发现很多人对乙肝肝硬化有误解，这里必须要强调一下：
乙肝不遗传！不遗传！
成人被传染乙肝的概率非常非常小！
乙肝传播途径只有血液，吃个饭不会被传染！呼吸也不会被传染！！
爸爸在春节过后，就逐渐出现小腿浮肿，后来蔓延到脚、大腿、眼皮，可能脸也有些肿，但是看不太出来。那阵子他总觉得胃胀、胃疼，连续吃了好几天的奥美拉错。同时有严重便秘情况，脸色暗淡，眼球有些黄。
但是因为有一点静脉炎，所以腿部浮肿的情况我们一直也没注意；他喜欢在外面钓鱼，脸也晒得很黑，所以脸色不好也不明显；胃疼和便秘是老毛病，年轻的时候就有，我们也就更加的没有注意。
唯一应当留意的眼白发黄，也被忽略了——因为他前两年眼球就有些浑浊，也有肝火。
现在想来，许多症状都是有预兆的，甚至如果我们能够再仔细一点，都可以发现他身体上出现了蜘蛛痣。
还是爸爸后来自己发现，腿上的浮肿总是在半夜发生。而以往静脉炎引起的浮肿，会在一夜过后消失。有句话叫“男怕三更穿鞋，女怕正午戴帽”，意思就是男子如果夜半脚部浮肿，是一件很危险的事情。
至此，去医院这件事才被正式提上议程。之前我们也建议他去，但是一方面担心疫情正严重，一方面他自己坚持说没事，我们也就因为这些症状确实一直都有而作罢。
也许是生命深处对危险的感知，也许是对亲人的血脉相连，爸爸说决定再等等看家旁边的门诊会不会恢复的第二天，我就开始坐立不安。
第一天：
到了那家医院，挂了消化内科。医生看了浮肿情况，因为没有空腹，便只让化验了尿。结果很快出来，那个医生看了之后，说尿常规看不出来问题，很严肃地告诉我们，必须马上去本地最大的综合医院查。
现在想来，很感谢那个女医生。我当时就立刻挂了第二天综合医院的肾内科。
第二天：
然后第二天空腹去的医院，查了血常规肝功肾功，肾内科的女医生说不是肾的原因，而且白蛋白很低，让我们立刻去挂消化内科。
消化内科的医生看了血常规的单子，让我们继续去做彩超。同时让我们去血液科，去查一下白蛋白这么低是不是因为造血功能有问题。
血液科的医生看了，又觉得不应该是血液问题，但是也给开了一些常规检查。从血液科出来，我们先去做了彩超，又去采血。
因为彩超是当场就出结果的，我们便拿了彩超的结果去给消化内科的医生看了。结果出来了，是肝硬化医生立刻给开了一堆的护肝药，和全面的检查。告诉我们，要等着结果都出来才知道是什么引起的肝硬化。
于是我们又去抽了血，取了药，从医院出来还吃了一顿馄饨。
我们心情都很好，因为终于知道是什么病了。在吃了那顿馄饨回家之前，我们对肝硬化的认知仅限于“也许跟脂肪肝差不多”的疾病，还在庆幸幸好不是肾脏的问题，也不是心脏和血液的问题。
心情以那顿馄饨的结束作为分界点。
回去当天，我睡得很好，却隐隐有些奇怪的不安。我以为爸爸的病很好治的。
第三天：
我从网上查了查肝硬化，在搜索框里输入肝硬化三个字，有一条推荐检索式竟然是：肝硬化能活多久。
我当时就蒙了。
然后就知道了，代偿期、失代偿期，每个时期的症状，用药，以及肝硬化最恐怖的是不可逆，而且晚期就是……
从那之后，我每天都在查，查肝硬化应该吃什么，注意什么；反复确认浮肿属于失代偿期还是代偿期；查各种治疗肝硬化的方法，查到了自体骨髓注入疗法，查到了最好的办法就是肝移植。
就在等待检查结果的那五天，我从好大夫网上找那个消化内科的医生沟通。结果一在手机上能查到，我就传给他看。他告诉我，需要择日住院，查看肝硬化程度，还要确定服药方案。白蛋白太低了，需要注射补充。他还怀疑可能有自免肝的叠加导致的肝硬化。好大夫上面，医生每发给我一条消息，就是十元。我买了很多次的咨询，一点都不觉得贵。
