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爸爸得了肝硬化,19天的求诊之路

兴子 2020年09月11日

发现很多人对乙肝肝硬化有误解,这里必须要强调一下:

乙肝不遗传!不遗传!

成人被传染乙肝的概率非常非常小!

乙肝传播途径只有血液,吃个饭不会被传染!呼吸也不会被传染!!

爸爸在春节过后,就逐渐出现小腿浮肿,后来蔓延到脚、大腿、眼皮,可能脸也有些肿,但是看不太出来。那阵子他总觉得胃胀、胃疼,连续吃了好几天的奥美拉错。同时有严重便秘情况,脸色暗淡,眼球有些黄。

但是因为有一点静脉炎,所以腿部浮肿的情况我们一直也没注意;他喜欢在外面钓鱼,脸也晒得很黑,所以脸色不好也不明显;胃疼和便秘是老毛病,年轻的时候就有,我们也就更加的没有注意。

唯一应当留意的眼白发黄,也被忽略了——因为他前两年眼球就有些浑浊,也有肝火。

现在想来,许多症状都是有预兆的,甚至如果我们能够再仔细一点,都可以发现他身体上出现了蜘蛛痣。

还是爸爸后来自己发现,腿上的浮肿总是在半夜发生。而以往静脉炎引起的浮肿,会在一夜过后消失。有句话叫“男怕三更穿鞋,女怕正午戴帽”,意思就是男子如果夜半脚部浮肿,是一件很危险的事情。

至此,去医院这件事才被正式提上议程。之前我们也建议他去,但是一方面担心疫情正严重,一方面他自己坚持说没事,我们也就因为这些症状确实一直都有而作罢。

也许是生命深处对危险的感知,也许是对亲人的血脉相连,爸爸说决定再等等看家旁边的门诊会不会恢复的第二天,我就开始坐立不安。

第一天:

到了那家医院,挂了消化内科。医生看了浮肿情况,因为没有空腹,便只让化验了尿。结果很快出来,那个医生看了之后,说尿常规看不出来问题,很严肃地告诉我们,必须马上去本地最大的综合医院查。

现在想来,很感谢那个女医生。我当时就立刻挂了第二天综合医院的肾内科。

第二天:

然后第二天空腹去的医院,查了血常规肝功肾功,肾内科的女医生说不是肾的原因,而且白蛋白很低,让我们立刻去挂消化内科。

消化内科的医生看了血常规的单子,让我们继续去做彩超。同时让我们去血液科,去查一下白蛋白这么低是不是因为造血功能有问题。

血液科的医生看了,又觉得不应该是血液问题,但是也给开了一些常规检查。从血液科出来,我们先去做了彩超,又去采血。

因为彩超是当场就出结果的,我们便拿了彩超的结果去给消化内科的医生看了。结果出来了,是肝硬化医生立刻给开了一堆的护肝药,和全面的检查。告诉我们,要等着结果都出来才知道是什么引起的肝硬化。

于是我们又去抽了血,取了药,从医院出来还吃了一顿馄饨。

我们心情都很好,因为终于知道是什么病了。在吃了那顿馄饨回家之前,我们对肝硬化的认知仅限于“也许跟脂肪肝差不多”的疾病,还在庆幸幸好不是肾脏的问题,也不是心脏和血液的问题。

心情以那顿馄饨的结束作为分界点。

回去当天,我睡得很好,却隐隐有些奇怪的不安。我以为爸爸的病很好治的。

第三天:

我从网上查了查肝硬化,在搜索框里输入肝硬化三个字,有一条推荐检索式竟然是:肝硬化能活多久。

我当时就蒙了。

然后就知道了,代偿期、失代偿期,每个时期的症状,用药,以及肝硬化最恐怖的是不可逆,而且晚期就是……

从那之后,我每天都在查,查肝硬化应该吃什么,注意什么;反复确认浮肿属于失代偿期还是代偿期;查各种治疗肝硬化的方法,查到了自体骨髓注入疗法,查到了最好的办法就是肝移植。

就在等待检查结果的那五天,我从好大夫网上找那个消化内科的医生沟通。结果一在手机上能查到,我就传给他看。他告诉我,需要择日住院,查看肝硬化程度,还要确定服药方案。白蛋白太低了,需要注射补充。他还怀疑可能有自免肝的叠加导致的肝硬化。好大夫上面,医生每发给我一条消息,就是十元。我买了很多次的咨询,一点都不觉得贵。

