各位咚友好，我今年38岁，2019年2月确认的卵巢癌，分期是左卵巢混合型Mullerian上皮性癌（低级别浆液性癌+子宫内膜样癌+少量透明细胞癌）（中-低分化），右卵巢可见混合型Mullerian上皮性癌成分（子宫内膜样癌+透明细胞癌）1C期；我有癌症家族史，基因检测为林奇综合症。
2019年1月1日早起开始肚子痛，以及很明显的里急后重的感觉，疼到晚上开始有了耳鸣，随近晕厥，前往医院急诊，B超显示有盆腔积液，便被留下进行阴道穿刺，穿刺后初步判断为黄体破裂，就安排了住院；1月23日开腹手术，本来进行的是子宫肌瘤剔除术，术中冰冻说最少是交界性，于是就全切了。等病理过程很煎熬，恢复到第七天的时候，护士过来问我身高体重，说第二天用药使，那时候病理其实还没有给我看到，但是我用百度搜索了一下，用什么药要知道身高体重，答案其实五花八门，但是我看到了化疗，我就也认定是化疗了，其实心里已经有了点准备，但是当这些话从医生口里说出来的时候，还是觉得难以接受。后来知道自己是林奇后，好像释怀了一些，因为知道早晚要来！
从1.1日入院开始至今 我一共做了几次检查和手术.
全麻的胃肠镜3次
宫腔镜检查1次
输液港置入术1次
手术切除了双附件+全子宫+大网膜+阑尾+盆腔淋巴结清扫。4次脂质体紫杉醇+卡铂静脉化疗
2次脂质体紫杉醇+顺铂腹腔灌注
结疗后在口服他莫昔芬维持治疗
脂质体紫杉醇+顺铂腹腔灌注最难受，会很想吐，30多年第一次吐就是在腹腔灌注之后，这种感觉永远忘不掉；
输液港手术最疼，因为是局麻。有的地方感觉麻醉不管用；
目前正常上班，有一些如便秘，缺乏维生素，骨质疏松之类的后遗症，其它的情况还好，只是每次复查前都会么忐忑。因为林奇所以每年还要继续查乳腺及胃肠癌，每年至少要做一次肠镜。
在抗癌的过程中，有很多让我难忘的事情难忘的，首先要来说说我老公，他是一个不爱说话，有社交恐惧的人，平常生活中也经常没有自信来面对自己的生活，在我得病的这段期间，难忘的有很多点，大都是和他有关。
我难忘的是我俩手术前商量，要不要孩子，保留不保留子宫的问题，当时还不知道是癌症，但是他和婆婆都说，只要对身体有害，子宫卵巢和孩子都可以不要；
我难忘的是得知我得了癌症，他看到我手足无措的样子；
我难忘的是在医生办公室，他看到我哭，放到我头上的手；
我难忘的是医生和他说，我可能两年生存率不到百分之五十时，他慌张的眼神； （事实证明那个医生可能对于妇科肿瘤不太了解）
我难忘的是男儿有泪不轻弹的他，在我做完手术第一次化疗回家后，兴奋的带着我拍照，抱着我哭，说不想离开我，如果我走了要和我一起走；
我难忘的是为了能帮我在平常的生活起居中有更好的照顾，从来不做饭的他（连面条都不会煮），学起了做饭，现在做的一手好菜。
我难忘的是他知道自己不能继续颓废下去，因为我还需要他的帮助，所以努力的学习卵巢癌的知识；
还有一个事儿最难忘，我一直想养宠物，但是我老公不让我养，我们在以前开玩笑的时候说过，我要是得了重病，他就得让我养动物，他也同意了。我从手术室出来并不知道我切了子宫，卵巢啥的，也不知道我术中冰冻是交界性，我一直都不知道，有一天他和我说，媳妇你想养猫还是养狗。。。我好像突然知道了什么......
至于说到困难，就是两个字，抉择
手术前手术方案的抉择；
手术中右侧卵巢是否保留的抉择；
全切后该不该让我知道事实的抉择；
化疗前是安输液港还是PICC的抉择；
化疗时，是继续顺铂腹腔还是换回卡拍的抉择；
等等等等，在将来，还是会有更多的抉择出现，抗癌，永远在路上。
从生病到现在， 主要决策人是我老公，从我发病至今 ，我没有自己了解 过任何有关卵巢癌的知识，可能是因为自己还是不想面对，都是我老公一直在学习这方面的知识，他从各种医疗网站，默沙东诊疗手册，NCCN指南，以及知网上了解各种信息，学习知识，现在除了帮助我外，每天还各种回答其它病友的问题，也许在座有的病友都曾经得到过他的帮助。
抗癌永远在路上，在路上会有很多问题 ，有了这些关键点，一定会迈过去！
成功的关键是知识、支持、支撑；
知识就是关于癌症的各种知识，还是要多多学习，当你什么都不知道的时候，就会对他很恐惧 ，但是当你学习了很多知识的时候，那么你就会坦然面对，不会那么害怕了，无知会让人恐惧；
支持，家人的各种支持。
支撑，自己为自己鼓劲，化疗的时候，吐的时候，刀口疼的时候，心里害怕的时候，都一定要让自己撑下去。
有一些经验教训想和大家分享下
1、 化疗一定要依据NCCN的指南为化疗依据，不要正常初治就采取白蛋白，脂质体紫杉醇，我就是如此，当时什么都不懂，医院说普通的要进货，当时觉得麻烦，而且医院都会和你说什么副作用低之类的，一定要相信指南的安排。从普通紫杉醇用起。副 作用其实就是掉头发，头发会新长出来更漂亮的 ；
2、初治不要怕麻烦。还是找妇科肿瘤方面做的很好的医院去治疗，不要随便在一个医院。我当时是因为治疗的时候并不知道是癌症，所以不想去别的医院了。事实证明应该选择妇科肿瘤比较好的医院；
3、治疗化疗后一定要自己做一个治疗表格，把一些信息填进去，这样医生看的时候，只需要看一张纸就好，会让他有好的观感，他心情也会好一些，而且你去看病的时候也不用拿好多东西；说起治疗表格，从我生病到现在都是我老公给我弄，他也帮50个左右的病友做了治疗表格。又想表扬他了。
感谢大家来参加我的分享。希望所有病友都能手术成功，空窗久久。期待来年的分享还有你们！
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