张晓东-主治医生

从最新基因检测结果上看，的确为FAT低频突变，这种情况极有可能是已经发生基因变异，属于基因转换形式，暗示克唑替尼也会很快耐药。下一步处置上，需按照驱动基因阴性肺癌来处理，但鉴于克唑替尼效果明显，暂不主张暂停，继续用至进展，然后治疗策略如下:1.贝伐单抗联合培美曲塞或白紫+顺铂化疗，抑制肿瘤进展。2.安罗替尼靶向治疗，如副反应不大的话，可联合替吉奥或培美曲塞化疗，协同治疗，提高疗效。

季硕超

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张磊 副主任医师 妇瘤科主任

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陈明

FAT属于目前没有意义突变！目前继续克唑替尼靶向治疗。

肖春晖

继续口服克唑替尼治疗