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K药vs T药,孰能立足乳腺癌?FDA推荐K药英国却推荐T药

|2022年03月15日| 浏览:2432

免疫治疗——称得上是肿瘤治疗史上里程碑式的进展,为无数肿瘤患者带来了治愈希望。以O药(Opdivo)、K药(Keytruda)、I药(Imfinzi)、T药(Tecentriq)为代表的四大进口免疫药物在短短几年内便拿下多个癌种几十种适应症。

但是在乳腺癌领域,能否用免疫治疗一直存在分歧,各国的药品监管机构也对不同的PD1/PDL1持有不同的看法。2019 年 3 月,T药联合化疗的组合成为个获得FDA批准用于乳腺癌的化免方案;2020年11月,K药也正式获得FDA批准成为第二个获批乳腺癌的化免疗法。自此,两大PD1/PDL1在乳腺癌中的“纷争”便拉开了帷幕。

· 2019 年 3 月

FDA 批准阿替利珠单抗(Tecentriq)联合白蛋白结合型紫杉醇用于肿瘤表达 PD-L1 阳性的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者

· 2020 年 6 月

英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)批准阿替利珠单抗(Tecentriq)用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)患者。

· 2020 年 9 月

FDA警告医疗保健专业人员,临床肿瘤研究人员和患者,阿替利珠单抗(Tecentriq)联合紫杉醇无法有效治疗(不适用于)既往未经治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。

· 2020年11月

FDA加速批准帕博利珠单抗(Keytruda)联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发、不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者

·2021 年 4 月

肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 以 7 比 2 的投票结果决定维持对阿替利珠单抗的加速批准。

·2021 年 7 月

FDA正式批准帕博利珠单抗(Keytruda)用于治疗高危、早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,联合化疗作为新辅助治疗,然后继续作为单药作为手术后的辅助治疗。成为首个获批治疗高危早期三阴性乳腺癌患者的免疫治疗方案。

·2021 年 7 月

ESMO撤回其阿替利珠单抗(Tecentriq) 的使用扩展到欧洲早期或局部晚期三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的治疗的申请。

·2021 年 8 月

罗氏自主撤回阿替利珠单抗用于联合白蛋白结合型紫杉醇化疗作为治疗肿瘤表达 PD-L1 阳性的三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的适应症。

·2021 年 10 月

欧盟委员会批准帕博利珠单抗(Keytruda)与化疗联用,治疗肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥10)、不可切除的局部复发/转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。

·2022 年 3 月

英国国家健康与临床卓越研究所 (NICE) 发布了指南草案,拒绝将帕博利珠单抗 (Keytruda) 联合化疗作为肿瘤表达 PD-L1 和联合阳性的转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的治疗方法。评分(CPS)为 10 或以上且未接受转移性疾病化疗的患者。

不难看出,获得FDA“偏爱”的K药与NICE“独宠”的T药在乳腺癌中的纷争不断。实际上,作为PD-1的“龙头老大”K药与罗氏的PD-L1 T药,实际适用患者并不完全冲突,某些不符合接受T药联合治疗条件的患者(PD-L1低表达/早期)可能有资格接受K药联合治疗。至今,还没有试验数据直接将K药组合与T药组合进行“头对头”的比较。那么这次NICE的决定究竟是有何政治因素?亦或是罗氏给了英国NHS特殊折扣?小编也不敢妄下结论(瑟瑟发抖ing),欢迎大家评论区讨论发言~

IMpassion130:

PD-L1阳性人群mOS达25.4个月

T药19年的获批上市是基于著名的IMpassion130研究结果,IMpassion130是一项随机、双盲、安慰剂对照、III期试验,评估了阿替利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇作为 aTNBC 的一线治疗。在今年的7月1日,《Annals of Oncology》杂志刊登了其最终OS分析结果。

