药，这个季节有数不清的新鲜野菜和河鲜，院子外的紫藤开成了瀑布，还有熟悉的乡亲父老，他们真舍不得离开啊。我每天都在想，既然父亲生病已成现实，但至少他还在，并且状态还不错，如果时间可以停留该多好啊。
忘了说说父亲这一段时间的饮食，希望对有相似病情的人有一些帮助吧。每天早上六点半固定6勺全安素加上一袋花生衣粉。全安素是雅培制药有限公司研发和生产的全营养医学营养配方粉，可以在不进食其他东西的情况下，代替全餐的一种口服营养补充配方。我不是打广告哈，家里有肿瘤患者的基本上对安素和全安素都不会太陌生吧。喝花生衣粉是为了防止血小板减少。一天中的饮食可以多样化，但是对我们来说这两样是必不可少的。荤菜中泥鳅，老鸭，淡水鱼类，鸽子吃得比较多，虽然我们是西医治疗，医生说不用忌口，但是那些发物我们还是尽量避免了。素菜就比较多样化了，病人喜欢并且好消化的就可以。目前来说父亲每次的白细胞和血小板都保持在正常范围内，有一些轻微的肝损伤，虽然医生有开护肝药，但是化疗的副作用终究难以避免。希望有经验的人能告诉我们怎么可以消除肝损伤呢？
父亲确诊的这半年来，我觉得自己越来越爱伤春悲秋了，有时候听到小时候父亲爱唱的那些歌都会忍不住泪流满面。加入的家属群，时不时有人会来跟我们告别，我通常都是一边说着“节哀顺变“一边忍不住代入然后逼自己抽离，因为父亲还在，我们要满怀希望，要狠狠地爱他，孝敬他。
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