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AACR报道:逆转耐药,新组合让PARP抑制剂复敏!

|2023年04月24日| 浏览:3512

最近在美国癌症研究协会(AACR)2023年年会上,德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项研究报道了一个好消息:使用目前已批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤的靶向药PARP抑制剂和ATR抑制剂的组合治疗方案,对于具有基因修复缺陷的患者展现出了优异的治疗效果。

更值得欣喜的是,该组合治疗方案对于之前使用过PARP抑制剂或铂类疗法而出现耐药的肿瘤患者也显示出了抗肿瘤的活性。

组合治疗包括哪两种药?

PARP抑制剂被用于存在体细胞或胚细胞BRCA基因突变或者同源重组修复缺陷的肿瘤。目前,已批准使用的PARP抑制剂包括奥拉帕利、尼拉帕利、他拉唑帕尼等,这些药物可以让卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌,甚至胰腺癌患者获益。

相比之下,ATR抑制剂卡蒙塞替尼(Camonsertib)大家可能比较陌生。卡蒙塞替尼是一种口服的小分子靶向药,靶向ATR基因,该药目前还未获批上市,代号为RP-3500,中文名为卡蒙塞替尼,由Repare Therapeutics研发,目前与罗氏合作研发。

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如上图所示,癌细胞可以通过相应的机制产生对PARP抑制剂的耐药性。然而,ATR靶向药可以抑制这个通路,导致癌细胞死亡。

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两药组合逆转耐药

在之前的动物模型研究中,研究者们已经验证了药物组合的治疗潜力。每周小鼠联合使用两种药物,有的一起使用,有的分开使用,结果表明,一起联合使用的效果更好(下图红色框线标注)。

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动物模型证实联合用药的治疗效果

基于这项动物研究,研究者们开展了ATTACC临床试验,这是一项多中心、开放标签的1B/2期剂量递增的临床试验。

107名肿瘤患者参加了该研究,这些患者中BRCA基因突变或同源重组修复缺陷,其中许多患者曾经使用过PARP抑制剂并出现了耐药。

根据AACR年会所报道的数据,不论患者的基因突变背景如何,也不论患者是否使用过PARP靶向药或铂类化疗耐药,卡蒙塞替尼联合PARP抑制剂可治疗多种肿瘤,总体临床获益率(CBR)为48%,对铂类耐药的患者治疗应答率(ORR)为12%,CBR为49%,这个数据与非铂类化疗耐药的患者相似(ORR为13%,CBR为46%)。

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卡蒙塞替尼联合PARP抑制剂的治疗效果

对于19名卵巢癌患者而言,这种治疗组合的效果更加惊喜。总体治疗应答率为32%,总体临床获益率(CBR)为58%,中位无进展生存期为7个月,其中有9名患者治疗时间超过了16周,并仍在使用该疗法进行治疗。

讨论和启发

在这个临床试验中,研究人员利用血液循环肿瘤DNA(ctDNA)来确定患者是否获益,同时也可以通过一些肿瘤标志物来确定获益情况。

对于很多经过PARP抑制剂治疗后出现耐药的患者来说,这个治疗组合提供了缓冲机会,可以等待更好的治疗方案的出现,以获得更长的生存时间。至于这种治疗组合是否可以进行剂量调整以进一步延长生存时间,我们需要进一步的研究。

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