这一切都让我非常无措，和绝望。爸爸之前身体很好，不抽烟不喝酒，连点滴都没打过。突然告诉他，要住院治疗，要做肝穿刺，要吃一辈子的药，而且这个病还治不好，可能会继续恶化。这一切太残忍了。
自从吃了护肝药、利尿药，他就开始浑身乏力，头晕，消瘦得厉害。我们都很奇怪，按理说，吃了药症状应该改善的，为什么更重了呢？但是相信医生，所以一直坚持吃着药。
后来才知道，应该是因为利尿药吃得急了，排水排的太快，出现头晕。
第十天：
化验结果出来了。我换了一个医生，挂了一个主任号。我们拿着那些化验单去看病，那个主任看了看，说还要继续检查，才能确定是什么原因。然后又开了两周的药。
这个主任医师讲得很明确，就是肝硬化。
他的脾气有些暴躁，我也理解，毕竟看那么多病人嘛。但是被他大声吼的时候，他很大声说“不知道”的时候，我还是很难受。而且，如果肝硬化导致了头晕，那就说明已经是很晚期了，可能是肝性脑。
于是继续去采血，拿药。爸爸勉强开着玩笑，说这点血都要被抽光了。
爸爸的希望已经被一次次的检查消耗殆尽。唯一好一些的是，浮肿消退得很快，利尿药可以减量。减量之后，他的头昏症状也消失了。他尽量多吃，体重也恢复了许多。
第十九天：
爸爸又空腹去的医院。在陪他等待的时候，听到几位护士议论，说这位医生看病是有名的慢。
等终于轮到我们等待的时候，我们才发现，这位医生看病真的慢。因为他的耐心。他会解答患者的每一个问题，有的患者会把一个问题翻来覆去地问两三遍，他也会不厌其烦地回答，肯定，告诉患者不要多想，要积极治疗等等。
我们将在之前医院的检查单都拿给他看。本来我还担心，或许这个医生不会愿意看其他医生开的检查，或者就算看了也不会很情愿，没想到他很认真地看完了，然后告诉我们，还需要去测个肝功肾功，因为上次测的时间太久了。
我们还想问其他的事情，他摆手让我们快去测肝功，趁着上午拿到结果，再回他这里继续看。我还有些担忧，结果出来他会不会下班。他大手一挥：不会，来得及。赶紧去。
中午十一点半，结果还没出来。我担心医生十二点就下班了，便让爸爸取候诊大厅等着，等最后一位患者看完，到时候要是结果还没出来，就先开着药吃着，挂下一周的号来看；要是结果出来，就最好了。
十一点四十五，化验结果出来了。我拿着化验单跑到候诊大厅，才发现真的不用着急。因为这个医生的每一位患者看诊时间都特别长……他太耐心了，所以直到十二点，别的医生都下班了，他那里外面还排着将近十个号。
然后又问了一直想问的问题：爸爸的肝硬化到底是什么程度？医生说，你这个不重，先吃两个月的药，再回来复查。
其实我们之前也猜测应该是不重的，因为没有要求必须住院，吃了护肝药效果也很好。但是这和亲耳听到“不重”两个字，感觉是完全不一样的。
还有一点就是，这个医生很肯定地说，爸爸的肝硬化，是家族来的。还帮我们排查了一下，确定应该是爷爷也有。但是爷爷已经去世，所以无从得知。不过爷爷去世前的症状，腹胀、肝囊肿、便秘、腹水，确实很像肝硬化。
但是爷爷是七十多岁去世的，寿命也算正常；去世之前也没有受太多的苦。这一点给了爸爸希望，既然爷爷也是这个病，那他肯定也可以至少活到那个年龄的。
所以我非常非常的感谢这个大夫，他的耐心和细心，给了爸爸信心。让他开始乐观了起来。
第二十天：
就是今天。爸爸自从昨天从医院回来，心情就很好。情绪也很高。
自打爸爸四月初开始服药，到现在也有一个多月了。现在他的状态恢复得很好，排水肿的药（也就是利尿药）已经只吃一种了，而且从一日三顿改成了一日两顿，目前腿部没有出现浮肿。脸色也恢复了，白了很多；眼球不再发黄；胃疼的周期也从三天一疼延长到了一周多。
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