1、近期，K药和O药陆陆续续公布了在肺癌、肾癌、恶性黑色素瘤中的5年生存数据，相比于历史数据均得到了2-3倍的提升，生存曲线无一例外均看到了“拖尾现象”，意味着一小部分病人被临床治愈了！
2、罗氏的PD-L1抗体T药联合化疗，一线治疗晚期膀胱癌，三期临床试验成功，具体数据尚未公布。
3、在宾夕法尼亚大学接受CAR-T治疗的第一例白血病患者，昨天恰好满9年，健康生存。主治医生兴奋地发了推特以及患者的近照庆祝。CAR-T治疗血癌（白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）已经相对成熟，而治疗实体瘤依然任重道远。
4、2代靶向药阿法替尼序贯3代（必须是2代耐药后有T790M突变的病人，才有机会用第3代靶向药）奥希替尼，晚期非小细胞肺癌的中位生存时间达到了41.3个月，2年生存率达到了80%。这个数字，从字面上看，还是相当不错的。只是不知道对于没有机会用第三代靶向药的病人，中位生存时间是多少？坐等三期临床试验最终数据。
5、美国FDA授予PD1抗体O药联合改良版IL-2突破性疗法资格认定，该组合疗法可以让晚期恶性黑色素瘤患者，“完全缓解率”（肿瘤完全消失）达超过30%，甚至达到40%。
6、KRAS靶向药AMG510再传好消息: 不仅在KRAS突变的肺癌里，有效率50%；最近又有1名KRAS突变的肠癌和1名KRAS突变的阑尾癌患者，接受治疗后肿瘤客观缓解（肿瘤缩小超过30%）……史上最难攻克的KRAS突变，难道真的要被拿下了么！谨慎乐观，拭目以待！
7、美国FDA正式批准PD1抗体K药用于PD-L1阳性的晚期食管癌二线治疗，总生存期明显延长……这是K药在欧美获得的第21个适应症，预计两三年内K药在全球的销售额可以突破200亿美元 冲击有史以来最牛逼的抗癌药。
8、时不时，我会给大家分享一些抗癌的最新进展和心得体会，初衷是做科普，开拓大家的视野。但是，并不是说，我科普一个技术、一个新药，大家就都要去尝试，更不是都适合所有的病人，每个病人还是听从熟悉病情的主管医生的治疗建议。放疗，在晚期实体瘤病人里，主要有这么几个用途：1. 骨转移、脑转移等特殊部位的转移，放疗可以止痛、可以缓解症状，并一定程度提高疗效；2. 对于全身治疗很有效，残留的病灶已经不超过5个，且残留的病灶都适合接受放疗（比如胸水、腹水就不适合，比如腹腔里的病灶多数时候不太适合），那么接受一个根治剂量的SBRT放疗，很大程度上可以延长生存期；3. 目前研究最热门的，对于全身病灶控制相对稳定的病人，选取若干个比较适合的病灶，而不是全部病灶，进行SBRT放疗，目的并不是为了彻底清除肿瘤或者明显降低肿瘤负荷，而是为了增加PD-1抗体的敏感性，发挥所谓放疗的远隔效应，但是这方面的研究刚刚起步，并没有确切的、公认的疗效；目前还在摸索阶段，并不是所有病人都建议去尝试。
9、CDK4/6抑制剂联合氟维司群，相比于氟维司群单药，用于晚期激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，不仅抗癌控制率明显提高、无疾病进展生存期明显延长（16.4个月 vs 9.3个月）、而且明显延长了患者的总生存期。国内，帕博西林已经上市，就属于这类药物。此外，目前众多临床研究正在开展，将这类药物尝试用于肺癌、软组织肉瘤等其他癌症，也有一些初步的数据。
10、虽然我经常分享免疫治疗的最新进展，但是完全反对不分肿瘤类型、不分基因突变类型、不分肿瘤分期，盲目追求免疫治疗的情况！早期肿瘤手术+适当的辅助治疗就好了，有驱动基因突变的病人目前依然首选以靶向治疗为主的药物治疗，不能把PD1当成万金油，要选择最合适的治疗，而不是赶时髦！！！
11、默沙东宣布K药联合化疗，用于三阴性乳腺癌，术前新辅助治疗，大幅度提高了病理学完全缓解率，具体数字未公布。估计K药将成为第一个获得新辅助治疗适应症的免疫治疗药物，新世界正式诞生了。
12、除了常规的化疗、放疗、抗血管生成药物，现在国外也在寻找各种各样的新型免疫治疗药物，来作为PD-1抗体的搭档。（1）XIAP/cIAP1拮抗剂birinapant，联合PD-1抗体，在微卫星稳定的肠癌里看到了客观缓解；（2）STING激动剂联合PD-1抗体，在三阴性乳腺癌以及PD-1抗体单药治疗失败的恶性黑色素瘤，都看到了初步的疗效，小规模数据提示有效率20-40%；（3）LAG-3抗体联合PD-1抗体，有效率在15%左右……越来越多的新药，进入临床试验，估计未来的一段时期里，总会有个把真正优秀的，会脱颖而出。
13、CD4抗体公布一期临床试验数据，11例患者接受不同剂量的CD4抗体治疗，1例MSI阴性（也就是公认对免疫治疗不敏感的）晚期肠癌患者，接受治疗后肿瘤明显缩小，疗程长期维持；另外有1例胃癌和1例食管癌患者，接受治疗后，疾病稳定，稳定时间超过3个月……初步数据看着还行，未来剂量优化以及联合PD-1抗体后，后续疗效会更加显露出来。
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