2020年对我来说是黑暗的一年，最重要的亲人离我而去，之后不久我也查出了肺癌。这一年，我经历了手术，化疗，靶向治疗，经历了希望，绝望，再次充满希望。很早便有想法想要记录这一路的过程，奈何文笔不好又懒于起笔。
做ct的是我大学时最好的朋友，躺在ct的床上，第一次感受到了患者检查时的内心情绪，紧张，不安，随着管球的转动，机器里传来了“吸气，屏住，可以呼吸”的声音，第一次觉得时间如此的漫长。扫描结束后，朋友将我从ct上放下，我急忙询问：怎么样，有没有事。朋友支支吾吾的回答叫我自己去看，我的心里也感觉到了丝丝不安。急忙走出扫描室，看到图像的瞬间，我的脑袋翁的一下子，变成了空白-------右肺上叶实性占位。于是急忙跑去请主任帮忙看一下，主任看过后脸色凝重，给我安排了增强ct，并抽血送检去验了肿瘤标记物。
增强ct结果表现并不好，但肿瘤标记物均在正常范围内，加之我的年龄较小，先考虑结核，抱有一丝侥幸的心里，开始了我为期半个月的抗结核治疗。半个月后再次复查ct并无明显变化，遂约了穿刺活检。穿刺很成功，病理需要一个礼拜左右出结果，于是我怀着忐忑的心情回家等待。
等待的日子是最煎熬的，每天都在担惊受怕中度过，一连5 6天都没有消息，一直告诉自己，不要怕，不会有事的，可惜天不从人愿，病理结果出来了，腺癌，听到消息的那刻，脑袋变得一片空白，我才26岁，这么可能会得肺癌，不信和质疑也改变不了铁一般都现实，在经历了短暂的大脑空白和不可置信后，开始了我的治疗之旅。
1月23日是我26岁的生日，这个生日礼物来的太突然也太难以接受了，在经历了一系列术前检查和准备后，终于在我生日的第二天上午10点，我进了手术室。在和麻醉师的聊天中，我不知不觉的睡去。再次醒来已经是下午，外面的天已经黑了，我身上插满了乱七八糟的管子，隐约间听到医生和我家人交代术后护理事宜，变又昏昏沉沉的睡去。
再次叫醒我的是钻心的疼痛。后半夜1点，由于麻醉的药已经失效，我开始感觉到了疼痛，叫来了值班护士补了一针止痛，才又睡去。术后的恢复是一个痛苦的过程，伤口的疼痛使我不敢呼吸，但是还要努力咳嗽把气管内的血水咳出，难以想象，当时是怎么度过的。术后的第四天，完整的病理结果报告出来了，肺腺癌伴淋巴转移，3a期。主治找我家属谈了话，说手术还算成功，切缘阴性，但是由于分期靠后，需要辅助化疗，必要还要加上放疗，由于快过年了，年后要做基因检测，如果匹配上基因还可以进行靶向治疗。正好赶上了这个空挡时期，我抓紧时间拔了管，打算回家过个年。按主治要求，正月十五要回来进行化疗。
在家疗养期间不提。正月十五我准时回到了医院，开始了我的化疗。方案选择的是培美＋卡铂，每21天一次。关于化疗，真的是小马过河，每个人的体验都不同，我的感觉是既没有那么轻松，也没有像其他人说的那么难受，处于一个可以接受的程度。期间基因检测结果发现alk突变，于是在化疗后，我选择了靶向治疗。直至今日，已经是我重生的第8个月，周围的朋友给我介绍了这个平台，我会一直记录我的抗癌经历，希望可以一直写下去。保持好的心态，和这里的陌生人交流一下，让我不在胡思乱想。
X