母亲左胸部有一比较大的痣，从小就有，由于全家人对皮肤癌的不关注不了解，导致母亲的病发现就已经是中晚期。
2019年4月怀疑患有黑色素瘤，CT显示已经转移到腋窝。医生说可能只有半年的生命了，手术的意义不是很大，但我坚持做手术，最后做了肿瘤扩大切除与淋巴结清扫手术，病理结果显示腋窝有15颗淋巴结，其中12颗为恶化黑色素瘤转移淋巴结，结果很不理想。休养一个星期转向肿瘤科治疗，虽然查出有基因突变，但由于医生一直强调恶化程度较高，我们还是选择了化疗，化疗一期，母亲特别难受，于是果断放弃化疗。到处寻医，去过湘雅附一粟教授团队，中山大学附属肿瘤医院张教授团队，当时张教授给出的方案是维莫非尼加K药，并且建议我们到湖南省肿瘤医院蒲兴祥医生那里治疗。在蒲医生的推荐下，我们选择副作用较小的免疫治疗，也就是打K药治疗，从2019年6月开始进行K药治疗，13次K药治疗后复查，CT显示左锁骨多个淋巴结肿大，大者短经1.3cm，医生说不能排除是转移，于是赶紧预约彩超，彩超显示淋巴结不是良性，需要穿刺确定性质。第二天进行了彩超下的穿刺，一周后收到病理结果，怀疑为黑色素瘤转移。
从2019年4月到2020年4月，仅仅一年，癌症复发，这意味着之前的治疗方式不再可用，而且复发位置在颈部，不建议进行手术。我们只能重新选择治疗方案，而此时摆在眼前的可选方案只有化疗与靶向治疗，由于恶黑对化疗不敏感，我果断排除了化疗这一治疗方案，选择了靶向治疗。张教授给出的治疗方案是先用靶向药把病情稳定住，如果两个月没有再长新的肿瘤再联合K药一起治疗，5个月后如果肿瘤没有消失再选择手术，把肿瘤切掉。医生跟我们说有两种靶向药可选择，一种是D+T，一个月7万，不能报销，但效果可能更好，一种是维莫非尼，报销完一个月1万多一点，但有皮疹与关节痛等副作用。由于经济原因，我们只能选择使用比较便宜的方式，吃维莫非尼。
从2020年5月8日开始吃，而且药量减半，但是副作用很大，母亲全身肌肉痛，镇痛药起不了多大作用，现在只希望副作用能够逐渐减弱，药效有用，肿瘤能够消失。
作为家属，很痛苦，恶黑的恶化程度那么高，不知道母亲还能坚持多久，也不知道我们的经济还允许我们支撑多久。祈祷一切都会好起来。
2020年5月18
母亲从5月8号开始吃靶向药，维莫非尼，刚开始时药量减半，每次吃2颗，每日两次，其副作用是全身肌肉痛，5月16号晚上母亲突然增加药量增至3颗，17号身上长满了疹子，高烧38.7，吃了布洛芬，今天去广州中医药大学附属第一医院看了中医，希望通过中药的调理可以减轻靶向药带来的副作用，更希望靶向药有效，可以使肿瘤早日消失。
2020年6月17
由于靶向药的副作用较大，母亲从5月17日开始停止使用靶向药一个星期，5月25号又重新开始使用靶向药，恢复剂量2颗一次。6月9日去中山大学附属肿瘤医院找张晓实教授复诊，述说副作用太大怎么处理，张教授说需要CT结果对比，看在吃两粒的情况下靶向药是否有效，如果有效就继续吃，无效就要想其他办法。6月13日做了CT扫描，·15号出的结果，16号张教授给出判断：这一次CT扫描较上次相比，没有明显的进展，左锁骨上的的转移肿瘤从1.3cm缩小到1cm，这变化不明显，右锁骨以及气管出现淋巴结，淋巴结太小不好做出判断，也有可能是炎症等情况引起。也就是说这一次CT扫描能说明的是吃维莫非尼以来控制住了病情，没有明显的进展。但奇怪的是原先吃K药副作用导致的甲状腺淋巴结消失、以及肺纵隔上从发现肿瘤开始就存在的0.8cm大小的淋巴结消失。
吃维莫以来，母亲从100斤瘦到90斤，胃口比较差，买了醋酸孕酮片之后食欲有所改善。每个药都有耐药性，希望在产生耐药性之前，能使这个药发挥最大的作用，最好是颈部肿瘤能够消失。
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