这一切都让我非常无措,和绝望。爸爸之前身体很好,不抽烟不喝酒,连点滴都没打过。突然告诉他,要住院治疗,要做肝穿刺,要吃一辈子的药,而且这个病还治不好,可能会继续恶化。这一切太残忍了。

自从吃了护肝药、利尿药,他就开始浑身乏力,头晕,消瘦得厉害。我们都很奇怪,按理说,吃了药症状应该改善的,为什么更重了呢?但是相信医生,所以一直坚持吃着药。

后来才知道,应该是因为利尿药吃得急了,排水排的太快,出现头晕。

第十天:

化验结果出来了。我换了一个医生,挂了一个主任号。我们拿着那些化验单去看病,那个主任看了看,说还要继续检查,才能确定是什么原因。然后又开了两周的药。

这个主任医师讲得很明确,就是肝硬化。

他的脾气有些暴躁,我也理解,毕竟看那么多病人嘛。但是被他大声吼的时候,他很大声说“不知道”的时候,我还是很难受。而且,如果肝硬化导致了头晕,那就说明已经是很晚期了,可能是肝性脑。

于是继续去采血,拿药。爸爸勉强开着玩笑,说这点血都要被抽光了。

爸爸的希望已经被一次次的检查消耗殆尽。唯一好一些的是,浮肿消退得很快,利尿药可以减量。减量之后,他的头昏症状也消失了。他尽量多吃,体重也恢复了许多。

第十九天:

爸爸又空腹去的医院。在陪他等待的时候,听到几位护士议论,说这位医生看病是有名的慢。

等终于轮到我们等待的时候,我们才发现,这位医生看病真的慢。因为他的耐心。他会解答患者的每一个问题,有的患者会把一个问题翻来覆去地问两三遍,他也会不厌其烦地回答,肯定,告诉患者不要多想,要积极治疗等等。

我们将在之前医院的检查单都拿给他看。本来我还担心,或许这个医生不会愿意看其他医生开的检查,或者就算看了也不会很情愿,没想到他很认真地看完了,然后告诉我们,还需要去测个肝功肾功,因为上次测的时间太久了。

我们还想问其他的事情,他摆手让我们快去测肝功,趁着上午拿到结果,再回他这里继续看。我还有些担忧,结果出来他会不会下班。他大手一挥:不会,来得及。赶紧去。

中午十一点半,结果还没出来。我担心医生十二点就下班了,便让爸爸取候诊大厅等着,等最后一位患者看完,到时候要是结果还没出来,就先开着药吃着,挂下一周的号来看;要是结果出来,就最好了。

十一点四十五,化验结果出来了。我拿着化验单跑到候诊大厅,才发现真的不用着急。因为这个医生的每一位患者看诊时间都特别长……他太耐心了,所以直到十二点,别的医生都下班了,他那里外面还排着将近十个号。

然后又问了一直想问的问题:爸爸的肝硬化到底是什么程度?医生说,你这个不重,先吃两个月的药,再回来复查。

其实我们之前也猜测应该是不重的,因为没有要求必须住院,吃了护肝药效果也很好。但是这和亲耳听到“不重”两个字,感觉是完全不一样的。

还有一点就是,这个医生很肯定地说,爸爸的肝硬化,是家族来的。还帮我们排查了一下,确定应该是爷爷也有。但是爷爷已经去世,所以无从得知。不过爷爷去世前的症状,腹胀、肝囊肿、便秘、腹水,确实很像肝硬化。

但是爷爷是七十多岁去世的,寿命也算正常;去世之前也没有受太多的苦。这一点给了爸爸希望,既然爷爷也是这个病,那他肯定也可以至少活到那个年龄的。

所以我非常非常的感谢这个大夫,他的耐心和细心,给了爸爸信心。让他开始乐观了起来。

第二十天:

就是今天。爸爸自从昨天从医院回来,心情就很好。情绪也很高。

自打爸爸四月初开始服药,到现在也有一个多月了。现在他的状态恢复得很好,排水肿的药(也就是利尿药)已经只吃一种了,而且从一日三顿改成了一日两顿,目前腿部没有出现浮肿。脸色也恢复了,白了很多;眼球不再发黄;胃疼的周期也从三天一疼延长到了一周多。

dongdong

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4条评论
  • T-Bag

    肝硬化盯紧点,后期维护好,希望大大的.....

    2020-09-11

  • Huang_539

    加油💪,积极治疗

    2020-09-11

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