文章来源：美中嘉和肿瘤防治
因为转移，增加了患者的疼痛；
因为转移，拉长了患者的病程；
因为转移，消耗了患者治疗的信心。
因此，阻止转移就是肿瘤治疗和肿瘤相关研究最主要的目标！
- 肿瘤细胞的血行转移必须穿过血管内皮细胞层，并抵抗来自循环液的剪切力。
- 与正常细胞相比，肿瘤细胞对剪切力的敏感性更低。
- 蛋白质TRPM7是一种剪切力的传感器，在恶性肿瘤细胞中表达低。
- 增加肿瘤细胞中TRPM7的表达，可以使其获得急性剪切力敏感性，并减少血管内和原发肿瘤的浸润。
（1）穿过血管壁（内皮细胞层：由细胞和细胞间紧密连接组成）；
（2）抵抗来自循环液的剪切力（由不同速度的相邻流体层运动引起的每单位面积的力，洋葱把它比作一种对细胞的“压力”）。
研究发现，肿瘤通过血管转移时，血管壁上细胞与细胞之间的连接不再紧密，而是出现了较大的孔隙，从而使得肿瘤细胞更容易进入血管。此外，肿瘤细胞必须抵抗上文说的剪切力，才能成功进入血管，随之转移到其他部位。
然而，当我们人为地增加纤维肉瘤细胞TRPM7的表达后，发现它对剪切力的敏感性急速提高，并显示出原发肿瘤和血管内渗浸润明显地减少。
简言之，肿瘤相关的成纤维细胞在肿瘤转移中本来是起促进作用，帮助肿瘤转移的；而TRPM7介导了一系列过程，使成纤维细胞迁移方向发生逆转，阻止了肿瘤转移，使肿瘤细胞无法进入血管。
TRPM7蛋白将如何与临床应用相结合，值得我们期待！
参考文献
[2]肿瘤相关成纤维细胞在肺癌中的研究进展[J].中国肺癌杂志,2020,23(04):267-273.
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