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17岁女孩抗癌八年实现“临床治愈”,她是如何做到的?

|2019年02月26日| 浏览:9723

进入2019年,娱乐圈+科研圈的新闻吸引了一大批吃瓜群众围观,唏嘘之余,我们不妨来沐浴一下癌症治疗界的正能量。

故事的主角是一名叫凯特琳的女孩,八年前,她患上了癌症。

病情非常严重,甚至导致了瘫痪和视力模糊,当时的她连上下楼梯都无法做到,只能依靠轮椅活动。

但是几个月以后,使用实验性药物的治疗将凯特琳的癌肿从核桃大小融化到一粒米的大小,她恢复了因肿瘤生长失去的活动能力和视力。

在之后的八年里,肿块都没有再长。

现年,17岁的她不仅可以走路、视物清晰,正在度过她高中的最后几个月,权衡着要接受哪个大学的录取通知书,还可以在她心爱的钢琴上奏出悦耳的音符。

 

 

是不是感觉很神奇?究竟什么样的治疗,能让医生用“治愈”来描述她的癌症?

下面小编给大家一一道来。

 

1.患了何种癌症?

 

凯特琳患有的低分化胶质瘤,这是儿童最常见的脑肿瘤之一,其特定类型——星形细胞瘤,发生在大脑支持细胞中、生长缓慢,发生率约占儿童脑肿瘤的五分之一。

据美国癌症协会报告,大约95%的患有星形细胞瘤的儿童在诊断后至少可以存活五年,但肿瘤会压迫视神经并对大脑其他部位产生压力,导致部分患者失明,出现平衡问题或其他残疾,若肿瘤不消退,这些问题或许终生都会存在。

 

2.用的何种治疗方法?

 

凯特琳接受的治疗方法就是所谓的靶向治疗——使用一种仅适用于某些患者的药物作用于特定的肿瘤生长因子,但并不是对患有同一种肿瘤的所有孩子都有效。

霍普金斯大学和全国各地的研究人员正在进行该药物的另一项试验,希望从凯特琳的结果中获知更多的信息,想知道如何使该项治疗对其他小儿脑肿瘤更有效。

医生说,这种高度量身定制的治疗方法是癌症治疗的未来。

 

3.疗效如何?

 

现在,凯特琳已经恢复了视力和活动能力 。初次见到她的人,都不会知道这是一个曾经双腿和手臂都曾瘫痪的患癌女孩。

凯特琳从5岁开始就弹钢琴,但即使她只有一只手能够活动,在治疗期间弹琴也从来没有停止。随着她的左手恢复灵活性,钢琴课程后来成为了她的一种物理治疗方式。

她现在Psychosomatic的乐队中演奏、编曲和录歌,并且有一个迷你专辑。她铺天盖地地涌来的录取通知书中就有一封来自波士顿伯克利音乐学院。

“我们正在使用治愈这个词。它并没有回来。”

约翰霍普金斯Kimmel癌症中心Eric Raabe博士说,由于存活率高,对儿童低级别胶质瘤的研究很少。

但其他儿童胶质瘤的患者,却并没有如此幸运。虽然他们的肿瘤停止生长,但肿块通常不会缩小致使患者永久残疾。

许多这样的肿瘤由于它们在脑中的微妙位置而无法手术—— 通常在视神经的会合附近,在小脑,或者像凯特琳的情况,在脑干。

“对像凯特琳这样的患者来说一直是一个问题,他们的肿瘤无法参考教科书,也不会对一线化疗有反应。”Raabe说。

 

4.再来揭秘“神药”

 

临床试验所使用的靶向药是依维莫司。

凯特琳接受治疗的第一项研究证实了依维莫司在患有低级别胶质瘤的儿科患者中的安全性,并发现一些患者对该药有反应。在一项后续试验中,太平洋儿科神经肿瘤学联合会的研究人员正在研究患者的脑组织,以确定哪种药物是基于肿瘤生物学的最佳候选药物。

 

5.活着,曾是她和家人唯一的初衷

 

八年前,在标准化疗失败后,凯特琳的监护人选择了参加临床试验。

她母亲说,她相信女儿会好起来,“我并不担心临床试验或其他任何收集额外数据或监测她时我们不得不做的事情。作为父母,我想我们会做任何事情让她有机会在患有肿瘤后存活下来。”

那段时间,凯特琳的情况异常糟糕,始的手部由轻微震颤恶化为手臂和腿部的瘫痪。肿瘤产生的压力导致她右侧瞳孔扩大,视力模糊。她在住院期间还患了胃部感染。

“我走不动,也看不见。”她说,所以听到任何可能会让症状消失的消息,她都会想试试。

活下去,就曾是他们唯一的奢望。

 

6.治疗前景

 

凯特琳经历了已知的副作用——肝损伤后停止服用依维莫司,肿瘤仍在继续缩小,医生在治疗后五年来一直在追踪她的康复情况,但是没有复发。

由于凯特琳在试验中是所有患者中反应最好的,研究人员希望在后续研究依维莫司时能够复制她的结果。

因为是新疗法,研究人员还没有记录到依维莫司可能产生的长期副作用,但给低级别星形细胞瘤患儿的最大希望是让他们拥有正常的童年和正常的未来。

抗癌路上,唯有相信奇迹,才能创造奇迹。

 

参考文献:

https://medicalxpress.com/news/2019-02-year-old-brain-tumor-left-paralyzed.html

https://www.baltimoresun.com/health/bs-md-kaitlyn-dorman-hopkins-trial-20190124-story.html

 

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