今天入院做检查，明天就要用第十四针替雷利珠了。确诊到今天整整一年，这是最糟糕的一年，也是最痛苦的一年，从最初的绝望到现在的平常心，想想其实也就这样了，好与坏已经不重要，积极治疗，把今天过好，不去想明天，因为即使是健康人也无法预知明天会发生什么，所以呢，好好过吧。
回望这一年，有点难，因为一直拉肚子，都当肠胃病在医治，于2020年1月28日去做腹部彩超，查出肝癌了.而且已无手术指征，当时真的是绝望透顶，1月30日去中医院肝胆外科住院治疗，做了一系列的检查，2月1日上午做了介入手术，术后一个小时就开始呕吐，医生及时处理，第二天晚上开始发烧，持续了一周多，主治医生说起效了，术后一直服用中药，也盲吃索拉非尼，一周瘦了十几斤，真的是很遭罪了，可谁又没有求生欲呢？再苦也要坚持下去，2月20日出院，带了半月的中药保肝护肝，一直加强营养，身体一天天的恢复了。一个月复查无进展，3月30日又去华西，好不容易挂上号，医生几分钟就打发了，说介入有效果，隔几个月可以再做一次，顺带说了索拉非尼没啥效果，可以吃也可以不吃，唉，当时不知道索拉非尼可以报销，全是自费买的，等知道可以报销了，发票啥的也没有，就认了呗。回家继续养着，四月二十日开始去肿瘤科，治疗方案有了变化，主任教授说靶向加免疫治疗，把索拉非尼停了，换仑乏替尼和替雷利珠单抗注射液，这就面临着巨大的经济压力，在用了第一针替雷后，不痛了，感觉又有希望了，所以就一直坚持下去用这个治疗方案，六月份教授说可以尝试用一下低剂量的灶射，这个可以激发免疫药的功效，犹豫再三，还是决定做，十次下来，有点乏力，一周以后身体慢慢恢复。八月复查结果显示降期了，评估报告是PR了，又看到希望了。十一月复查左叶的肿瘤基本没活性了，右叶还有两顽固派，教授又建议做放疗，经过他们几天的研究和对身体的评估，这次就用正常剂量做了四次，接下来就等两月或三月后的检查结果，现在是每二十一天去医院免疫治疗，仑乏也是吃第十个月了，其余时间都是吃养肝护肝药，这个周期完了看又是什么方案吧？既然跟这个病杠上了，就该治疗治疗吧，希望自己才是最后的王者，把那个坏家伙打败，不能完全消灭，只要它乖乖听话，一起生存也是极好的。
这一年，认识最多的就是癌患者和家属，相互理解相互探讨，都在努力的找最佳方案，该怎么吃，怎么治，怎么能减少痛苦，相互安慰，相互打气，看着一个一个的病友离开，真的好难受，人都会有那一天，谁知道是哪一天呢？
总结一下这一年，配合医生，配合家人，面对疾病不要怕，积极治疗，加强营养，每天鸡蛋蛋白粉不能少，保证蛋白不能低，红花生衣每天泡水喝，保证血小板不降低，这两点做到了，身体就没那么吃亏了，适度锻炼身体，希望总是有的！加油\ud83d\udcaa
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