今天是手术日子，码字时妈妈在里面战斗，我还是决定继续之前的记录。
妈妈免疫联合化疗（PD1特瑞普利单抗&白蛋白紫杉醇）药物有效但一直没有看到其他人那样的奇效，二疗后很好体积整体缩小了40%。看到很多关注的病友新辅助化疗效果那么好，总觉得是不是方案用错了。其实很期待免疫药，可没有基因检测时很大程度是博一博。
很长时间，想详细记录，却总是有状况，心情不美丽，等调整过来安心一段又有别的状况。这就是患癌家庭的常态吧。有时辛苦，时常紧绷，让平静显得弥足珍贵。
三疗后左眼皮肿。以为是肌无力但又不像，赶紧照了脑核磁结果无异常，又去了眼科检查也没查出问题。
继续四疗缩小不明显。因为在我看来CT、核磁、超声报告数据差距有点大不知道以哪个作为参考，但医生的意见是认定有效继续原方案。
五疗前的有惊无险。入院前检查血项超敏肌钙蛋白高偏高，担心是免疫治疗造成的免疫性心肌炎（几率很低但如果是就风险极大），赶紧就近去急诊检查。就这样奔走检查忙活了一周，外院医生认为是白蛋白紫杉醇化疗累积的心脏毒性，主治医生建议休息。期间又查了眼睛，认为是视神经的问题，不过看起来有恢复的迹象，建议去神经内科或观察。就这样化疗推迟了近两周，排除了心肌炎，血项数据正常后继续五疗。（期间开始辅助吃辅酶Q10）
小怪物又出幺蛾子。依旧是五疗前，老妈洗澡时我发现病灶皮肤较之前颜色发深，肿瘤部位有突起，皮肤看起来很薄了，我特别担心会不会溃破，向医生反馈入院时给看一看是不是进展了。治疗时医生也表示同样担心，给我打电话说化疗后到外科看看能不能手术，告诉我即便可以手术也要理性看待，毕竟现阶段只能说是姑息手术，对预后不能估计，但如果溃破肯定心理上和生活质量都会大打折扣。
其实这样的情况很措手不及，本以为免疫有效可以不手术了，不成想副作用不得不休整，休息好了小怪物又活奋起来作怪。
外科医生给了些许希望。就这样，我们又回去找初诊时的外科主任，手诊后一句“化疗效果挺好的，可以手术”突然让我有点振奋。但是因为临近春节，老妈不希望过节时手术，加上本院也不能安排了，节前就得回去继续第六疗。
微调方案一刻不耽误。节前六疗时，内科主治看有回缩，为了节后能尽快手术，把原来的21天1-8方案，改为了21天只第1天用药，这样过节可以多休息，加上术前检查，刚好疗后14天手术。两周剂量一次打完，老妈的反应较之前挺大的，疗后前几天药物造成的疲惫疼痛更甚，每次想起她这样坚持着我都会崩不住落泪。不过恢复几天后又可以去打牌了。
回顾这不长不短的时间。肺部的转移自二疗后评估缩小为0.3后，一直报同前相仿。入院之前的凸起回缩的很明显，没有很突出了不过皮肤还是颜色深。不过，术前检查数据在我看来好像依旧不是很理想。肿瘤尺寸还挺大的，CT最大径还有48毫米，可医生术前手诊还是说化疗效果挺好的，即便如此内心仍旧不安。
把理智刻在脑子里。对于五疗前的疑似进展曾自我安慰会不会是免疫治疗的假性进展，熬到免疫起效是不是会有更好效果。但手术干掉主病灶的小怪兽，或许也有好处，就是减轻了肿瘤的负荷；有了实体瘤可以了解大病理、基因检测看看免疫治疗到底能力几何；尽管胆小，妈妈也一直希望切掉心里踏实一点。
今天，妈妈可以继续第二步打怪升级了。2月25日，本是平平无奇的一天，自此成为她的重生日！
附注！手术18:30结束了，医生说情况是比较晚，不过切的比较彻底，腋下还是有点多有点大但是可疑地都清扫了，后续等待大病理继续治疗。
前路漫漫继续加油。尽快养好伤口，继续规范治疗，更多的专注于我所能做的事情，最近搬砖之余在了解食疗。给大家推荐几本书：
癌症后这样吃，我多活了14年
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