父亲是多年乙肝患者。2008年，因胃底曲张吐血后就医发现肝硬化，中山大学孙逸仙医院做了切牌切胆并血管搭桥分流手术。
7年后，2015年4月确诊肝癌早期（大小44mm*36mm)，马上安排手术切除，术后进行两次介入治疗巩固。
四年后，检查发现复发，是多位分散病变，并且静脉内有个22mm*19mm大小的瘤。
马上安排介入手术，手术过程发现打入的药液有漏出，不能一次性打入，最后分两天打入。医院的教授也确诊为复发，而且晚期，给出的方案是靶向药，推荐乐伐替尼。
现在父亲精神面貌还可以，能走能吃的，看不出什么不对，很多疑问，很多顾虑，只能告诉父亲让他心态好，配合药治疗就能更长寿命。但医生说得很不乐观。
经过各方意见，我们还是选择了大陆版卫材乐伐替尼。乐伐替尼第三天，父亲身上多处有红点，身痒，说热水毛巾敷完感觉会舒服很多，估计是乐伐副作用呈现了，患友说肝部有红点发痒是肿瘤消除的征兆，希望如此。
5月开始服用靶向药乐伐替尼，每两个月复查，无进展，11月首次出现肝性脑病症状，入院调理后恢复，12月急性肝性脑病，昏迷两天后醒来，直到现在精神还可以，就是白蛋白太低，营养不够。
经过了这11年多与病魔斗争，真的不容易，每次都心惊胆跳，每一次都死里逃生，一直都坚信，生前尽力死后无怨，让父亲一次一次的获得了继续生存的机会。
想有更多的时间带着劳累一辈子的父亲周游列国，环游世界。希望强大再生能力的肝脏继续运作，让父亲继续恢复状态，我们全家一起继续加油，共勉。
历经2个月，我爸又要再次经历病魔抗争。这次是肝疼，这次比以往都要疼，还遇上了防疫戒严期间，真不容易。
2月12日发烧，还好2月13日入院时没有发烧，没有直接进入发热门诊筛选，入院检查后数据不理想，甲胎蛋白翻倍升高了，对比两个月前由65升到127。
因蛋白尿2+，肝性脑病后停止服用乐伐替尼至今2个月，估计身体压制不了癌的进展导致肝疼，晚期的各种症状都慢慢凸现了，其他数据也不理想，转氨酶也升高，白细胞偏高有炎症，白蛋白只有27偏低。
但还是看到父亲已经能乐观的面对，也很想让我们不为他担心，希望老爸继续能过关斩将一路前行，为爱续航！加油！
咚咚真的对病患很有用，很给力，要给个赞。
我爸目前情况还可以，没痛能走能吃能睡，是比较理想状态了。由于老爸2019年12月肝昏迷导致入院之后就开始没有吃乐伐替尼，到现在已经停药四个多月了。如果连续吃，今天算是吃满一年了。
想起当初问医生的，如果吃乐伐一年还生存后面该怎么治疗，当时医生只说了能坚持一年再说吧。
很幸运，经过正规的治疗肝癌晚期还是能维持一年以上，相互激励一下，乐伐替尼还真的是一只神药，虽然现在我爸还在理想状态，但我们一家人的心还是绷得紧紧的，希望老爸继续维持现状，继续创造奇迹，抗肝癌晚期一周年纪念一下加油！
6月20日我爸又因肝性脑病初步症状入院治疗，入院后还出现持续高烧，最高38.7度，持续了5天发烧，身体一天比一天弱，严重时经常健忘四肢乏力意识不清醒，经常想睡觉，卧床不能自理。
今天开始退烧了，能下床走动了，比前几天相对恢复了一下，发烧原因也排查了几次，不知道是病毒还是细菌感染，还是肝肿瘤导致，由于有肝脑症状，每天灌肠排便，补充白蛋白，CT结果肝内肿瘤有所增大。
5月底门诊检查甲胎蛋白已经增加到1300多，比3个月之前300多增加了不少，估计增长速度变快了，自从没吃乐伐之后有所进展了，肝功能的验血其他指标还不算很差，现在基本排清毒素，恢复白蛋白，希望经过后续治疗能恢复之前的状态。
肝癌晚期饮食真的很重要，补充营养不能太过，多了会引发肝脑，少了营养跟不上，免疫力也比较低，容易感染，希望老爸继续恢复，能吃能睡能走，一切安好，继续加油！
短短两月，父亲已入院两次，都是感染发烧，经过两轮发烧身体消耗，体能已经变得有些透支，走路没什么力，癌痛只能吃止痛药缓解，精神面貌时好时坏，一直吃中药，恩替卡韦，防肝脑，提高免疫力的综合治疗方式。
肝癌晚期好像经常会发烧，可能是癌症后期腹水持续，感染风险机会增多，加上免疫力低下容易感染。
其实发烧没有什么特效药，发烧时可以用冰袋用毛巾包住夹在患者腋窝、大腿中间等大动脉处物理降温，可以吃白加黑日夜百服宁退烧，吃头孢消炎，这样能控制发烧病情。
到后期饮食方面觉得喝鲜榨豆浆、玉米汁比较合适，后期，营养消耗很大，补充不够白蛋白就低，低于20左右很容易引发肝性脑病，而且大便要保持每天通畅，及时排毒，只有这样饮食均衡，不要大吃大喝，趁身体好的时候定时住院调理，是能维持比较长时间的。
现在老爸病情较为反复，现在只希望减少痛苦，安逸顺其自然，加油！
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