患者随机接受nab-紫杉醇(nP)100 mg/m2(28天周期的第1、8和15天)联合T药840 mg(a + nP)或安慰剂(P + nP;第1和15天)治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。共同主要终点为无进展生存期[意向治疗(ITT)和PD-L1 IC阳性人群]和OS(在ITT人群中分层检验,如果显著,在PD-L1 IC阳性人群中分层检验)。

结果显示:截至最终OS分析截止日期,有666例患者(73.8%)死亡(中位随访时间,18.8个月)。

在ITT人群中,T药+ nP组的中位OS为21.0个月[95%置信区间(CI),19.0-23.4个月],安慰剂组为18.7个月(95%CI,16.9-20.8个月)[分层风险比(HR)=0.87;95%CI,0.75-1.02;P = 0.077]。

在PD-L1 IC阳性人群的探索性分析显示,T药+ nP组(n = 185)的中位OS为25.4个月(95%CI,19.6-30.7个月),安慰剂组(n = 184)的中位OS为17.9个月(95%CI,13.6-20.3个月)(分层HR=0.67;95%CI,0.53-0.86)。

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安全性与之前的报道一致。T药+ nP组和安慰剂组分别有58.7%和41.6%的患者报告了特别关注的免疫介导不良事件。

KEYNOTE-355:

CPS≥10的患者PFS达9.7个月

2020年11月13日,FDA加速批准K药与化疗联用,用于PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移性三阴性乳腺癌患者。

 

此次获批是基于ASCO大会上公布的KEYNOTE-355研究。该研究纳入了未经系统治疗的晚期三阴乳癌,以2:1的比例随机分组至K药+化疗组或单纯化疗组,化疗可以是白蛋白紫杉醇、紫杉醇或吉西他滨。并进一步按照PDL1≥10%、≥1%进行亚群划分。主要研究终点为:(1)PD-L1表达阳性b患者和ITT人群PFSa(CPS≥10 vs CPS≥1);(2)PD-L1表达阳性b患者和ITT人群OSa(CPS≥10 vs CPS≥1)。

 

结果显示,各组75.1%的患者PDL1表达≥1%,38%左右的人群PDL1表达≥10%。患者在PDL1≥10%的人群,K药联合化疗对比化疗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥10)mTNBC有统计学意义且显著提高PFS,分别为9.7vs5.6月,HR0.65,P=0.0012。PDL1≥1%和ITT患者组虽然也能获益,HR分别为0.74、0.82,但是P值均未达到预设终点,无统计学差异。

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在 ITT 人群中,研究组和对照组的中位 PFS 分别为 7.5 个月和 5.6 个月;这转化为疾病进展或死亡风险降低 18%(HR,0.82;95% CI,0.69-0.97)。

 

TRAE 包括贫血(分别为 48.9% 和 45.9%)、中性粒细胞减少(41.1% vs 38.1%)、恶心(39.3% vs 40.9%)、脱发( 33.1% vs 33.5%)、疲劳(28.5% vs 29.5%)、中性粒细胞计数减少(22.2% vs 26.3%)和丙氨酸转氨酶水平升高(20.5% vs 16.4%)。

KEYNOTE-522:

早期PCR率近70%

K药治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,联合化疗作为新辅助治疗,然后以单药继续为术后辅助治疗的批准基于一项名为KEYNOTE-522的III期临床试验结果。

 

在KEYNOTE-522试验中,所有入组的患者按 2:1 的比例随机接受每 3 周 200 毫克的K药(n = 784)或安慰剂(n = 390)。 所有患者都接受了 4 个周期的卡铂+紫杉醇治疗,以及 4 个周期的阿霉素或表柔比星+环磷酰胺。并且手术后治疗组的患者继续辅助K药治疗 9 个周期或直至疾病复发或出现不能耐受的毒性。无事件生存率(EFS)和病理完全缓解 (pCR) 是该研究的双重主要终点。

 

