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佛曰 已回答
父亲肺腺癌,53岁,已做一次培美+奈达铂化疗,正在做第二次。基因检测报告显示有EGFR 19del 突变,丰度46%,打算后面直接一线用奥希替尼。 最近看相关资料才注意有另一项基因突变 TP53丰度有62%(无靶向药未特别留意)。有说存在TP53突变的会很大的影响靶向药的耐药期,不知是否真的如此?如果因为这个突变导致奥希替尼很快耐药怎么办?针对TP53高表达的有没好的方向?现在好懵
#肺腺癌
5条回答
  • 张晓东-主治医生

    从基因检测结果上看,EGFR 19外显子突变,丰度较高,靶向治疗是有明确指证的。关于合并TP53突变,的确容易加速靶向耐药的进度,这种情况考虑到已经培美曲塞联合奈达铂化疗两次,如经检查疗效评估非常好的话,推荐继续化疗,根据现有研究进展,最好是联合易瑞沙,进一步提高疗效。如化疗效果一般,可改用易瑞沙+阿帕替尼,或特罗凯+贝伐,延缓耐药,提高疗效。若直接奥希替尼,最好联合贝伐单抗,延长无进展生存期。

    2019-06-15

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  • 季硕超

    下载客户端即可收听 108"

    2019-06-15

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  • 陈明

    有TP53突变的,提示TKI靶向治疗的优先持续时间会缩短,建议还是改为靶向治疗,一二三代的都可以考虑使用!

    2019-06-15

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  • 黄华芬

    一线直接用奥希是可以的,TP53高提示有可能出现靶向药易出现耐药,目前化疗2次,可以化疗联合奥希,这样可以延缓耐药出现的时间,也可以提高疗效,直到病情进展,再换方案,如贝伐+吉非(或厄洛),厄洛比较好一点,可预防脑转移,腺癌是比较容易脑转移的。多保重。

    2019-06-15

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  • 张磊 副主任医师 妇瘤科主任

    下载客户端即可收听 176"

    2019-06-16

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