结果截至2021年3月23日按计划进行第四次中期分析时,中位随访39.1个月,K药联合化疗组36个月时的无事件生存率为84.5%(95% CI,81.7-86.9),相比之下,安慰剂加化疗组为76.8%(95%CI,72.2-80.7)。

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在 2019 年 ESMO 大会期间提交的第一次中期分析数据表明,在接受K药治疗方案的患者中,有64.8% 的患者(n = 401)观察到了 pCR,而在单独接受化疗的患者中为 51.2%(n = 201;P = .00055)。且无论 pCR 定义如何,都能从K药免疫治疗方案中获益。

 

在 498 名 PD-L1 阳性患者(定义为综合阳性评分 (CPS) 为 1 或更高)的亚组中,K药研究组的 pCR 率为 68.9%,而安慰剂组为 54.9%,增加了 14 %(CI,5.3-23.1);在 97 名 PD-L1 阴性(定义为 CPS 小于 1)的患者中,研究组和对照组的 pCR 率分别为 45.3% 和 30.3%,增加了 15%(CI,-3.3 -36.8 )。3 年时,84.5% 接受K药联合化疗的患者存活并且没有发生 EFS 事件,而单独接受化疗的患者中有 76.8%。

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此外,在预先指定的 EFS 探索性亚组分析中,发现K药治疗方案获得的益处与 PD-L1 的表达状态无关。在 973 名 PD-L1 阳性患者中,K药+化疗与单独化疗相比,将 EFS 风险降低了 33%(HR,0.67;95% CI,0.49-0.92)。在 197 名 PD-L1 阴性患者中,K药+化疗与单独化疗相比,将 EFS 事件的风险降低了 52%(HR,0.48;95% CI,0.28-0.85)。

 

在安全性方面,K药组中观察到≥3级与治疗相关的AE(TRAE)发生率为5.7%(vs 1.9%)。最常见的 TRAE 包括关节痛(7.9% vs 6.7%)、皮疹(4.9% vs 2.2%)和瘙痒(4.2% vs 2.2%)。

参考资料:

1.NICE draft guidance does not recommend      pembrolizumab plus chemotherapy for triple negative breast cancer. News      release. NICE; March 8, 2022. Accessed March 9, 2022. https://bit.ly/3MCplwx

2.NICE. Final appraisal document –      Pembrolizumab plus chemotherapy for untreated, triple-negative, locally      recurrent unresectable or metastatic breast cancer. March 8, 2022.      Accessed March 9, 2022. https://bit.ly/3MCplfQ

3.European Commission approves Merck’s      KEYTRUDA (pembrolizumab) plus chemotherapy as treatment for certain      patients with locally recurrent unresectable or metastatic triple-negative      breast cancer (TNBC). News release. Merck; October 22, 2021. Accessed      March 9, 2022. https://bit.ly/3C1U2FH

4.Cortés J, Cescom DW, Rugo HS, et al.      KEYNOTE-355: final results from a randomized, double-blind phase III study      of first-line pembrolizumab + chemotherapy vs placebo + chemotherapy for      metastatic TNBC. Ann Oncol. 2021;32(suppl 5):S1289-S1290.      doi:10.1016/annonc.2021.08.2089

5.FDA approves pembrolizumab for high-risk      early-stage triple-negative breast cancer. News release. FDA; July 27,      2021. Accessed March 9, 2022. https://bit.ly/3okq9f0

6.KEYTRUDA (pembrolizumab) plus chemotherapy      before surgery and continued as a single agent after surgery showed      statistically significant event-free survival (EFS) result versus      neoadjuvant chemotherapy alone in high-risk early-stage TNBC. News      release. Merck; July 15, 2021. Accessed July 27, 2021. https://bit.ly/3B6YQto

7.Genentech provides update on Tecentriq US      indication for PD-L1-positive, metastatic triple-negative breast cancer.      News release. Genentech; August 27, 2021. Accessed March 9, 2022. https://bit.ly/3L4uHA0

 


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